Výborná lékařská encyklopedie IC nevronet. léky

IC Nevronet

URL

Tím, antiandrogeny obsahují řadu sloučenin steroidní a nesteroidní struktury, která může potlačit endogenní androgenní fyziologickou aktivitu. Jejich působení je v důsledku kompetitivní blokády receptorem androgenu in-mishenyah- biosyntézy tkání a sekrece androgenů se nelámou. Antiandrogenní účinky vlastní různé míře, množství endogenních steroidních sloučenin, včetně progestiny, estrogeny a jejich syntetických derivátů, jakož i některé deriváty androgenů. Protože většina steroidních sloučenin známých jako antiandrogenní cyproteron acetátu. V 70. letech bylo oznámeno, vyšší aktivitu nesteroidních anti-androgen sloučenin - derivátů karboxy a href ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> flutamid a kol. antiandrogeny najít primární použití v léčbě rakoviny prostaty v lékařské praxi. Jmenovat je jako v hyperandrogenních stavů u žen (nadměrné ochlupení, plešatost, atd.) Au dětí (na začátku puberty). Antiandrogeny pro použití jako funkční diagnostiku endokrinních poruch. Analog je flutamid niftolid (Niphtholidum). Zvláštním typem antiandrogenní aktivity ovládaný sloučenin, které inhibují 5-alfa-reduktázy - intracelulárního enzymu predstatel žlázy, která podporuje přeměnu testosteronu v aktivnyyandrogen - dihydrotestosteron (DHT). V poslední době se zjistilo, že hyperplazie prostaty želé a následný rozvoj adenomů spojených do značné míry s prerascheniem žlázy tkáně testosteronu na DHT. Sloučeniny, které inhibují tvorbu DHT, jsou schopné držet rostpredstatelnoy žlázu a potlačení růstu adenomů. Vzhledem k tomu, androgeny receptory, tyto látky se neváží. Z této skupiny léků je v současné době nejvíce izvestenfinasterid (Proscar). Rozvinuté jiné inhibitory inhibitoru 5-alfa-reduktázy: EpristeridEpristeride kol deystyuyuschie jako finasterid a úzké struktury CNEM ..