Malé slinivky

Chronická pankreatitida. Patogeneze jeho ostatky, tak daleko, je nejasný. V tomto případě se malé těleso, zvýšení jeho hustoty, má hrudkovitého povrch s ostrůvky, které jsou obklopeny fibrózní tkáně. Také jsou zde ostré kritiky a dilatace potrubí. Diagnóza je obtížná.
Hypoplazie (Shvahmana-Bodian syndrom), - že je nedostatečně rozvinuté. Trochu slinivka je pozorován s vrozeným onemocněním, ke kterému dochází u plodu v rozvojové utero období. Způsobuje malou pankreatu více - dědičnost, neutropenie (krevní onemocnění charakterizované snížením počtu neutrofilů - krvinek, které chrání tělo před cizích látek), pancytopenie (snížení krevního tvarovaných prvků - krevní destičky, erytrocyty, leukocyty) metafýzy dizostos (vzácné abnormální narušení enchondral růst kosti) a nanismus (syndrom, kde je zpoždění tělesného vývoje z důvodu porušení sekrece hor Růst Mona).
Pankreatická lipáza v pankreatitida
Diferenciální (diferenční) diagnóza pankreatu: pankreatitida
Zvýšené slinivka dítěte (děti), co mám dělat?
Dysplazie pankreatu
Hyperplazie, hypoplazie, hypertrofie slinivky břišní
Líné slinivky
Histologie pankreatu
Projekce pankreatu
Vývoj pankreatu
Slinivky břišní poruchy v pankreatitida
Chronická pankreatitida patogeneze, etiologie, příčinou toho
Capitate pankreatitida
Co je to zánět slinivky břišní?
Chondromatosis kosti Ollier onemocnění. Osteochondrální exostóz novorozenci
Higashi - Chediak syndrom. Syndrom Jobova u dětí
Mikrotsefalichesky primární trpasličí vzrůst. Syndrom neuspořádané-Lax
Hypofýzy trpasličí vzrůst nebo infantilismus. Nanismus nebo acromicria
Shvahmana-Diamond syndrom. Metafizariaya typ chondrodysplasia makové-Cusick a ukládání glykogenu
Dědičné neutropenie. Těžká kongenitální neutropenie syndrom Kostmann
Můžu jíst jablka na zánět slinivky břišní (zánět jater, se slinivkou břišní)?
Slinivka je jak endokrinní žlázy