Sodný para-aminosalicylát (Natrii para-aminosalicylas). 4-amino-2-hydroxy-benzoát sodný nebo sodná sůl p-aminosalicylová kyselina. Synonyma: PAS-sodný, aminacyl, aminopar, aminosalyl, AMINOX, apacil, bactylan, eupasal, natrium para-aminosalicylová

Sodný para-aminosalicylát (Natrii para-aminosalicylas) sodíku v 0,4-amino-2-hydroxy-benzoát, nebo sodná sůl p-aminosalicylová kisloty.Sinonimy: PAS-sodný, Aminacyl, Aminopar, Aminosalyl, AMINOX, Apacil, Bactylan, Eupasal, natrium para-aminosalicylicum, Pamisyl, Paramisan, para-Pas, Parasal, Pasalicylum solubile, Propasa, Tebaminal, Teebacin, Tubopas, Wofapas a dr.Bely nebo bílý s lehce nažloutlé nebo mírně narůžovělá prášek ottenkommelkokristallichesky. Snadno rozpustný ve vodě, je obtížné - v kyselině spirte.Para-aminosalicylová a její sodné soli (zkráceně jako PAS) mají bakteriostatickou aktivitu proti Mycobacterium tuberculosis, a odkazují na hlavní antituberculosis preparatam.Pri požití, PASK dobře absorbován a proniká do tkaniny a vnitřní syvorotkukrovi organov.Po PAS tuberkulostaticheskhoy aktivita nižší isoniazidu a streptomycinu tak, že je v kombinaci s jinými, silnějšími anti-TB léčiv (isoniazid nebo jiných drog Hydry Zidan isonikotinová, cykloserin, kanamycin, atd.). Kombinovaná vývoj terapiyazamedlyaet lékové rezistence a zvyšuje příslušnou preparatov.PASK v kombinaci s jinými léky, které jsou účinné při lokalizaci tuberkuleza.Naznachayut razlichnyhformah a PAS na prášek, tablety (dražé) nebo granulvzroslym 9 - 12 g denně (3-4 g 3 x denně), pro děti - po0,2 g / kg za den do 3 - 4 rozdělených dávkách (denní dávka, která není větší než 10 g). Přijatých přes 1/2 - 1 hodinu po jídle s vysokým mléka, alkalické minerální vody, 0,5 až 2% pacientů hydrogenuhličitan sodný natriya.Istoschennym dospělých (s hmotností nižší než 50 kg) a špatnou snášenlivost léku takzhepri uvedeny v dávce 6 g Sutki.v v ambulantní praxi mohou být podávány v denní dávce 1 příjmu, ale se špatnou snášenlivost denní dávce rozdělené na 2 _ se 3 priema.Natriya para-aminosalicylát použit pro orální podávání ve sleduyuschihlekarstvennyh formách: a) poroshok- b) tablety (bílé nebo belogotsveta s narůžovělou nebo nažloutlý nádech ) - c) tablety rozpustné vkishechnike (oranžovo-červené) - d), potahované tablety (světle lila barvy nebo fialové světlo s narůžovělé nádechem) -e) pelety (od světle žluté až žlutozelený), soderzhaschie1 část sodného p-aminosalicylát a 2 díly sahara- e) dlyainektsy roztoku. Granule jsou lépe tolerovány než čistý PAS. Jedna čajová lžička lozhkavmeschaet 6 g pelet odpovídající 2 g sodné soli p-aminosalicylát U4 g cukru. Užívání 1 nebo 2 čajové lžičky 3 krát denně, bolnoypoluchaet 6 nebo 12 g aplikace sodný-p-PAS aminosalitsilata.Pri mohou vyskytnout nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášené gastrointestinální poruchy: zhoršení (nebo ztráta), chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem nebo zácpa. Tyto yavleniyaobychno snížené při nižší dávce, nebo krátkou dobu léčby, jsou méně výrazné při správném (jednotné třikrát) napájecího režimu, a někdy přičemž léčivo ve formě granulí. Lepší chemobychnye tablety, pilulky tolerovány sodný para-aminosilitsilata, rozpustné ve střevě (Tabulettae Natrii para-aminosalycilatis 0,5enterosolubies) .Pokud použití sodného p-aminosalicylát může také nablyudatsyaallergicheskie typ reakce dermatitida nebo kopřivka purpura enantemy, febrilní reakce, astmatických stavů , bolesti kloubů a eosinofilie. v některých případech možného zvýšení a boleznennostpecheni.V v závislosti na povaze a závažnosti alergické yavleniypriem léčiva by měla být dočasně nebo trvale prekraschat- n aznachayutprotivogistaminnye léčiva, chlorid vápenatý, kyselina askorbová, dlouho priori alergické reakce - gormony.V kortikosteroidy proces zpracování, které mají být systematicky sledovány ikrov moči a kontrolu funkčního stavu pecheni.V vyšší dávky PAS má antityreoperoxidázu akce, může dojít k dlouhodobé užívání, zobogenny účinek. Tato vlastnost PAS by mělo být zváženo, pokud pacienti s tuberkulózou má nedostatek štítné zhelezy.Protivopokazaniya: závažným onemocněním ledvin (nefritida) a jater (hepatitida, cirhóza), amyloidóza, peptické vředové choroby, myxedema, serdechnayadekompensatsiya.Ostorozhnost by měla být u pacientů se středně těžkou gastrointestinální patologii -kishechnogo intravenózní injekce trakta.Dlya použití sodíku p-aminosalicylát 3% roztok pro injekce (Solutio Natrii para-aminosalicylatis 3% proinjectionibus), vodný roztok sodné soli p-aminosalitsilovoykisloty, obsahující konservant.Sterilnaya vodivý bezbarvá čirá kapalina bez zapaha- pH rastvora6,8 - 8,1- sterilizován při + 100 ° C po dobu 30 min.Pri intravenózně možné získat vysoce kontsentratsiinatriya para-aminosalicylát v krvi, v důsledku chemoterapie, než zvýšena. Pokud je to nutné, jmenovat roztok natrium-aminosalitsilataodnovremenno izoniazida.Rastvor roztokem používané u pacientů s progresivních forem aktivní tuberkulózou, především fibrocavernous chronická plicní dříve bez úspěšně léčeni kombinací antituberkulózní preparatov.Rastvor sodného para-aminosalicylát se zavede do žíly kapání. Začít s 30 kapek za minutu, a po 15 minutách, v nepřítomnosti lokálních reakcí iobschih zvýšila na 40 - 60 za minutu. První vlivaniivvodyat ne více než 250 ml, a absence bočních yavleniy- 500 ml rastvora.Vlivaniya jak 5 - 6 krát týdně, nebo každý druhý den (střídavý spriemom Pask uvnitř). Průběh léčby trvá obvykle 1 - 2 měsíce, zřídka bolee.Rastvor 3% roztoku para-aminosilitsilata intravenózně podtschatelnym lékařský dohled. Je třeba vzít v úvahu možnost poyavleniyagematom flebitov- a pro prevenci těchto komplikací je třeba vzít v tonkieigly, alternativní žíly pro správu řešení. Někdy existuje smysl pro teplo, horečka, dyspepsie, toksikoallergicheskie reakci. Při infuzi porušení techniky (rychlém podání, nedostatečný čisticí systém, přes který proudí roztok zbytku léčiva po předchozí injekci), může být šok jev, v těchto případech, infuze byla zastavena, roztok byl podáván podávání morfinu iserdechnye sredstva.Vnutrivennoe řešení kontraindikováno hepatitida, nefrozonefritah, myxedema , kardiovaskulární nedostatečnost a II IIIstadii, těžká ateroskleróza, tromboflebitida, poruchy koagulace krovi.Forma Výroba: 3% roztok v lahvičkách s obsahem 250 nebo 5 00 ml.Hranenie: prášek a granule - v dobře uzavřených nádobách oranzhevogostekla- prášky - v dobře uzavřené TARE všechny lékové formy ve tmě meste.Rastvory světla ke ztrátě průhlednosti nebo změna barvy, které nejsou vhodné pro konzumaci.