Stanovení biokompatibility dentálních materiálů používá v protetické stomatologii

Video: Rekonstrukční stomatologie hi-tech Lab kompozitní materiály evropská kvalita

Všechny biomateriály, používané v medicíně, zejména ve stomatologii interakci s tkání organizma- se změnami vyjádřené v menší či větší míře, se vyskytují jak v materiálech a v tělních tkáních. Předpokládá se, že „inertní“ biomateriály neexistuje.

Typ a množství emitovaného v průběhu interakce těchto chemických látek závisí na chemickém složení a struktury dentální materiály (CM). V ústech, mnoho faktorů může mít vliv na výběr komponentů cm: metabolické produkty bakterií, enzymů, vody, rozpouštědla (polární nebo nepolární). Mechanické faktory mohou také ovlivnit biokompatibility SP, což je zvláště důležité v protetické stomatologii, zubní protézy, protože v průběhu jejich použití podléhá značnému a dlouhodobého fyzického stresu, který podporuje uvolňování do životního prostředí složek SM. Stejně tak důležité biokompatibilita CM má trvání používání protézy. „Imunitní systém v ústech“, je vytvořena jako faktory kongenitální ochrany (komplement, interferon, lysozymu) a získané (makrofágy, T a B lymfocyty, imunoglobuliny různých tříd), takže přítomnost v cizí CM dutiny ústní může modifikovat aktivitu určité části imunitního systému. CM vkládání do úst, může být uvolněna do životního prostředí v čisté formě nebo ve formě derivátů místech jejich použití při léčení nebo dlouhé umístění, které by mohly způsobovat nežádoucí vedlejší účinky v důsledku jejich přímého toxického účinku na sliznici dutiny ústní buňky nebo dásně, včetně žírných buněk a bazofilů. To může vést k nespecifické uvolňování různých mediátorů, zahrnujících histamin, který je jedním z hlavních mediátorů alergického zánětu, který ovlivňuje imunitní systém, prostřednictvím modulace jeho jednotlivých jednotek, zvýšení nebo snížení imunitní odpovědi na různých infekčních a neinfekčních antigenů (alergenů).

Vzhledem k tomu, histamin je schopné vyvinout univerzální účinky na různé buňky a systémů těla, jeho vstupní definice specifické nebo nespecifické stimulace může být důležitým nástrojem pro hodnocení biokompatibility nové i stávající SM. K dnešnímu dni, vyvinuto několik metod stanovení in vitro uvolňování histaminu ze žírných buněk a bazofilů: radioizotopové, fluorometrické, imunologických metod a plyn hmotnostní spektrometrie. Praktická aplikace metod pro stanovení histaminu výrazně vzrostl v posledních letech, s možností využití pro analýzu krve, což značně usnadňuje studium. Zejména byl vyvinut takzvaný způsob skleněných vláken (metoda DS) stanovení histaminu uvolněného z basofilů plné krve, na základě své specifické vazby porézní matrici ze skleněných vláken. CB-metoda má několik výhod oproti jiným metod pro stanovení histamin: rychlost analyzátoru krve malý objem výzkumu je možnost velkého počtu testů automatizací kompyuterizatsii- Takto připravený v absolutních hodnotách (v ng / ml). Způsob NE umožňuje použití standardní i nestandardní přípravky, specifické (alergeny) a nespecifické materiály, jako je SM.

Účelem této studie - prozkoumat uvolnění histaminu SM používá v protetické a stomatologii, pomocí metody CB pomocí krev zdravých dárců a pacientů s alergií.

Provést studii, následující materiály a metody:

3 typy akrylové pryskyřice k výrobě protéz bazí: ftoraks (F) (AO Stomické Ukrajina) StomAkril (C) (ZAO "STOMADENT", Rusko) a Etacryl-02 (E) (AO Stomické Ukrajina) získané v 2 způsoby polymerace: termální, ve vodní lázni, a pomocí vysokofrekvenční elektromagnetické vlnové energie (RF), v příslušném pořadí, F-UHF, SHF-C, E-MV;
4 druhy kovových slitin: super-TK ( "golhadent" slitina obsahující 75% zolota- "Stildent", Rusko) - super-CM ( "Plagodent" ze slitiny obsahující 85% zolota- "Stildent", Rusko) - Super -Pal ( "Paladent" slitina obsahující palladium - 60% zlato - 10% - "Stildent", Rusko) - ocel (značka 1H18N9 složení: uhlík - 1,1% niklu - 9% chrómu - 18% mangan - 2% Ti - 0,35%, křemík - 1,0%, zbytek - železo).

Video: Ortopedická stomatologie klinice "Stomus"

Studie SM uvolňovat histamin činnost byla prováděna ve 2 směrech. První zahrnuje předběžné inkubaci 30 mg SM od 300 ml krve po dobu 1 hodiny při 37 ° C Toto provedení se používá pro slitiny kovů, které byly inkubovány s krví v podobě třísek. Druhá varianta: Ready „supernatanty“ materiály podle postupu M. Pelka et al. v naší modifikaci. Stručný popis provedení: SM byly všechny vzorky rozemele na prášek sostoyaniya- 125 mg prášku každé CM umístí do sterilních polypropylenových zkumavek se 2 ml se šroubovacím uzávěrem (Corning) a naplní 1 ml sterilní trubky vyrovnávací paměti. Suspenze se pravidelně míchá po dobu 48 hodin při teplotě 37 ° C Po 48 hodinách inkubace byla kaše centrifugována při 1250 g po dobu 15 minut Eppendorfově odstředivce 5415S. Výsledné supernatanty „“ do analýzy byly skladovány při 4 ° C po dobu až 2 dnů. Stanovení histaminu uvolněného po inkubaci plné krve s přijatým „supernatantu“ byl proveden za použití SV-metody.

Výsledky spektroflyuorometricheskogo automatizované analýzy, vypočítá speciálního počítačového programu, vyjádřené v ng histaminu na 1 ml krve (v ng / ml). Citlivost metody - 5 ng / ml krve. Na základě analýzy obsahu histaminu z dat v každé z 6 jamek, kde jeden a stejný „supernatantu“ byla umístěna. průměrná hodnota pro každou gistaminoliberatsii „supernatantu“ pro každého pacienta, a poté pro skupiny zdravých dárců a pacientů s alergií. Jako pozitivní kontrola bylo použito: 1), anti-IgE (firma «Dako») ve 3 ředění standardů (1: 1, 80: 280- 1 400), aplikovanou na standardních "skleněné vlákno" pleyt- 2) vápníku ionofor A23187 (firma «Šišma») ve 3 koncentracích (62,5, 31,25 a 15,67 mg / ml). Jako negativní kontrola krve inkubované pouze s PIPES-pufrem. Výsledky výzkumu byly zpracovány statisticky za použití Studentova t testu je.

Výsledky a diskuse. Analýza výsledků uvolňování histaminu z krevních basofilů v průběhu inkubace s „supernatantu“ plasty odhalil některé podstatné rozdíly mezi vzorky. Vysoké hladiny ukázal gistaminoliberatsii vzorek "E", odvozený thermopolymerization ve vodní lázni (52 ± 0,81 ng / ml). Ve stejné době, ostatní vzorky ( „F“ a „C“), ve formě thermopolymerization podstatě žádné uvolňování histaminu (respektive 2,22 ± 1,04 a 1,7 ± 0,91 ng / ml). Vzorek Etacryl obdržela mikrovlnné polymerace ( „E-SHF“), které již má gistaminoliberatornoy aktivitu (3,22 ± 1,51 ng / ml), což ukazuje nadřazenost mikrovlnné trouby před thermopolymerization polymerace k získání tohoto typu polymeru. Nicméně, „F“, výsledné mikrovlnné polymerace ( „F SHF“), vše se získá stejnou nízkou úroveň uvolňování histaminu (11,15 ± 0,43 ng / ml), což ukazuje, že výhodná tepelná polymerace pro daný polymer. „C“ a „E“, odvozený mikrovlnná polymerace, v podstatě žádné uvolňování histaminu z krevních basofilů (2,65 ± 1,13 a 3,22 ± 1,51 ng / ml).

Inkubační „supernatanty“ plasty s basofilů zdravých dárců (non-zvýšená citlivost na alergeny) vedlo gistaminoliberatsii, podobný tomu, který během inkubace s krví atopických pacientů. Konkrétně, "E", odvozený thermopolymerization, dal vysokou úroveň uvolňování histaminu (49,8 ± 0,66 ng / ml) v porovnání s jinými materiály, 2 - "C" a "F", získaných stejným způsobem (1, v tomto pořadí, 5 a ± 0,57 2,22 ± 0,47 ng / ml). Ve stejné době, "F-MV" se získá slabý gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 ng / ml), zatímco "S-mikrovlnné trouby" a "E-mikrovlnné troubě" v podstatě bez uvolňování histaminu (2,38 ± 0,73 a 2,9 ± 0,81 ng / ml).

Inkubace kovových slitin s pacienty krevní atopie nevedlo k znatelné uvolňování histaminu z krevních basofilů: ocel (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ml- super-TK - 2,92 ± 0,72 ng / ml - super-CM - 2,42 ± 0,23 ng / ml- super-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Podobný vzor byl pozorován při inkubaci s kovovými slitinami s krví od zdravých dárců.

Ve všech experimentech byla pozitivní kontrola (inkubace krevních bazofilů s anti-IgE a vápníku ionoforem A23187) uvedeno uvolňování histaminu charakteristické gistaminoliberatorov použit, která potvrdila krevní reakce bazofilů a testovány na specifické a nespecifické stimulátory resp předmětů.

Je známo, že histamin je tvořen dekarboxylací histidinu a je široce distribuován v tkáních savců. Uvolňování histaminu z bazofilů a žírných buněk imunologické a neimunologické podněty způsobují: alergeny, cytokiny, složky komplementu C3a a C5a giperosmos, fyzikální faktory (vibrace, chlad, teplo), chemická činidla, atd. Množství uvolněného histaminu na jeho metabolismu a vylučování v moči rychle. difunduje do okolní tkáně, což způsobuje poškození a vliv různých tělesných systémů, včetně imunitního, provádí modulaci funkční aktivity jeho jednotlivých složek.

Vzhledem k tomu, histamin - jeden z hlavních induktorů zánětu, a to i v zubní ordinaci, předběžná studie SM pro jejich schopnost uvolňovat histamin z basofilů krve může poskytnout cenné informace o jejich biokompatibility během léčby a preventivních opatření.

Tak, CM, který se používá pro terapeutické a protetické stomatologii, mají jinou schopnost uvolňování histaminu z basofilů lidské krve a gistaminoliberatsii ukazatele u pacientů s alergickým a zdravých dárců nelišily. CB-metoda pro stanovení uvolňování histaminu umožňuje provádět předběžné hodnocení biokompatibility SM a individuální výběr v každém případě jak u zdravých pacientů a pacientů s alergickými onemocněními. Detekce CM, které mají schopnost uvolňovat histamin, zabrání nežádoucím vedlejším reakcím v jednotlivého pacienta, způsobené působením histaminu na buněk a tkání v těle, který nahrazuje SM, nebo v případě, že je nemožné provést takové nahrazení, preventivní léčba antihistaminiky.

L. B. Dubova, AI Volozhin, IY Lebedenco, RD Otyrba
GOU VPO "MSMSU"

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné