GuruHealthInfo.com

Zdravotnické právo: právo, dokumenty, úkoly, pravidla, akty.

zdravotnická legislativa


Ministerstvo zdravotnictví Ruské FEDERATSIIPRIKAZ26 ledna 1998 g.N 21O souhlasu Medical PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV souladu s článkem 43 "Základy zakonodatelstvaRossiyskoy federace na zdravotní péči"POŘADÍ: 1. Dovolit lékařské užívání léků pro soulad s doporučeními a Farmakopeynogogosudarstvennyh medikamentózní výboru a schválen instruktsiyamipomeditsinskomu užíváním drog (přílohy 1 a 2) 0,2. Řízení státní kontroly léčiva Zdravotnické zařízení: 2.1. Registrovat léků a jejich vGosudarstvenny registr léků oprávněný kmeditsinskomu průmyslovou výrobu a použití (aplikace 1 a 2) .2.2. Předložení příslušných dokladů (registratsionnyeudostovereniya, poučení o medicínské použití, vremennyeFarmakopeynye článek) v případě léčivých přípravků uvedených vprilozheniyah, vývojáři organizace: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski účinných látek, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (body 1, 2, 9, přílohy 1 a 2), ZAO "Farmapeks" s. 9.2.2.2. Uzavřená akciová společnost Corporation "Olifen", Moskva (odstavec 3 přílohy 1 a 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centrum pro bezopasnostibiologicheski účinných látek, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Výzkumný ústav farmakologiiRossiyskoy akademie lékařských věd, Moskva (4prilozheny odstavec 1 a 2) .2.2.4. Ruská akademie meditsinskihnauk (člen korespondent N.V.Karsanov), Moskva (odstavce 5, 6prilozheny 1 a 2) .2.2.5. Open Joint Stock Company "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moscow Oblast (punkty7, 8 přílohy 1 a 2) .2.2.6. Kazan výroba chemicko-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (bod 10 prilozheniy1 a 2) .2.2.7. Scientific and Production Association "VILAR"Moskva (body 11, 12, 13, přílohy 1 a 2) .2.2.8. Vědecká a lékařská firma "Medifarm", Malomunauchno-výrobní podnik "Intergeomodel - Magma", Volgograd (bod 14 přílohy 1 a 2) .3. Vývojáři uvedené v odstavci 2.2.1. - 2.2.8, s cílem koordinovat a zprostředkovat pracovněprávních předpisů v oblasti řízení státního lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv a lékařské tehniki.4 .. Kontrolu nad pořadí spuštění daného ministra Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k příkazů MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. ledna 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGY HEALTH RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Medicinal veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Medicinal formy2. Tablety Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablety Oliphen 0,5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablety mexidol antioksidantnoe0,125 g potažené sredstvoobolochkoy5. Energie injekce antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin pro kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mast - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamide kapsle - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablety pro vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 mozkové krovoobrascheniya10 g. Kapky etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulátor. Léčivé rostliny rastitelnoesyre léčivo a jeho lékové formy a další. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Mazání kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Dýňový olej znamená kompleksnogolecheniya gastritida iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh lékařských tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k objednávky MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. ledna 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lékařské TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA léků oprávněný KMEDITSINSKOMU použití Objednací RUSKÉ MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz ministerstva dravoohraneniya Ruská federace N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenin / 1Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11), dihydrát síranu. Oranžové nebo oranžové až hnědavě ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie vlastnosti. TB sredstvo.Ispolzuetsya pro přípravu form.Forma léčivého uvolnění. Podle 0.7-1.7 kg v bankách 3-5 kg ​​na skladování paketah.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. Vypsat datum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruské federace Ministerstva zdravotnictví gPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 2Instruktsiya o uplatňování schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11) sulfát, dihydrát]. V lékařské praxi vtabletkah oranžové nebo oranžovo-hnědavé tsvetas střídají tmavší nebo světlejší tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Je účinný proti Mycobacterium tuberculosis. V osnovefarmakologicheskogo akci Fenazid je molekulyizoniazida modifikace komplexací s železem. Tento bezpečnostní obespechivaetbolshuyu tuberkulóza chemoterapie poskolkublokirovanny železo chelát uzel GINK teryaetsposobnost molekuly interagovat s aktivními tsentramimetallosoderzhaschih enzymy, a zahrnutí v primární aminogruppygidrazina chelátové komplexní cyklu brání nechá reagovat s N-acetyltransferázy. V této souvislosti, při použití Fenazid Robustní korekci jednotlivých a samozřejmě dávky zavisimostiot v jeho rychlosti acetylace. Kromě toho, tuberkulóza odstraní ustoychivostmikobaktery na fenazidu.Pokazaniya použít. Fenazid ukazuje tuberkulózy legkihi jiných orgánů, a to i v případech, kdy více léčivům zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti jiný anti-TB léčivy. Pacienti Fenazidnaznachayut TB, které byly nalezeny v hlenu metodombakterioskopii mykobakterií tuberkuleza.Sposob Dávkování a způsob podání. Fenazid perorálně v tabletkahpo 0,25 g K objasnění individuální snášenlivosti vpervyj den předepsáno jednu tabletu ráno po jídle. Priotsutstvii nežádoucí účinky na druhý den a všechny následné dnipreparat odebraného při dávce 0,25 g jednou ráno, po 30-40 minut po jídle. Celková doba zpracování 6 až 8 monthsa bolee.Pobochnoe akce. Při dlouhodobém užívání, a v dávkách nepřekračovat doporučené možné bolesti hlavy, toshnota.Protivopokazaniya. Heavy-formylegochno serdechnoynedostatochnosti a / nebo vysoký krevní tlak, ischemická boleznserdtsa distribuovány ateroskleroz- lidských jater / nebo pochek- epilepsie, sklon k křečovitá pripadkam.Primenenie Fenazid během těhotenství je možné pouze vsluchae, eslipredpolagaemaya přínos k riziku matka prevyshaetpotentsialny pro propuštění ploda.Forma , Tablety 0,25 g, 50 nebo 100 kusů vbankah na 500-1000 tablet na ukládacím paketah.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. datum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenina / 3Instruktsiya o uplatňování schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen , Olifen (Olyphenum) - [sodné solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonové]. V meditsinskoypraktike používá v tabletách v černé barvě s vlastnostmi belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie. Droga patří klassuantigipoksantov které snižují spotřebu kyslíku výrazně organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situace. Droga má antigipoksicheskoedeystvie zvýšením účinnosti tkáňového dýchání v podmínkách hypoxie, a to zejména v orgánech s vysokým obsahem obmenaveschestv (mozku, srdečního svalu, jater) .Olifen zajišťuje snížení spotřeby kyslíku priznachitelnyh fyzické aktivity, zlepšení respirační tkáně, snížení duševní a fyzické únavy, tělesné vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm akce je optimalizovat deyatelnostimitohondry buněk, a tím snižuje spotřebu imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami a působí přímo na dýchací tsepmitohondry. Přítomnost v polymerní struktuře molekuly tiosulfatnoygruppy poskytuje antioxidační a antiradikálové deystviepreparata.Pokazaniya k použití. Olifen použity jako činidla pro úpravu profilakticheskoei jako antihypoxant pro povysheniyarabotosposobnosti organismu v extrémní a neblagopriyatnyhusloviyah doprovázené nedostatkem kyslíku (vysočina podmínky polární, podmořské práce, apod), stejně jako umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, Činnosti a drugihintensivnyhnagruzkah doprovázených chronické únavy a utomlyaemostyu.Sposob dávkování a podávání. Léčivo se podává orálně priemapischi nebo během jídla s malým množstvím vody. Jednorázové dozadlya dospělých je 0,5 až 1 gram denně - 1,5-3 g na 0,25 g dávka deteyrazovaya denně - 0,75 Průběh léčby pro 3 až 14sutok, v závislosti na podmínkách, za kterých bude nahoditsyaorganizmu nebo závažnost patsienta.Pobochnoe akce. Pokud je to možné individualnoyneperenosimosti léku (alergická reakce) olifen otmenyayuti profylakticky podávány antihistaminové léčivo, předávkování může lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo mírný ospalost, sucho v ústech, nevolnost inepriyatnye pocit pocity v břiše, v ojedinělých případech - inhibice dyhaniya.Protivopokazaniya. Individuální nesnášenlivost, těhotenství, laktatsii.Forma doba uvolnění. Tablety 0,5 g, 10 tablety v konturnoyyacheykovoy balíček 30 tablet v bankách, na 1,6 nebo 1,7 kg skladování KGW bankah.Usloviya. Skladovat v temném termínu meste.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, pokrytí Ruské federace Ministerstva zdravotnictví OBOLOChKOYPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 4Instruktsiya o uplatňování schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-3000-97 schválil 26 yanvarya1998 popis. Meksidol - (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin-sukcinát) .V lékařské praxe používané ve formě tablet, s bílou pokrytyhobolochkoy vlastnostmi kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol týká gruppegeteroaromaticheskih antioxidanty - sloučenin analogů gruppyvitamina B6. Má široké spektrum farmakologických účinků: zvyšuje odolnost proti stresu, vykazuje izbiratelnoeanksioliticheskoe činnost není doprovázen sedativa imiorelaksiruyuschim účinků, má nootropikum (antiamnezický) vlastnosti, prevenci poruch ipamyati učení v průběhu stárnutí a působení patologických faktorů okazyvaetprotivosudorozhnoe účinek (zabraňuje křeče, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemikarbazidu) proyavlyaetantigipoksicheskie a antioxidační vlastnosti, zabraňuje a oslabuje toxický účinek alkogolya.Pokazaniya pro použití. Meksidol použitý v kachestveanksiolitika snootropnymtipom akci, kdy razlichnyhnevroticheskih a neuróza státy s alarmem projevy, strach, podrážděnost, emoční labilita autonomní dysfunkce Prix duševního mnesticheskihnarusheniyah různého původu (pro ekologické psihosindrome iastenicheskih poruchy způsobené akutním a hronicheskiminarusheniyami mozkové cirkulace, kraniocerebrálních traumat, neuroinfekce a intoksikatsiyami- senilní a atroficheskimiprots Od samého) - prirasstroystvahpamyati a intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starších osob, které mají kupirovaniyaalkogolnoy abstinenci u pacientů alkogolizmom.Sposob Dávkování a způsob podání. Meksidol jmenován interiéru. Dozy volba trvání léčby je jedinec, opredelyayutsyaklinicheskoy obraz onemocnění a citlivosti kpreparatu pacienta. Průměrná denní dávka je mexidol 0,25-0,5 gramů, maximální denní dávka - 0,6 až 0,8, je léčivo podáváno 2-3 krát během dne. K léčbě pacientů s neurotické poruchy inevrozopodobnymi když organický psihosindrome způsobené narušení mozkové cirkulace, kraniocerebrálních traumat a intoxikací, senilnymiiatroficheskimi procesů a poruchy paměti v věku litspozhilogo meksidol použity pro 2-6 nedel.Dlya vytahování z odnětí alkoholu meksidol předepsané vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom léčba byla ukončena postupně umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilní s dalšími psychotropními látkami, atd Je nutné vzít v úvahu možnost zesílení účinku deystviyapreparata.Pobochnoe. Ve vzácných případech je možné proyavlenietoshnoty a suchost sliznice rta.Protivopokazaniya. Individuální nesnášenlivost léku, akutní poruchy jater a ledvin uvolnění beremennost.Forma. Tablety o 0,125 g, 10 tablet v konturnoyyacheykovoy skladování upakovke.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. Vypsat datum B.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.ENERGOSTIM pro Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace INEKTsIYPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenina / 5Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Energie - kombinovaný přípravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), cytochrom C, inositol F.Primenyaetsya jako lyofilizovaný prášek růžové tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Energetický komplex predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv podílí na energetickém metabolismu buněk. Příprava vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit hlavní metabolity dlyabioenergetiki buňky - tsitohromaS respirační enzym a koenzym nikotinamid adenin dinukleotid, který syntéza takzheistochnikom inozina.V aktivovaný adenin nukleotidů (de-inhibuje tyto) a glykolýzy tsikltrikarbonovyh kyseliny a transport elektronů na O2 mu isopryazhennoe oxidativní fosforylace. Odnovremennoevklyuchenie napájecí cyklus umožňuje vosstanovitobschee obsah inosin adenyl nukleotidů de novo syntetické cestě a aktivirovatpentozofosfatny adenosin trifosfátu (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminovat energie defitsitsochetaetsya s vazodilatačních effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energie nesnižuje sistemnoearterialnoe zvyšuje tlak mozkové krovoobraschenie.Pokazaniya k použití. Energie použitá ve dospělých prigipoksicheskih stavy (místní nebo běžné), ischemická bolezniserdtsa, infarkt myokardu, po infarktu stavy bez priznakovvyrazhennoy srdečního selhání, infarktu dystrofie, zánětlivé léze myokardu lézí alkoholického srdce, mozku, jater a dalších orgánů a tkání, na extra- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilace síní, atrioventrikulární poruchy vedení, slabost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG derivační angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, vymazání endarteritida pro odstranění ilipredotvrascheniya srdeční glykosid intoxikaci a takzheintoksikatsii látek mají inhibiční účinky na elektron natransport mitohondriyah.Sposob Dávkování a způsob podání. Energie vnutrivennokapelno podáván v dávce 0,1-0,2 g (1-2 ampule) v 70-100 ml 5% glukózy ili0,9% izotonický roztok chloridu sodného (diabetes) v rámci jedné Chasa 1 nebo 2 krát denně , Možná, že bolus (ochenmedlennoe) podávání 0,1-0,2 g (1-2 lahvička) v 10-20 ml 0,9% roztoku 5% glyukozyili isotonický chloridu sodného, ​​a takzhevnutrimyshechnoe podávání léčiva v dávce 0,1-0,2 r (1-2 lahvička) B5 ml vody pro injekce. Průběh léčby - 10-21 dnů, v závislosti ottyazhesti léčbu zabolevaniya.Pered je nezbytné určit organismu individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. Pro tento účel vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata rozpuštěných v 10 mlfiziologicheskogo roztoku. Pokud se v průběhu dne není proiskhoditrazvitiya lokální alergická reakce může být provedena kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya přerušit kapání po prvním 1-2 Capel pozorovat pacienta na 30-40 minut pro vozmozhnogopoyavleniya alergické reakce (zrudnutí obličeje, svědění, horečka). Vývoj reakce prekraschayut.Vzaimodeystvie podání léčiva Vsluchae s jinými léky. Vozmozhnaodnovremennaya terapie nitráty, nitroglycerin, včetně chisleprolongirovannogo akce, a antikoagulanty, mochegonnymisredstvami, antidiabetik, antagonisty vápníku, beta-blokátory a inhibitory angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemické drog nesteroidnymiprotivovospalitelnymi látek a antibiotik, orotátu draselný, chlorid draselný, prednisolon, analgetika, antigistaminnymipreparatami. vedlejší efekt. S rychlou intravenózní vozmozhnygiperemiya kůže, svědění, horečka, zvýšená teplota tela.Protivopokazaniya. Individuální nesnášenlivost, těhotenství, laktatsiya.Forma uvolnění. Lyofilizovaný prášek v lahvičkách a ukládání bankah.Usloviya. V suché, tmavé místo pritemperature než + 10SH C a není nižší 0sh S. Seznam B.Srok polici. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.REFRAKTERIN pro Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace INEKTsIYPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 6Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Refrakterin - kombinovaný přípravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inositol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya jako lyofilizovaný prášek vlastností růžová tsveta.Farmakologicheskie. Srdeční nedostatochnostharakterizuetsya nedostatek energie sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimuluje syntézu ATP v buňce sám putemdezingibirovaniya glykolýzy stimulační aktivitu tsiklatrikarbonovyh kyseliny a přenosu elektronů na kyslík a usileniyasopryazhennogo tento oxidativní fosforylace. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "krást" iusilivaet cirkulace oblastigolovnogo postiženého ischemické mozkové krevním zásobením intaktní v této oblasti podstatně zlepšuje nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo mozek, inhibuje agregaci krevních destiček, viskozity krve umenshaetpovyshennuyu. Příprava zlepšuje perenosimostgipoksii mozkové buňky zvýšením transportakisloroda do tkání a zlepšení metabolismu glukózy spínací naenergeticheski příznivější aerobic. inhibitor fosfodiesterázy Vinpotsetinyavlyaetsya, podporuje povysheniyukontsentratsii v mozkové tkáni cAMP stimuluje anaerobnyymetabolizm glukózu. Droga má malý vliv na ústní drogy sistemnoeAD.Posle rychle absorbiruetsyaizzheludochno trakt. Biologická dostupnost vinpocetin sostavlyaet57%, poločas - asi 5 chasov.Pokazaniya k použití. Vinpocetin se používá pro akutní cerebrální oběhové nedostatečnosti ihronicheskoy-přechodné cerebrální ischémie mozga- mozková mrtvice (stav po inzultu) - demence po mnohočetných infarktech, mozková arterioskleróza sosudov- encefalopatie (posttraumatické, způsobené hypertenzí, a mentální nevrologicheskihnarusheniyah, svyazannyhstserebrovaskulyarnoy snížení hodnoty (poruchy paměti, závratě, bolesti hlavy bolest, afázie, apraxie, dvigatelnyerasstroystva) .V oftalmologii vinpocetinu je předepsán arteriysetchatki occlusion a cévnatka, degenerativní izmeneniyahzheltogo skvrny způsobené aterosklerózou nebo vazospasmem, trombóza prichastichnyh, sekundární glaukom vznikající vsledstvieokklyuzii sosudov.V aurist Vinpocetin používané při vaskulární věk ilitoksicheskih (léčivé) depresemi jednání prigolovokruzheniyah labyrint proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe k léčbě klimakterických vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob dávkování a podávání. Léčivo se podává perorálně po0,005-0,01 g (1-2 tablet) 3 krát denně. Po dostizheniyafarmakoterapevticheskogo účinku (obvykle po 1-2 týdnech léčby poslenachala), pohybující se na lék v nosném doze0,005 g (1 tableta) 3x denně. Průběh léčby 2 měsíce a akce bolee.Pobochnoe. Ve vzácných případech přechodný tlak a ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, závažné arytmie, těhotenství a laktatsiya.Forma uvolnění. Tablety 0005 g, 10 tablet uschování konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. datum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace N 21 z 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenina / 10Instruktsiya o uplatňování schváleného 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2847-97 schválila 26 yanvarya1998 popis. Etad - (8- (2-hydroxyethyl) -aminoadeninagidrobromida monohydrát). V lékařské praxi používány, protože 0,5% roztok (oční kapky), která je ve formě bezbarvé, transparentní zhidkost.Farmakologicheskie vlastnosti. Etad týká kgruppestimulyatorov reparativní regeneraci buněk. deystviyaetadena mechanismus je spojen s aktivací biosyntézy nukleových kislot.Pokazaniya pro použití. Oční kapky etad 0,5% primenyayutv jako činidlo pro podporu regenerace epiteliálních rogovitsypri různá poškození oka, doprovázený narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob její použití a dávkování. Aplikuje ve formě instilací vkonyunktivalny bag 2-3 kapek 3x denně. Proces zavisimostiot etiologie a závažnosti varhany parallelnovozmozhno mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih léčiv. Doba Kursalecheniya závisí na onemocnění, a neměl by přesáhnout 10 dní. Pole Při používání drog vtechenie 10 dní nedostatek terapeutického účinku ukazuje nutnost použití drugihmetodov akce lecheniya.Pobochnoe. Žádné vedlejší účinky byly ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma individuální uvolnění. 5 nebo 10 ml injekční lahvičky v 1,5 ml skladování vtyubik-kapelnitsah.Usloviya. V pohodě, kryté ze světového data meste.Spisok B.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle ruského ministerstva zdravotnictví retseptu.KALANHINPrikaz N 21 z 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 11Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2922-97 26. yanvarya1998 schválen g.Opisanie. Kalanhin získány z čerstvé výhonky kalanhoe.Amorfny prášku z žlutě hnědavého sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya protizánětlivá léčiva pro přípravu form.Forma uvolnění. 1 kg v bankách, nebo 1,2 až 5 kg paketah.Usloviya skladování. V suchém a tmavém datum meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenina / 12Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Kalanhin získány z čerstvé výhonky kalanhoe.Soderzhit komplexních polysacharidů, flavonoidy, enzymy, vitaminy, organické kyseliny a minerálních soley.V lékařské praxe používané ve formě mast 2% a 5%, což je jednotný těsto z bílého skremovatym odstín až světle hnědé s vlastnostmi spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym účinek a stimuluje regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri externí aplikace kalanhin podporuje čisticí rány otgnoynogo vypouštění, urychluje regeneraci ranevogodefekta normalizuje cévního oběhu okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin prakticky netoxický, non alergenní a obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya pro použití. Kalanhin používá u dospělých a deteyv jako protizánětlivá činidla a stimulující reparativnyeprotsessy v léčbě hladiny popáleniny II-III, omrzliny, hnisající rány, trofických vředů, proleženin, treschinsoskov prsu, děložního hrdla a dr.Sposob Dávkování a způsob podání. Mazání kalanhina aplikovány externě (topicky). Po debridement povrchu rány 1 krát za den v tenké vrstvě nebo mast aplikovaným marlevuyusalfetku napuštěné léčivem a uzavřete obvazu na rány. Dlyapodavleniya infekce rány aplikace mazání kalanhina prineobhodimosti kombinovat s antiseptické nebo antimikrobiální léčba terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma individuální uvolnění. Mazání 20g bankah.Usloviya ve zkumavkách nebo skladování. Skladovat v temnu pritemperature než datum + 10SH S.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle ministerstva zdravotnictví retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Ruské federace N 21 z 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenin / 13Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Kalanhin získány z čerstvé výhonky kalanhoe.Soderzhit komplexních polysacharidů, flavonoidy, enzymy, vitaminy, organické kyseliny a minerálních soley.V lékařské praxe používané ve formě granulí sserovatym žlutý odstín až světle hnědé s serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie se specifickými vlastnostmi. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym účinek a stimuluje regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri použití dovnitř formulace vykazuje ochrannou deystviepri ulcerativní léze sliznice žaludku a střev v důsledku různých látek ulcerogenní mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya k použití. Kalanhin používá u dospělých a deteyv jako protizánětlivá a stimulující reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, gastroduodenitis, chronické enterokolitov.Sposob Dávkování a způsob podání. Granulát kalanhina vnutrpo 1 čajová lžička 1 / 4-1 / 2 šálku teplé vody 4 krát denně po dobu 1 hodiny před jídlem nebo 1-2 hodin po požití. 3-5nedel ošetření. V případě potřeby ošetření kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma individuální uvolnění. Granule kalanhina 70 skladování g bankah.Usloviya. Granule byly uloženy v suchu při teplotě od svetameste 18-20sh S.Srok polici. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle ministerstva zdravotnictví retseptu.MASLO SEEDS TYKVYPrikaz Ruské federace N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedentin / 14Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Dýňová olej obsahuje vyvážený prirodoygruppy biologicky aktivní látky: fosfatidy, tokoferoly, karotenoidy, mastné kyseliny. V klinické praxi použití vvide olejovitá kapalina zeleno-hnědé tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Dýňová olej obladaetmembranostabiliziruyuschim a poškození zamedlyaetrazvitie cytoprotektivní akce a urychluje zotavení kletok.Preparat membrány stimuluje reparační procesy v povrezhdeniislizistoy membránu a urychluje obnovu funkční sekreční a evakuaci gastrointestinálního kishechnogotrakta.Pokazaniya pro použití. Aplikované dospělí v kompleksnoyterapii chronické gastritidy a duodenitida, žaludečních a duodenálních boleznizheludka kishki.Sposob Dávkování a způsob podání. Droga se používá vnutr.Pri chronická gastritida, duodenitida, peptický a duodenálních vředů boleznizheludka jednu čajovou lžičku 3-4 krát denně. Průběh léčby 3-4 nedeli.Pobochnoe akci. Možné mírné projímadlo effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma individuální uvolnění. 50-100 ml flakonah.Usloviya během skladování. V temnu při vyšší temperaturene 30sh data S.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Bez retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy a klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOV
zdravotnická legislativa

Ministerstvo zdravotnictví Ruské FEDERATSIIPRIKAZ26 ledna 1998 g.N 21O souhlasu Medical PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV souladu s článkem 43 "Základy zakonodatelstvaRossiyskoy federace na zdravotní péči"POŘADÍ: 1. Dovolit lékařské užívání léků pro soulad s doporučeními a Farmakopeynogogosudarstvennyh medikamentózní výboru a schválen instruktsiyamipomeditsinskomu užíváním drog (přílohy 1 a 2) 0,2. Řízení státní kontroly léčiva Zdravotnické zařízení: 2.1. Registrovat léků a jejich vGosudarstvenny registr léků oprávněný kmeditsinskomu průmyslovou výrobu a použití (aplikace 1 a 2) .2.2. Předložení příslušných dokladů (registratsionnyeudostovereniya, poučení o medicínské použití, vremennyeFarmakopeynye článek) v případě léčivých přípravků uvedených vprilozheniyah, vývojáři organizace: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski účinných látek, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (body 1, 2, 9, přílohy 1 a 2), ZAO "Farmapeks" s. 9.2.2.2. Uzavřená akciová společnost Corporation "Olifen", Moskva (odstavec 3 přílohy 1 a 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centrum pro bezopasnostibiologicheski účinných látek, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Výzkumný ústav farmakologiiRossiyskoy akademie lékařských věd, Moskva (4prilozheny odstavec 1 a 2) .2.2.4. Ruská akademie meditsinskihnauk (člen korespondent N.V.Karsanov), Moskva (odstavce 5, 6prilozheny 1 a 2) .2.2.5. Open Joint Stock Company "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moscow Oblast (punkty7, 8 přílohy 1 a 2) .2.2.6. Kazan výroba chemicko-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (bod 10 prilozheniy1 a 2) .2.2.7. Scientific and Production Association "VILAR"Moskva (body 11, 12, 13, přílohy 1 a 2) .2.2.8. Vědecká a lékařská firma "Medifarm", Malomunauchno-výrobní podnik "Intergeomodel - Magma", Volgograd (bod 14 přílohy 1 a 2) .3. Vývojáři uvedené v odstavci 2.2.1. - 2.2.8, s cílem koordinovat a zprostředkovat pracovněprávních předpisů v oblasti řízení státního lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv a lékařské tehniki.4 .. Kontrolu nad pořadí spuštění daného ministra Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k příkazů MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. ledna 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGY HEALTH RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Medicinal veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Medicinal formy2. Tablety Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablety Oliphen 0,5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablety mexidol antioksidantnoe0,125 g potažené sredstvoobolochkoy5. Energie injekce antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin pro kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mast - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamide kapsle - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablety pro vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 mozkové krovoobrascheniya10 g. Kapky etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulátor. Léčivé rostliny rastitelnoesyre léčivo a jeho lékové formy a další. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Mazání kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Dýňový olej znamená kompleksnogolecheniya gastritida iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh lékařských tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k objednávky MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. ledna 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lékařské TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA léků oprávněný KMEDITSINSKOMU použití Objednací RUSKÉ MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz ministerstva dravoohraneniya Ruská federace N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenin / 1Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11), dihydrát síranu. Oranžové nebo oranžové až hnědavě ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie vlastnosti. TB sredstvo.Ispolzuetsya pro přípravu form.Forma léčivého uvolnění. Podle 0.7-1.7 kg v bankách 3-5 kg ​​na skladování paketah.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. Vypsat datum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruské federace Ministerstva zdravotnictví gPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 2Instruktsiya o uplatňování schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11) sulfát, dihydrát]. V lékařské praxi vtabletkah oranžové nebo oranžovo-hnědavé tsvetas střídají tmavší nebo světlejší tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Je účinný proti Mycobacterium tuberculosis. V osnovefarmakologicheskogo akci Fenazid je molekulyizoniazida modifikace komplexací s železem. Tento bezpečnostní obespechivaetbolshuyu tuberkulóza chemoterapie poskolkublokirovanny železo chelát uzel GINK teryaetsposobnost molekuly interagovat s aktivními tsentramimetallosoderzhaschih enzymy, a zahrnutí v primární aminogruppygidrazina chelátové komplexní cyklu brání nechá reagovat s N-acetyltransferázy. V této souvislosti, při použití Fenazid Robustní korekci jednotlivých a samozřejmě dávky zavisimostiot v jeho rychlosti acetylace. Kromě toho, tuberkulóza odstraní ustoychivostmikobaktery na fenazidu.Pokazaniya použít. Fenazid ukazuje tuberkulózy legkihi jiných orgánů, a to i v případech, kdy více léčivům zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti jiný anti-TB léčivy. Pacienti Fenazidnaznachayut TB, které byly nalezeny v hlenu metodombakterioskopii mykobakterií tuberkuleza.Sposob Dávkování a způsob podání. Fenazid perorálně v tabletkahpo 0,25 g K objasnění individuální snášenlivosti vpervyj den předepsáno jednu tabletu ráno po jídle. Priotsutstvii nežádoucí účinky na druhý den a všechny následné dnipreparat odebraného při dávce 0,25 g jednou ráno, po 30-40 minut po jídle. Celková doba zpracování 6 až 8 monthsa bolee.Pobochnoe akce. Při dlouhodobém užívání, a v dávkách nepřekračovat doporučené možné bolesti hlavy, toshnota.Protivopokazaniya. Heavy-formylegochno serdechnoynedostatochnosti a / nebo vysoký krevní tlak, ischemická boleznserdtsa distribuovány ateroskleroz- lidských jater / nebo pochek- epilepsie, sklon k křečovitá pripadkam.Primenenie Fenazid během těhotenství je možné pouze vsluchae, eslipredpolagaemaya přínos k riziku matka prevyshaetpotentsialny pro propuštění ploda.Forma , Tablety 0,25 g, 50 nebo 100 kusů vbankah na 500-1000 tablet na ukládacím paketah.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. datum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenina / 3Instruktsiya o uplatňování schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen , Olifen (Olyphenum) - [sodné solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonové]. V meditsinskoypraktike používá v tabletách v černé barvě s vlastnostmi belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie. Droga patří klassuantigipoksantov které snižují spotřebu kyslíku výrazně organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situace. Droga má antigipoksicheskoedeystvie zvýšením účinnosti tkáňového dýchání v podmínkách hypoxie, a to zejména v orgánech s vysokým obsahem obmenaveschestv (mozku, srdečního svalu, jater) .Olifen zajišťuje snížení spotřeby kyslíku priznachitelnyh fyzické aktivity, zlepšení respirační tkáně, snížení duševní a fyzické únavy, tělesné vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm akce je optimalizovat deyatelnostimitohondry buněk, a tím snižuje spotřebu imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami a působí přímo na dýchací tsepmitohondry. Přítomnost v polymerní struktuře molekuly tiosulfatnoygruppy poskytuje antioxidační a antiradikálové deystviepreparata.Pokazaniya k použití. Olifen použity jako činidla pro úpravu profilakticheskoei jako antihypoxant pro povysheniyarabotosposobnosti organismu v extrémní a neblagopriyatnyhusloviyah doprovázené nedostatkem kyslíku (vysočina podmínky polární, podmořské práce, apod), stejně jako umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, Činnosti a drugihintensivnyhnagruzkah doprovázených chronické únavy a utomlyaemostyu.Sposob dávkování a podávání. Léčivo se podává orálně priemapischi nebo během jídla s malým množstvím vody. Jednorázové dozadlya dospělých je 0,5 až 1 gram denně - 1,5-3 g na 0,25 g dávka deteyrazovaya denně - 0,75 Průběh léčby pro 3 až 14sutok, v závislosti na podmínkách, za kterých bude nahoditsyaorganizmu nebo závažnost patsienta.Pobochnoe akce. Pokud je to možné individualnoyneperenosimosti léku (alergická reakce) olifen otmenyayuti profylakticky podávány antihistaminové léčivo, předávkování může lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo mírný ospalost, sucho v ústech, nevolnost inepriyatnye pocit pocity v břiše, v ojedinělých případech - inhibice dyhaniya.Protivopokazaniya. Individuální nesnášenlivost, těhotenství, laktatsii.Forma doba uvolnění. Tablety 0,5 g, 10 tablety v konturnoyyacheykovoy balíček 30 tablet v bankách, na 1,6 nebo 1,7 kg skladování KGW bankah.Usloviya. Skladovat v temném termínu meste.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, pokrytí Ruské federace Ministerstva zdravotnictví OBOLOChKOYPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 4Instruktsiya o uplatňování schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článek 42-3000-97 schválil 26 yanvarya1998 popis. Meksidol - (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin-sukcinát) .V lékařské praxe používané ve formě tablet, s bílou pokrytyhobolochkoy vlastnostmi kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol týká gruppegeteroaromaticheskih antioxidanty - sloučenin analogů gruppyvitamina B6. Má široké spektrum farmakologických účinků: zvyšuje odolnost proti stresu, vykazuje izbiratelnoeanksioliticheskoe činnost není doprovázen sedativa imiorelaksiruyuschim účinků, má nootropikum (antiamnezický) vlastnosti, prevenci poruch ipamyati učení v průběhu stárnutí a působení patologických faktorů okazyvaetprotivosudorozhnoe účinek (zabraňuje křeče, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemikarbazidu) proyavlyaetantigipoksicheskie a antioxidační vlastnosti, zabraňuje a oslabuje toxický účinek alkogolya.Pokazaniya pro použití. Meksidol použitý v kachestveanksiolitika snootropnymtipom akci, kdy razlichnyhnevroticheskih a neuróza státy s alarmem projevy, strach, podrážděnost, emoční labilita autonomní dysfunkce Prix duševního mnesticheskihnarusheniyah různého původu (pro ekologické psihosindrome iastenicheskih poruchy způsobené akutním a hronicheskiminarusheniyami mozkové cirkulace, kraniocerebrálních traumat, neuroinfekce a intoksikatsiyami- senilní a atroficheskimiprots Od samého) - prirasstroystvahpamyati a intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starších osob, které mají kupirovaniyaalkogolnoy abstinenci u pacientů alkogolizmom.Sposob Dávkování a způsob podání. Meksidol jmenován interiéru. Dozy volba trvání léčby je jedinec, opredelyayutsyaklinicheskoy obraz onemocnění a citlivosti kpreparatu pacienta. Průměrná denní dávka je mexidol 0,25-0,5 gramů, maximální denní dávka - 0,6 až 0,8, je léčivo podáváno 2-3 krát během dne. K léčbě pacientů s neurotické poruchy inevrozopodobnymi když organický psihosindrome způsobené narušení mozkové cirkulace, kraniocerebrálních traumat a intoxikací, senilnymiiatroficheskimi procesů a poruchy paměti v věku litspozhilogo meksidol použity pro 2-6 nedel.Dlya vytahování z odnětí alkoholu meksidol předepsané vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom léčba byla ukončena postupně umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilní s dalšími psychotropními látkami, atd Je nutné vzít v úvahu možnost zesílení účinku deystviyapreparata.Pobochnoe. Ve vzácných případech je možné proyavlenietoshnoty a suchost sliznice rta.Protivopokazaniya. Individuální nesnášenlivost léku, akutní poruchy jater a ledvin uvolnění beremennost.Forma. Tablety o 0,125 g, 10 tablet v konturnoyyacheykovoy skladování upakovke.Usloviya. Na suchém místě, chráněné před světlem. Vypsat datum B.Srok. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.ENERGOSTIM pro Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace INEKTsIYPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedenina / 5Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Energie - kombinovaný přípravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), cytochrom C, inositol F.Primenyaetsya jako lyofilizovaný prášek růžové tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Energetický komplex predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv podílí na energetickém metabolismu buněk. Příprava vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit hlavní metabolity dlyabioenergetiki buňky - tsitohromaS respirační enzym a koenzym nikotinamid adenin dinukleotid, který syntéza takzheistochnikom inozina.V aktivovaný adenin nukleotidů (de-inhibuje tyto) a glykolýzy tsikltrikarbonovyh kyseliny a transport elektronů na O2 mu isopryazhennoe oxidativní fosforylace. Odnovremennoevklyuchenie napájecí cyklus umožňuje vosstanovitobschee obsah inosin adenyl nukleotidů de novo syntetické cestě a aktivirovatpentozofosfatny adenosin trifosfátu (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminovat energie defitsitsochetaetsya s vazodilatačních effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energie nesnižuje sistemnoearterialnoe zvyšuje tlak mozkové krovoobraschenie.Pokazaniya k použití. Energie použitá ve dospělých prigipoksicheskih stavy (místní nebo běžné), ischemická bolezniserdtsa, infarkt myokardu, po infarktu stavy bez priznakovvyrazhennoy srdečního selhání, infarktu dystrofie, zánětlivé léze myokardu lézí alkoholického srdce, mozku, jater a dalších orgánů a tkání, na extra- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilace síní, atrioventrikulární poruchy vedení, slabost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG derivační angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, vymazání endarteritida pro odstranění ilipredotvrascheniya srdeční glykosid intoxikaci a takzheintoksikatsii látek mají inhibiční účinky na elektron natransport mitohondriyah.Sposob Dávkování a způsob podání. Energie vnutrivennokapelno podáván v dávce 0,1-0,2 g (1-2 ampule) v 70-100 ml 5% glukózy ili0,9% izotonický roztok chloridu sodného (diabetes) v rámci jedné Chasa 1 nebo 2 krát denně , Možná, že bolus (ochenmedlennoe) podávání 0,1-0,2 g (1-2 lahvička) v 10-20 ml 0,9% roztoku 5% glyukozyili isotonický chloridu sodného, ​​a takzhevnutrimyshechnoe podávání léčiva v dávce 0,1-0,2 r (1-2 lahvička) B5 ml vody pro injekce. Průběh léčby - 10-21 dnů, v závislosti ottyazhesti léčbu zabolevaniya.Pered je nezbytné určit organismu individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. Pro tento účel vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata rozpuštěných v 10 mlfiziologicheskogo roztoku. Pokud se v průběhu dne není proiskhoditrazvitiya lokální alergická reakce může být provedena kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya přerušit kapání po prvním 1-2 Capel pozorovat pacienta na 30-40 minut pro vozmozhnogopoyavleniya alergické reakce (zrudnutí obličeje, svědění, horečka). Vývoj reakce prekraschayut.Vzaimodeystvie podání léčiva Vsluchae s jinými léky. Vozmozhnaodnovremennaya terapie nitráty, nitroglycerin, včetně chisleprolongirovannogo akce, a antikoagulanty, mochegonnymisredstvami, antidiabetik, antagonisty vápníku, beta-blokátory a inhibitory angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemické drog nesteroidnymiprotivovospalitelnymi látek a antibiotik, orotátu draselný, chlorid draselný, prednisolon, analgetika, antigistaminnymipreparatami. vedlejší efekt. S rychlou intravenózní vozmozhnygiperemiya kůže, svědění, horečka, zvýšená teplota tela.Protivopokazaniya. Individuální nesnášenlivost, těhotenství, laktatsiya.Forma uvolnění. Lyofilizovaný prášek v lahvičkách a ukládání bankah.Usloviya. V suché, tmavé místo pritemperature než + 10SH C a není nižší 0sh S. Seznam B.Srok polici. 2 goda.Otpusk lékárny. Podle retseptu.REFRAKTERIN pro Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace INEKTsIYPrikaz N 21 ze dne 26. ledna 1998 g.Registratsionnoe licence N devadesát osm dvacet jedeniny / 6Instruktsiya o uplatňování schváleného 25. prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválen. Refrakterin - kombinovaný přípravek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inositol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya jako lyofilizovaný prášek vlastností růžová tsveta.Farmakologicheskie. Srdeční nedostatochnostharakterizuetsya nedostatek energie sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimuluje syntézu ATP v buňce sám putemdezingibirovaniya glykolýzy stimulační aktivitu tsiklatrikarbonovyh kyseliny a přenosu elektronů na kyslík a usileniyasopryazhennogo tento oxidativní fosforylace. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 goda.Otpusk lékárny. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность ле 
Sdílet na sociálních sítích: 

 
 
Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com