Na začátku 80. let bylo zjištěno, že farmakologická činidla mohou „otevřený“ nebo „úzkým“ membrána draslíkové kanály. Saharoonizhayuschy lék glibenklamid (cm.) A III antiarytmika amiodaon třídy (viz

Na začátku 80. let bylo zjištěno, že farmakologický veschestvamogut "otevřený" nebo "zavřít" kanály membrána draslík. Saharoonizhayuschy lék podával glibenklamid (cm.) A třída III antiarytmika amiodaon (cm.) Otočil blokátory ("zavírače") Byla získána draselný kanalov.Vskore kanálu první draselný aktivátor - nikorandil, úvěrové další aktivátory :. Bimakalim, cromakalim, pinacidil, a další byly obaruzheno, že aktivátor ("otvírák") Draselný kanál yavlyaetsyavazodilatator minoxidil. Vazodilátor a hypotenzní svoytvami mají určité míry všemi těmito aktivátory kaievyh kanály. Mají také Antianginózní - kardioprotekornoe deystvie.Takim způsob, novou třídu působení těchto kardiofarmakologicheskih prepaatov.Mehanizm "aktivátory" spojené s úvodním kalievyhkanalov a hyperpolarizaci buněčné membrány, vliv na obsah vnutriletochnoe AMP. Projevy akce aktivátory Kalia blokátor částečně podobnou "pomalý" prstencový kanál (. cm antagonisty vápenatých iontů) vytvoření .Prodolzhaetsya nových aktivátorů draslíkových kanálů a jejich mechanismus izucheie deystviya.Pervy přípravu této skupiny Nikorandil (Nikorandil) yavlyaetsyaN- (2-hydroxyethyl) nikotinamidom.Sinonimy: Perisalol, Sigmart, Sigmant.Poskolku v molekule tento přípravek obsahuje skupinu -O-NO2, egodeystvie nitratopodobnoy částečně v důsledku činnosti do jisté míry může hrát roli v přítomnosti molekuly zbytků nikotinamida.V dávce 10 až 40 mg za den léčivo má gipotenzivnoedeystvie, ale je široce použitelný Nedostal jsem ji.