Mícha Stárnutí

Video: Stárnutí a lidský mozek senilní Sergey Savelyev o evoluci mozku

mícha poskytuje reflex a vodivé vlastnosti.

Jako nejvíce ocasní oblasti centrálního nervového systému, se dostane přes hřbetní kořeny téměř všechny luštěniny exteroreceptors, vistseroretseptorov proprioceptivní končetin a trupu, a přenáší informace do mozkových center četnými cestami, které se nacházejí na zadních a bočních sloupků.

V přední rohy šedé hmotě míšní motorické neurony jsou lokalizovány.

Jejich axony ponechat část předních kořenech a inervují všechny kosterní svaly, svaly s výjimkou hlavy. Postranní rohy hrudní a bederní segmenty jsou nervové buňky autonomního nervového systému, axony jsou také testovány v předních kořenech a jsou podle jejich funkce a sekreční vaskulární a regulační činnosti hladkých svalů.

mícha podílí na provádění složitých motorových reakce organismu díky rozmanitosti neuronů a interneuron připojení. Mohou být rozděleny do se reakční zařízení provádí prostřednictvím segmentového míchy (šlachy, miotaticheskogo et al. Reflexes) a reakční směs se realizují na dlouhou multineuronal reflexní oblouky jsou uzavřeny v různých mozkových strukturách.

Cílem této sekce není součástí systematického prezentaci obecné otázky fyziologie a morfologie míchy: s nimi může čtenář nalézt v celé řadě moderních knih a příruček (Vorontsov, 1961 a Berit Ioseliani, Kostyuk 1969- 1973, 1977).

Studie však stárnutí je nevyhnutelné vzhledem ke způsobu srovnáním vlastnosti různých věkových ukazatelů. Proto je přehled funkcí, struktury a metabolismu míchy jsou považovány v souvislosti s aspekty zkoumaných v průběhu stárnutí.

Současný stav otázkou je vidět nějaký důkaz o jejich věku somatických reflexů míchy, individuálních údajů charakterizujících mozkomíšního brzdnou funkci metabolismu a neuronální strukturální změny.

Spinální nervové struktury v průběhu stárnutí

K dnešnímu dni nashromáždil dostatečné důkazy změn souvisejících se stárnutím obyvatelstva v nervových struktur míchy lidí a zvířat. Bylo prokázáno (Sant`Ambrogio et al., 1961 Brown, 1972), že ve starých krys a myší je snížení nervových buněk.

Tak významné snížení počtu motorických neuronů v starých krys (Sant`Ambrogio et al., 1961), v závislosti na délce snížením objemu krve proudící míchy, s 0,14 ml / ml do 0,08 mg / mg. Proto se autoři připisují pozorované změny v míše s poklesem jeho dodávku krve.

Předpokládá se, že (Gottrell, 1940- Rexed, 1944), které stárnutí do značné míry změnit tyto nervové buňky v míše ve větších procesech. V souvislosti s tímto rozsahem periferních motorických nervů posunuta směrem k menším vláken.

Počet axonů v přední a zadní kořeny hrudní části 70 let se sníží o téměř 30% (Corbin, Gardner, 1937), a počet nervových vláken v předních kořenech starých (33 měsíců staré) krys byla snížena o 10% (Duncan, 1934). V souladu s druhým (Birren, Wall, 1956- Gutmann, HANZLÍKOVÁ, 1975), u krys s výraznou stárnutí stabilitu nervových vláken v sedacím nervu a míše motorických neuronů.

Nejtypičtějším znakem stárnutí změn po mitotických buněk je akumulace lipofuscinu (Kohn, 1975- Ordy, 1975). Díky zrání v míšních neuronů prakticky žádné tzv senilní pigment (Dublin, 1954- Hoff, Sietelberger, 1957). Podle jiných zdrojů (Gervos-Navarro, Schneider, 1972), v míše starých lidí není nalezen bez inkluze buněk.

Interneuron synaptické spoje jsou do značné míry závislé na aktivitě enzymů zapojených do syntézy a odbourávání neurotransmiterů: umění, monoaminů, GABA a jiní prokázáno, že snižuje aktivitu v míše starších krys. cholin acetyltransferázu (ChAT) (Timiras, 1972) a acetylcholinesterázy (Shibutovich, 1969).

Se stárnutím vliv na systém aktivního transportu iontů K + a Na + v nervových buňkách a začlenění aminokyselin do neuronů.

Aktivita Na +, K + -ATPasy v míše tkáních 840 dní starých krys bylo 50 + 4% enzymové aktivity 135 dní starých zvířat (Sousa de, Baskin, 1977). Míra inkorporace síry značeného methioninu míšních motorických neuronů starých krys, je výrazně nižší, data získaná pomocí kvantitativní autoradiografie, a přímé počítání na záření jednosměrně a věkové rozdíly v poloviční dobu životnosti jakékoli krátké poločasem nebo s dlouhým poločasem rozpadu bílkovin není nastaven (Jakoubek et al ., 1968).

V tomto ohledu zájem o obsahu RNA studie. Tsitospektrofotometricheskoe určují rozdíly absorbance mezi kontrolními minut ošetřených RNázy buněk, naznačuje, že mícha obsah motoneuronů krysy RNA se zvýšil na 383 th dne, následovaný stárnutí 806 th dne snižuje (Wulff a kol., 1963).

Izolované neurony lidské RNA obsah předním rohu míchy klesne po 60 letech (Hyden, 1973). Postupující změny věk v systému pro biosyntézu protein může hrát důležitou roli v současných axoplasmatic proteiny, aminokyseliny, ve kterých jsou míšní nervy v průběhu stárnutí je zpomalen (Gutmann, HANZLÍKOVÁ, 1975).

Věk vlastnosti struktury a metabolismu samozřejmě definovat zvláštní funkci míšních neuronů. Podle Tanin (1976), stárnutí kvantitativní poměr mění s různými hodnotami motorických neuronů

myeloperoxidázovou

Zdroj: https://medbe.ru/search/index.php
© medbe.ru

myeloperoxidáza (MP), změnit některé potenciální indikátory účinku (Poa), rostoucí electroexcitability padá labilita, usnadněno inaktivaci propustnosti sodného membrány, a průměrná hodnota MP nemění.

Maximální frekvence výbojů generované samostatným motorických 26-28 měsíců staré krysy, 4-5 buněk na 50 ms polarizace, nebo 80-100 CPM. / Sec. Tak částečné inaktivace membrány se provádí při stimulačního proudu 2 x 10 ~ 8 A (obr. 65, 7, 4, 5), vzhledem k tomu, motoneuronů 8-12měsíců staré krysy jsou schopny generovat Ax 300 imp /. Sec. Doba trvání antidromically PD se zvýší z 1,02 + 0,09 + 1,65 ms až 0,14 ms (p<0.001).

Obr. 65. Vícenásobné úroveň staré krysy motorických neuronů při stimulaci obdélníkovými impulsy proudu (Tanya, 1976).
1-5 - zvýšení síly podráždění z 0,25 x 10 ~ 8 do 2 x 10 ~ 8 A. Horní stopové záznamy buněčné odpovědi (vlevo kalibrace: 50 mV, 50 ms), spodní - dráždivý podněty (kalibrace vpravo - 10 -8 A) ,

Proto není retardovaný depolarizace (malé vlny na bázi hrotu), které se vážou (Granit et al., 1963- Helson, Burke, 1967) s šířením excitace podél dendritů (viz obr. 66). Biologický význam posunů popsány vlastnosti míchy neurony mohou být hodnoceny na základě jejich roli v metabolismu tkání, což je slitina řádné stárnutí a s věkem regulační trofické změny (Frolkis, 1975).

Obr. 66. Antidromní odpovídá motoneurony zaznamenány intracelulárně, v singlů v předním páteře (tanin, 1976).
a, - v dospělé krysy myeloperoxidázy, respektive 74 a 50 mV, v - ve starých krys s MP respektive 46 a 52 mV. Kalibrace: 50 mV, 5 ms. Záznamy jsou tvořeny překrývajícím se svazkem 10 běží.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné