Syndrom úzký vnitřní zvukovod. Syndrom široký vnitřní zvukovod.

S průměrem vnitřní zvukovod méně než 3 mm, mluví o syndromu úzkého vnitřního kanálu. Zúžení vnitřního zvukovodu může dojít po celé délce. Vrozené zúžení kanálu je často jednostranná, je v kombinaci s vrozenou vadou hlemýždě, zádveří a pozůstatkem předvečer-kochleární nervu. Vrozené zúžení vnitřního zvukovodu zdá hluchý od raného dětství.

Zúžení vnitřního kanálu po celé délce, může být výsledkem osteopetrozita na pozadí vláknité dysplazie pyramidy a meningiom s spánkové kosti. Takový kanál stenóza často detekována u dospělých procesu typicky postihuje obě pyramidy.

V literatuře se popisuje, řídká případy intracanal stenózy v důsledku hyperplazie kostí hřebeni oddělující nervový svazek. Tento stav je charakterizován jednostranným smyslové ztráta sluchu, která je odhalena v životě dítěte 7-10 let.

Zúžení vnitřní zvukovod Je možné pozorovat, mezi horní a spodní stěnou kanálu. V tomto případě mluvíme o mediální stenózou kanálu, může to být i vrozená nebo získaná. Vrozená kanál stenóza se objeví v dětství ve formě percepční nedoslýchavostí. Ztráta sluchu nastává v důsledku stlačení cévních a nervových svazků ve vnitřním zvukovodu.

prostřední zúžení vnitřní zvukovod To vytváří příznivé podmínky pro rozvoj kavernózních hemangiomů. Popsaný hemangiom vycházející z kapilárních pletení kolem uzlu Scarpa. jakož i z žíly, obklopujících vestibulární nervy. Vnitřní zvukovod zúžení podporuje ektazie bazilární a přední nižší cerebelární tepna.

V našich pozorování výše uvedená sekundární zúžení osteopetrozita kanálu vzhledem k labyrintových cest buněk. Buňky dolní a horní modelu retrolabirintnogo traktu mohou samy o sobě tvořit vnitřní zvukovodu.

Camfield (1913) Popsal mozkomíšního píštěle s příznaky recidivující meningitidy v pozadí úzkého vnitřního zvukovodu. Podle autora, stenóza kanál bylo způsobeno mimořádnými nievmatizatsiey nižších labyrintu buněk.

S rostoucím průměrem vnitřní zvukovod než 6-7 mm naznačuje široký kanál. To je často v kombinaci a vrozené malformace s kochleární pokročilým zádveří, doprovázené senzorické ztrátou sluchu (struktura vnějšího a středního ucha může být normální).

Bilaterální asymetrie vnitřního otvoru Kanál může být anatomická rysem jednotlivce nemá žádné klinické projevy. A pak to náhodný objev, radiolog ve studiu pyramidy spánkové kosti.

nicméně stále expanzní otvor vnitřní zvukovod je kvůli osteopetrozita když sekundární infekce nádory - vrozené cholesteatom skalní součástí a vrchol pyramidy novobrazovany, pronikající z úhlu prostor mostomozzhechkovogo (meningiom, schwannom, neyrinoma lícního nervu).

Kromě toho, jednostranné rozšíření otvor Kanál s hrubým povrchem vnitřní stěny zvukovodu otvorů může být indikativní pro počínající nádorové intracanal sluchového nervu.