Vytvořilo slibný lék na rakovinu ledvin

Video: experimentální lék proti stárnutí - nejnovější studie lidstva

Chemici vytvořili novou látku z University of California v Riverside (UCR), který v laboratorních studiích prokázaly vysoce účinné proti rakovině ledvin.

Nové spojení, zatímco nese krycí jméno TIR-199.

Tento materiál je zaměřen na proteazomu - důležité buněčné komplexy, které jsou obsaženy v buňkách karcinomu ledvin.

Podobný mechanismus účinku léku je bortezomib, který byl nedávno schválen FDA pro léčbu mnohočetného myelomu - rakoviny, která vzniká v buňkách kostní dřeně.

Michael Pirang, UCR profesor chemie, oznámila, že vyvíjí nové látky TIR-199 ve své zprávě, kterou udělal na 5. mezinárodní konferenci o terapii a vývoji léčiv v Dubaji (UAE).

Proteazomu působí jako odpadky recyklaci, štěpí proteiny, které se hromadí v buňce v procesu života. Léky, které blokují působení proteasomu, zvané inhibitory proteazomu. Tato nová třída léků proti rakovině, které prokázaly účinnost proti řadě buněčných linií. Taková nízká selektivita příčiny jejich vysoké toxicitě. Například, bortezomib, je účinný proti buněk mnohočetného myelomu má mnoho vedlejších účinků v důsledku působení na zbytek tělesných buněk.

„Zvláštností našeho nového inhibitoru proteazomu TIR-199 je to, že je asi stejně účinné jako bortezomib, ale selektivně inhibuje pouze rostoucí buňky rakoviny ledvin. Tím se TIR-199 je velmi atraktivní, „- říká profesor Pirang.

TIR-199 studijní projekt v UCR začalo asi před 4 lety, kdy mezinárodní tým vědců ohlásila novou třídu sloučenin, které působí na proteazomu. Tyto sloučeniny byly přírodní produkty siringolina - sloučenina odvozená z bakterie Pseudomonas syringae, která má vliv obiloviny. TIR-199 - je syntetický derivát siringolina.

„UCR jsme začali aktivně pracovat v tomto směru, a dokončili syntézu těchto dvou látek v této třídě. Jeden ze dvou (TIR-199) ukázala slibné výsledky, „říká Pirang.

První laboratorní vzorky TIR-199 bylo dodáno z University of Hawaii (Hilo), kde André Bachmann, profesorem farmaceutických věd, analyzované schopnost TIR-199 inhibovat proteazomu. Buckman testoval nové látky v několika buněčných linií nalézt vysoce účinnou TIR-199. Nicméně otázka toxicity nových látek zůstala neprozkoumané.

Inspirovaný získaných výsledků Pirang poslal TIR-199 vzorků na National Cancer Institute při NIH. Zde se látka testovány na schopnost inhibovat 60 různých typů nádorových buněk, včetně leukemických buněk, rakovina plic, mozku, tlustého střeva, prsu, vaječníků, prostaty a ledvin.

„Byli jsme rádi, když nás National Cancer Institute řekl, že TIR-199 má velký potenciál vzhledem k selektivním účinkem na rakovinných buňkách ledvin. To je dvojnásob dobře, protože odborníci dnes NCI nejsou opravdu účinný lék proti tomuto typu rakoviny, „- říká profesor Pirang.

Příští NCI bude testovat model TIR-199 mezi rostoucím nádorových buněk připojených k speciálních vláken - to napodobuje tkáně pacienta a umožňuje zobrazit výsledky v trojrozměrném prostředí. Je-li výsledek pozitivní, budou výzkumníci pohybují zkouškám TIR-199 u myší a pak u lidí.

Oddělení komercializace technologií, University of California v Riverside již připravuje podklady pro patentem a hledá obchodní partnery k vytvoření nového léku. Několik biotechnologických společností se projevují zájem v projektu.

„Stále se zabývá zlepšením nové látky k TIR-199 snadno metabolizuje v těle pacienta. Již máme jasnou představu o tom, jak se tyto nebo jiné změny v molekulární struktuře bude mít vliv na jeho farmakokinetiku a terapeutické vlastnosti. Je možné, že brzy bude druhá generace molekuly tohoto typu „- optimisticky prohlašuje profesor Pirang.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné