Nábor folikulů. Vliv na folikulů gonadotropinů
primordiální folikuly umístěný uvnitř nich s non-rostoucím průměrem oocytů zhruba 12 mikronů u myší tvoří bazén klidových folikulů. Při primární kohorty folikulů přijímání klidový bazén neustále indukovaných vaječníků parakrinní signálů, vstoupit do současného růstu. Rekrutován rostoucích folikulů nazývají primární folikuly, ale tato fáze jejich růstu se velmi rozšířila, protože to, co se primordiální a primární folikuly je obtížné rozlišit. Následně, oni se vyvinou do sekundární a antrální.
V dospělých myší oocytů zvyšuje od 12 do 80 mikrometrů - podmínka oocytu před vytvořením antrální folikul. Obecně řečeno, antrální folikuly naprogramován atrézie, který se zahájí apoptózu granulosa buňky, pokud nejsou podporovány jejich vývoj zvyšuje obsah FSH během estrálního cyklu u myší nebo menstruační - u lidí.
Cyklický nábor antrální folikuly To vede k pokračujícímu růstu mnohočetných folikulů u člověka, ale obvykle jen jeden (dominantní) folikul dosáhne periovulyatornoy krok. I když se člověk po pubertě začíná cyklický nábor, většina antrální folikuly nakonec podstoupí atrézii, což vede ke smrti oocytů.
Předpokládá se, že prvotní folikuly, nepodléhá náboru, zůstávají nevyužity, a mohou být přijati do budoucna. Z tohoto důvodu zachování kaluž klidového oocytů je nezbytné zachovat normální délku reprodukčního období. Vzhledem k tomu, perinatálním období, Mullerian inhibující látka (MIS), nebo antimiillerického hormonu (AMH), - zástupce superrodiny TGF-b, jehož regulační roli v pohlavní diferenciaci reprodukčního systému v průběhu ontogeneze je dobře známo, že je exprimován granulosa buňky rostoucích folikulů. V procesu folikulogeneze inhibuje nábor na-mordialnyh folikulů rostoucím folikulu bazénu snížením citlivosti granulosa buněk na FSH.
AMG Je důležitým klinickým markerem ovariální rezervy.

Vliv na folikulů gonadotropinů
vývoj preantral folikuly, vyznačující se tím, růst se vyskytuje převážně oocyt se sníženou proliferací buněk granulosa je upraveno především parakrinní a autokrinní signály. Ačkoli časný vývoj folikulů in vivo gonadotropiny nejsou nutné, mohou in vitro folikuly rozvíjet v reakci na stimulace FSH. Nicméně je zapotřebí gonadotropinů pro vytvoření dutin (aptruma) a zrychlené proliferace granulosa buněk v antrální tvorby folikulů a graafova bubliny.
folikulární růst na fázi primární a sekundární antrální trvá několik týdnů, na myších a na několik měsíců ve větších organismech, včetně lidí. Myši antrální folikuly může překročit 600 mikronů v průměru a obsahuje více než 50.000 granulosa buňky.
zrnité buňky To může být rozděleno do dvou podtypů: cumulus a parietální (nástěnné), které se liší morfologicky a funkčně. Granulosa parietální buňky leží v periantralnoy oblasti a vnější membrány receptor exprimujících FSH, FSH-citlivý.
receptor FSH obsahuje velkou extracelulární doménu s vysokou afinitou vazby FSH a transmembránovou doménu, která heterodimerní prostřednictvím G-proteinů, aktivace poplašného systému spojeného s cyklickým adenylátcyklázy. Myši s deficitem b-podjednotku FSH, které normálně tvoří heterodimer s a-podjednotky, bezvýsledné kvůli zastavení vývoje folikulů před antra formace.
knockout myši FSH receptory (Forko-myš) je také zbytečné, což naznačuje významnou roli FSH receptorů v předání svého signálu. 2. den po narození u těchto myší je ovládán rostoucími folikuly, ale do 24. dne života snížil i počet odložených a rostoucích folikulů. V důsledku toho, po narození nastane abnormální zrychlení nábor klidových folikulů rostoucí bazénu, následuje zastavení přijímání u těchto myší dále.
Všechno ostatní, oni neukazují antrální folikuly. Kromě toho tyto myši modely potvrzují význam FSH pro folikulogeneze po preantral stupeň fenotyp Forko-myší ukazuje na důležitou úlohu signálu, jejichž funkcí FSH receptoru v regulaci doby a intenzity přijímání folikulů. Na rozdíl od Forko-myší s myší vypnutí LH receptory (LuRKO-myš) sterilních hlavně proto, že nesrovnalosti v pozdějších stadiích folikulogeneze: folikuly vyvinout až do začátku antrální fázi, ale preovulačnímu folikuly a corpus luteum není již vytvořen.
spuštěno FSH a jeho receptor intracelulární signalizační systém vede ke změně genové exprese a syntézy proteinů, které ovlivňují fungování granulosa buněk. Například Forko-myší významně změněny expresi AMH podílejí na náboru primordiálních folikulů. I když nábor theca buněk a expresi genu pro receptor LH a 450 aromatázy je nezávislá na FSH exprese těchto genů v buňkách granulosa, FSH-závislý.
podobně geny, kódující podjednotku inhibin a aktivin, homo- a heterodimery, které jsou považovány za důležité mediátory para- a autokrinní růst folikulů, vykazují sníženou expresi v granulózových buněk z myší s inaktivovaného genu b-podjednotce FSH. Jiné geny, jejichž regulace byla upravena vzhledem k nedostatku b-podjednotky FSH, zahrnují geny kódující AP ERB a cyklin D2, které všechny hrají důležitou roli v konečných fázích folikulogeneze.
Video: Stimulace Clomid
Atrézie folikulů. žluté tělísko
Struktura folikulů. Doba zrání folikulů
Období růstu v oogeneze. folikulární růst
Fyziologie ženských pohlavních orgánů. Dámská hormonální systém
Měsíční ovariální cyklus. Funkce gonadotropinů
Dozrávání folikulů. ovulace
Růst folikulů. Etapy vaječníků růst folikulů
Fyziologie pohlavních žláz: vaječníků a varlat
Cytokiny a neuropeptidy ovlivňující vaječníky. funkce
Vaječníků růstové faktory. Inzulín a epidermální růstový faktor
Estrogenové receptory folikuly. Cyklin d typu folikulogeneze
Folikuly stimulujícího hormonu FSH
Smrt smrt vajíčka. způsobí apoptózu
Buňky oviparous kopeček zářivý koruna folikulu. A connexin Mezera křižovatka
Ovulací fáze menstruačního cyklu. předpis
Early folikulogeneze. Transkripční faktory a zona pellucida
Klíčové body vývoje oocytů folikulogenezi
Regulace folikulogenezi. Transformující růstový faktor beta (TGF-b)
Regulace menstruačního cyklu. Hormony folikulární fáze
Ovariální steroidogeneze. Teorie dvěma buňkami dvou gonadotropinů
Mechanismy a zpoždění zahájení meiózy v oocytu