Biotoki šneci. Klidový potenciál a excitace hlemýždě
Vzhledem k obtížím s nimi souvisejí, teorie prostorové umístění, Někteří autoři držet dualistický pohled. Například Rebul (Reboul, 1937) odhaduje, že až do 750 Hz, včetně hlavní membrána se pohybuje jako celek (jako například telefon membrány) a odpovídající frekvence se provádí bez zkreslení do center. Vyšší tóny (4000 Hz) uvedené jedné přísně lokalizované maximálního vysunutí. Weaver připouští, že rytmus zní 2000-3000 cps v nezkreslené podobě je poslán do středy. Správná vysílací frekvence je narušen pouze pro vyšší zvuky, a pro tuto zónu prostorový faktor hraje dominantní roli.
Vzhledem k úspěchu elektrofyziologie Nyní je možné přistupovat studium procesů probíhajících v nervových vodiče a kortikální koncích. Když zvuk stimulace hlemýždě v něm existují elektrických potenciálů - biotoki hlemýždi, že síla, frekvence a režim vibrací odpovídající zvukové křivky. Tyto proudy, po zesílení, může být znovu transformovány (telefonicky nebo reproduktor) ve zvuku a opakované přesně podané pas zvuku zvíře ucha.
proudy šneci Byl získán u člověka tím, že se elektrody v kruhové výklenkem-přes perforaci ušního bubínku nebo v kroku (GV Gershoni et al.).
Interpretace faktů získat detekováním proudy kochleu, částečně brzděn tím, že jejich zdroj není zcela objasněn. Existují pozorování, které naznačují, že se vyskytují pouze v případě, že vlasové buňky (VF Undrits et al.). Podle nové datové Bekesy membrán membranous hlemýžď polarizované. Když vibrace těchto konstrukcí vznikají fluktuace v elektrickém potenciálu. Když je tlak na okna oválu je záporný náboj na membránu okrouhlého okénka. Vysokofrekvenční oscilace proudu šnek přičíst kumulativních účinků mnoha buněk a vláken. Podle teorie praskne, celkový efekt je součtem počtu jednotlivých vláken impulsu (což odpovídá frekvenci záběrů z jedné pistole) a počtu souběžných vláken (počet zbraní).

Troland (Troland) předpokládá, že jednotlivá vlákna mají různé prahy dráždivost, proč se začínají impulsy současně, v důsledku toho, za jednotku času je dosaženo součtu těchto impulzů.
S velkým zájmem jsou nejnovější data, který v endolymphatic prostoru hlemýždě, a to i mimo aktivity je klidový potenciál, který dosahuje obrovské hodnotu 80 mV. To naznačuje myšlenku významnou biologickou roli vysoké klidové potenciálu v hlemýždi. Přítomnost tohoto výkonového zesilovače, přednesené na místě transformaci zvukových vibrací do nervového vzrušení, pravděpodobně vysvětluje úžasné citlivost zvuku receptoru.
Proudy centrální vodiče a jejich různé frekvence klesá s rostoucí vzdáleností od Cortiho orgánu, a doba výskytu více retardované.
Použití jehlových elektrod můžete sledovat primární reakci na zvuk stimulace k různým částem zvukového kůry. U lidí, zatímco u zvířat, EEG z lebky ukazuje komplexní křivka se týká obecné činnosti mozku, a na zvukovou stimulaci pozorována deprese a rytmu a regeneraci beta vln převážně v temporo-parietální vede.
pro objasnit funkce hlemýždě, kromě studiu biologických proudů, použita stimulace nervových buněk prostřednictvím přímých a střídavých proudů (AM Andreev, AA Volohov, GV Gershuni). Chronaxie sluchový nerv rovná 0.0001 sekund. Během stimulace střídavý proud zvukový kmitočet zvukové vjemy pozorováno Podobně jako u konvenční (adekvátní stimulace). Zdá se, že mechanické oscilace se vyskytují v ušních struktur (elektrofonichesky efekt). Při absenci stimulace Corti orgánové sluchového nervu kufru vyvolává pocit dramaticky odlišné od zvukového počitek, když jsou vystaveny Cortiho orgánu. To je další důkaz o selhání teorií frekvence, tj. E. teorie, které se vážou výška vnímána tónové impulsy s frekvencí v nervových drah.
Sluchová kůra. Sluchová funkce mozkové kůry
Stanovení zvukových frekvencí. Určení objemu
Klidový membránový potenciál. Klidový potenciál nervových buněk
Vznik a šíření akčního potenciálu v buňce
Samobuzení. Mechanismy samobuzení buněk
Vliv bloudivého nervu na srdci. Sympatická regulace srdce
Excitační postsynaptický potenciál. Práh excitace neuronu
Průběh postsynaptických potenciálů. neuronální excitace práh
Vibrace pocit. Intenzita smyslový podnět
Regulace hladiny zvuku bubínku. fyziologie hlemýždě
Přenos zvukových vln v hlemýždi. Kolísání bazilární membrány z hlemýždě
Cortiho orgánu. Fyziologie a funkce Cortiho orgánu
Fossa výklenkem šneci. V horní části mysu.
Cesta zvukové vlny. Aferentní inervace hlemýždě.
Membranózní hlemýžď. Bazilární membrány z hlemýždě
Reyssnerova membrána hlemýždě. Spirála vaz a cévní pruh šneci
Helmholtz teorie. Teorie fungující kochleu
Kortikální centra sluchu. Funkce centrálních odděleních sluchu
Kostní vedení. funkce hlemýždě
Tón audiometrii. Technika tón audiometrii
Teorie Fletcher-roafa. Prostorové teorie zvuky