Hydroxybutyrát sodný (Natrii oxybutyras). Goksimaslyanoy sodná sůl kyseliny. Synonyma: natrium oxybutyricum, natrium-oxybutyrát

hydroxybutyrát sodný (Natrii oxybutyras) .Natrievaya sůl -oksimaslyanoy g kisloty.Sinonimy: Natrium oxybutyricum, oxybát sodium.Bely nebo bílá s lehkým nádechem nažloutlé krystalické poroshokso slabou specifickou vůni. Snadno rozpustný ve vodě. Rozpustný vspirte. Hygroskopické. Vodné roztoky (pH 7.7.-7.8.) se sterilizuje při teplotě + 100 ° C po dobu 30 min.Po chemická struktura a farmakologických vlastností - oksimaslyanayakislota (GHB) se nachází v blízkosti g - aminomáselná kyselina (GABA) .V kontrastu aminalona (GABA) hydroxybutyrát sodný proniká TsNS.Preparat prvky má nootropickou aktivitu. Charakteristická je jeho výrazný anti-hypoxické akční zvyšuje ustoychivostorganizma, včetně mozkové tkáně, srdce a sítnice, k nedostatku kyslíku. Droga má uklidňující účinek a tsentralnoemiorelaksantnoe, ve velkých dávkách, způsobuje spánku a sostoyanienarkoza. Analgetický efekt to nemá, ale posiluje deystvieanalgeziruyuschih, stejně jako drogy. Vyznačující se tím, takzheprotivoshokovym deystviem.Primenyayut hydroxybutyrát sodný v praxi jako anestetika neingalyatsionnyh léků pro anestezii nepolostnyh malotravmaticheskih operacích zachování spontánní dýchání, stejně jako dlyavvodnogo a základní anestezie v chirurgii, porodnictví a gynekologie, a to zejména u pacientů, kteří jsou schopni gipoksii- v dětské chirurgie -s narkóza u starších pacientů. V oftalmologicheskoypraktike oxybutyrate sodného, ​​použitého u pacientů s primární glaukomu s otevřeným úhlem (spolu se specifickou terapii), pro aktivatsiiokislitelnyh procesy v sítnici a zlepšení v tomto ohledu zreniya.V psychiatrických a neurologických praxe hydroxybutyrát sodný používané u pacientů s neuróz a neurotických stavů a ​​úrazech priintoksikatsiyah CNS, poruchy spánku, narkolepsie (zlepšení nočního spánku) .Deystvuet hydroxybutyrát sodného v relativně velkém dozah.Dlya o varu anestezii oxybutyrate sodného intravenózně, intramuskulárně nebo vnutr.Vnutrivenno podávané fyzicky silné lidi a pacienty vznětlivý izrascheta 70-120 mg na 1 kg tela- oslabených pacientů - 50 70 mg / kg. Léčivo se rozpustí v 50 - 100 ml 5% (někdy 40%), nebo použít ready rastvoraglyukozy 20% vodného roztoku do ampulí. Podáván pomalu (1 - 2 ml za minutu) - za 5 - 7 minut po zahájení podávání léčiva pacientovi usne. Je také možné zavést oxybutyrate sodík rascheta35 - 40 mg / kg ve směsi 4 - 6 mg / kg thiopentalem sodným (v techenie1 - 2 minuty). Spuštění narkotický stav pozorovaný po 4 - 6 minut, načež se k dalšímu prohloubení anestézie podáván oxybutyrate sodného izrascheta 40 mg / kg. Chirurgické stádium anestezie dochází cherez30 - 40 minut po podání léčiva. Doba trvání anestezie 2 - 4 ch.Vnutrimyshechno podáván oxybutyrate sodného v dávce 120 - 150 mg / kg (dlyanarkoza) nebo 100 mg / kg v kombinaci s barbituratami.Vnutr podávaných za anestézie rychlostí 100 - 200 mg / kg. Poroshokrastvoryayut ve vroucí vodě a pít k pacientovi (v prostoru) za40 - 60 minut před chirurgickým zákrokem. Mohou být připraveny za použití 5% siropom.Osnovnoy anestetizuje základní oxybutyrate sodného anestezie udržována halotanem, oxid dusný, éter nebo jiné prostředky dlyaobschey anestezie (fentanyl, ketamin, Stadol a kol.). Pro vyvolání anestezie, dětí po perorálním podání dávky léčiva 150 mg / kg (5% roztok glukózy). Intravenózně podáván dětem v dávce 100 mg / GFP 30 - 50 ml 5% roztoku glukózy po dobu 5 - 10 min.Pri narkóze s hydroxybutyrátu sodným predvaritelnoprovodyat normální premedikaci (promedolom, atropin, diprazinom - pipolfenom.Dlya porodnické anestézie Terapeutický přípravek podáván intravenózně pomalu v dávce 50 - 60 mg / kg, v 20 ml 40% roztoku glukózy ve techenie10 - 15 min nebo perorálně v dávce 40 -. 80 mg / kg spánku nebo povrchní anestézie trvá po dobu 1,5 - 3 hodiny v případě nutnosti přejít k chirurgické. sodný hydroxybutyrát dodávka je podáván intravenózně v dávce 60 - 70 mg / CHy na tomto základě byla provedena s endotracheální anestezii ventilátorem na drobnomvvedenii miorelaksantov.Dlya zpracování hypoxické edém mozku pomocí sodného oksibutiratv dávky 50 - 100 mg / kg (ve spojení s dalšími aktivitami) .Pro snížit hypoxické stavu a oči a sítnice funkce při uluchsheniyazritelnoy glaukom jmenovat vnitřek 0,75 - 1,5 g (1 - 2 polévkové lžíce sirupu 5%) 3 - 4 krát denně míra 30 dnů 2 - 3 krát ročně. Před použitím se přípravek se zředí v 50 ml vody.Dlya pohodlí glaukomu, neurotické stavy, spánku dlyanormalizatsii vyráběny jako 66,7% vodného roztoku oxybutyrate sodného (v lahvičkách z 37,7 ml), který byl připraven před upotrebleniem5% vodného roztoku, a obsah se vlije do lékové lahve idobavlyayut svezheprokipyachennoy do 0,5 litru studené vody. Pak po0,75 g (1 polévková lžíce 5% roztok), 2 - 3 krát denně, a 1,5 až 2,25 g kyseliny (2 - 3 polévkové lžíce 5% roztok) k léčbě noch.Kurs je obvykle 30 předmětů dney.Povtornye glaukom provedena 2 - 3 krát za rok odnovremennoosuschestvlyayut místní data proti glaukomu terapiyu.Imeyutsya účinnost: oxybutyrate sodný v nevralgiitroynichnogo nerva.Natriya hydroxybutyrátu obecně dost perenositsya- suschestvennona neovlivní kardiovaskulární systém, dýchání, játra a ledviny. Když bystromvnutrivennom případné zavedení motorové buzení, sudorozhnyepodergivaniya končetin a jazykem. Tyto komplikace ostříhané barbituráty, neuroleptika, promedolom. To je někdy zvracení (pokud se podává intravenózně a orálně). S rychlou intravenózní iperedozirovke může přestat dýchat, který spravuje likvidirovatiskusstvennoy plicní ventilaci. Po výstupu z motoru může být anestézie a řeč budící. Pro urychlení odstranění anestézie použité mozhetbyt bemegrid.Pri delším používání velkých dávek hydroxybutyrátu sodného může rozvíjet gipokaliemiya.Preparat kontraindikován u hypokalémie, myasthenia. Ostorozhnosttrebuetsya v toxikosa těhotných žen s hypertenzí sindromom.V souvislosti s sedativní účinek by neměl být podáván lék (prinevrozah, glaukom, atd.) V denních osob, jejichž práce trebuetbystroy fyzické i psychické uvolnění reaktsii.Formy: poroshok- roztok 20% v ampulích 10 ml 10 upakovkepo ampul- 5% sirup v lahvích 400 ml-66,7% roztok v flakonahpo 37,5 ml.