Luteinizační hormon LH. Receptory pro FSH a LH, endogenní opioidy

luteinizačního hormonu (LH) - glykoprotein s molekulovou hmotností 29 000 Da. Stejně jako FSH, TSH a HCG, že se skládá z A a B podjednotek (b-hCG). a-podjednotky je totožný s obsahem FSH, TSH, a hCG. b-hCG obsahuje 121 aminokyselinových zbytků, a 1-2 sialové kyseliny.

luteinizačního hormonu (LH) je syntetizován v předního laloku hypofýzy. Vzhledem k malému obsahu kyseliny sialové se rychle mizí z krevního řečiště ledvin a jater, tak LH se syntetizuje rychle a vrcholy jsou s větší amplitudou ve srovnání s FSH. Předpokládá se, že zásoby LH z hypofýzy je kompletně aktualizován 1-2x denně.

sérum koncentrace luteinizačního hormonu (LH) začne stoupat několik dní před začátkem menstruace. Ve folikulární fázi velmi hladce zvyšuje. Naproti tomu, FSH, LH z krevního séra prudce stoupá v pozdní folikulární fázi, přesahující koncentraci FSH v 9-10 th dny cyklu. Vrchol LH uprostřed cyklu nahradí stabilní snížení jeho koncentrace na minimum v polovině luteální fáze.

Receptory pro FSH a LH

Účinky luteinizačního hormonu (LH) a FSH jsou zprostředkované G-proteinem receptor na buněčné membrány. LH receptory v těle se nacházejí jen v theca lutein buňkách vaječníků. Stimulace těchto receptorů je zvýšení aktivity enzymu cytochromu P450c17 (17-hydroxylázy a lyázy 17,20) na buňkách theca lutein, což vede k aktivaci adenylátcyklázy a cAMP-dependentní protein kinázy, zvyšuje syntézu androstendionu a testosteronu.

Receptory pro FSH Jsou to výhradně na granulosa buňkami vaječníků. FSH se váže na receptory na povrchu buněk granulosa antrálních folikulů. Stejně jako v případě LH, FSH účinky jsou realizovány proteinkinázy cAMP-dependentní. Pod vlivem FSH androgenů syntetizován v odezvě na stimulaci LH, granulosa buňky jsou transformovány na estrogeny aromatizací.

endogenní opioidy

endogenní opioidy - sedativa přírodního původu, syntetizované v mozku, jejichž struktura a účinek, který je podobný opia. Endogenní opioidy patří enkefaliny, endorfiny a dynorphin. Ovlivňují syntézu každého z hormonů hypofýzy, které ovlivňují hypotalamo struktury. Nejdůležitější účinek opioidu - inhibice sekrece gonadotropinu, potlačením uvolňování GnRH.

soustředění opioidy - důležitým faktorem v regulaci menstruačního cyklu. Minimální obsah endorfinů, uvedených v časné folikulární fázi (v daném období), pak se postupně zvyšuje až do dosažení maximální koncentrace v luteální fázi v reakci na zvýšení koncentrace estrogenu a progesteronu. Mají za to, že opioidy zprostředkovávají negativní zpětné vazby mezi obsahem ovariálních steroidů a uvolňování gonadotropinů, a to zejména v luteální fázi cyklu.

endogenní opioidy, Zdá se, že hrají klíčovou roli v rozvoji hypothalamu amenorrhea. Jmenování žen s tímto antagonistů receptoru patologie opiátů (např naltrexonu), vede k obnově ovulačního menstruačního cyklu a dokonce (v některých případech), schopnost otěhotnět. U žen s stres amenorea vykazují zvýšené koncentrace hypotalamus CRH a hormonu hypofýzy kortikotropnogo, která se projevuje ve formě Cushing. Kortikotropin peptid prekurzor proopiomelanokortinu je také prekurzorem endorfin. Předpokládá se, že stres amenorea nastane v důsledku inhibice zvýšení GnRH-indukované tvorby endogenních opioidů.
číslo opioidy Také se zvyšuje během cvičení (tak zvané běžce euforie), které by mohly přispět k rozvoji hypothalamu amenorrhoey u sportovců.