Rozvoj oocytů. Profáze meiózy i

Video: „Tření a rozvoj slávek Mytilus galloprovincialis Lam. V Černém moři "

osídlení genitální záhyby primordiální zárodečné buňky (PPK) probíhá současně s tvorbou vaječníků, od 12. do 13. WPC. PPK přeneseny společně s somatických epitelové buňky, což vede svůj původ z coelomic epitelu a mesenchymu, tvořící na vaječnících kortikálních sexuální šňůry.

udržet vitalita zárodečné buňky poté, co je vyžadováno 13 KDP Zpfl48 transkripční faktor, který může aktivovat protein p53 tumor supresorový v zárodečných buňkách v dané fázi vývoje. Přibližně ve stejnou dobu, ACC rozlišovat do oogonia - již buňku, v minulosti sexuální diferenciace, které jsou v posledních několika kolech mitotické dělení a tvoří populaci zárodečných buněk od 11. do 13. WPC.

funkce oogonia u savců nejsou dobře známo, snad proto, že jejich existence je velmi krátká. Neúplná cytokineze během mitotickým dělením synchronní oogonia vede ke vzniku klastrů nebo cyst spojených mezibuněčné mosty, průměr 0,5-1,0 mm. Oogonia stát oocyty po zadání prvního meiotického dělení od 14. dpk- 17. WPC nejvíce oogonia již přeměněn oocytů.

perinatální zárodečné buňky izolované od sebe navzájem, přičemž procházejí rozpouštění, jen třetina z oocytů přežil a spolu s okolními granulosa buňky monovrstva skořápka vytvořena primordiální folikuly. Tak, apoptózy zárodečných buněk v perinatálním období - jedna z fází vývoje, upraveno zcela odlišně ve srovnání s regulací folikulární atrézie a ztrátě oocytů, která se koná u dospělých zvířat. To bylo navrhl, že tvorba syncytia terminál s následným rozpadem potřebná pro dopravu v mitochondriích umírajících oocytů přežití.

Žena zárodečných buněk To se převede do oocytu při vstupu do profáze prvního meiotické dělení. Faktory, které naznačují, zárodečných buněk z počátku meiotického dělení, jsou stále neznámé. Dokonce i neznámý, tyto signály jsou v zárodečných buňkách a somatických buněk v okolí. Nicméně je známo, že 17. WPC všechny oogonia vstoupit do profáze, transformuje do oocytů. DNA replikace, rekombinace a fúze chromozomů (klíčové vlastnosti sexuální reprodukce pro zajištění dostupnosti jedinečné haploidní každého vejce) probíhá v profáze.

Video: Individuální vývoj organismu. Vzdělávací film o biologii

Profáze I meiózy

profáze I Je rozdělena do čtyř etap: leptotene, zygotene, pachytene a diplotenní. DNA replikace je dokončen preleptotenu, leptotene a sesterské chromatidy najít homologní pár. Nodule tvorba rekombinace, usnadnit spolupráci mezi homologních chromozomů, a to i se spustí současně.

na jevišti zygotene homologní chromozómy jsou spárovány a tvoří synapse. Konjugační chromozómy poskytované synaptonemal komplexů vytvořených více proteinových podjednotek, včetně sinaitonemnogo proteinový komplex 3 (Scp3) ve svých axiálních prvků, Scpl v jejich střední člen a Scp2. Konjugace končí pachytene někdy to trvá až do diplotenní při připojení homologní chromozómy především v chiazmatu. Crossover a rekombinaci dochází v chromozomech 4 dny při fázi pachytene před tvorbou ovariálních folikulů.

Na profáze I zapojené mnoho důležitých proteinů, včetně proteinů, DNA, kontrolu poškození a opravu chyb na rekombinaci DNA chromosomů. V myších modelech, ve kterém je deficit těchto proteinů byla vyrobena knockout genů ukazuje různé změny fenotypu - od POF perinatální ztráty v důsledku vad oocytů, které se zobrazily později v procesu zrání oocytů.

Video: Reprodukce mnohobuněčných organismů. Nauchfilm (SSSR vzdělávací video)

tyto proteiny potřebný i pro spermatogenezi, což naznačuje společný mechanismus profáze I u obou pohlaví, ačkoli fenotypový vzor porušování meiózy u mužů, mají tendenci být výraznější a vyvíjí na dřívějšího data. V této kapitole osvětlené hodnoty těchto proteinů pro oogeneze.