Výborná lékařská encyklopedie IC nevronet. léky

IC Nevronet

URL

První lék má specifický účinek protivovospalielnoe byly salicyláty. Tato akce je kombinuje s boeutolyayuschim a antipyretický účinek, ale ve srovnání s analetikami antipyretika protizánětlivý účinek je unih dominantní. V roce 1827, z kůry vrby (Salix alba), antipyretický účinek byloizvestno kterou již dlouho izolován glykosid salicin. V roce 1838, z saliina byla získána kyselina salicylová, a 1860 pokračovala realizace polnyysintez této kyseliny a její sodné soli. V roce 1869 kyseliny atseilsalitsilovaya byl syntetizován (aspirin). Protizánětlivá aktivita salicylátu sodného a terapeutickou efektivnost revmatismu (revmatoidní horečka) byly nejprve obnauzheny v roce 1875, a v roce 1889 dostala šíří atsetilsalitsilovayakislota léčiva, která si zachovává terapeutické vlastnosti salicylát sodný, ale méně toxické. V roce 1879 bylo také prokázáno, že salicyláty povyshat vylučování kyseliny močové, a byly použity při Leen dnou. Salicyláty, zvláště kyselinu acetylsalicylovou, jsou široce rasrostranenie v lékařské praxi. Přes vznik nových nesteoidnyh léků, aspirin nadále shirokoeprimenenie. Mechanismus účinku salicylátů a jiných nesteroidních léků protivovospalielnyh velmi komplikované. Antipyretický účinek (teplootdachiiz doprovázeno zvýšením v důsledku rozšíření kožních cév a pocení) je spojena s alespoň znaitelnoy uklidňující vliv na změny vyvolané patologickým vedení procesu tepelného tsentrovpromezhutochnogo mozkové excitability. Protizánětlivý účinek nesteroidních protizánětlivých veestv spojené s dopadem na jednotlivé odkazy v regulaci homeostázy. Jeden izosnovnyh prvky jejich účinku je povyennuyu normalizační účinek na kapilární permeability a mikrocirkulace. Salitsiaty, indomethacin, ibuprofen a jiné léky Ortophenum tento gruppyumenshayut účinek na vaskulární permeability bradykininu, histaminu andother biogenními látkami (tzv mediátory zánětu). Jsou torozyat také aktivitu některých enzymů podílejících se na tvorbě"zánětlivé mediátory", Salicyláty, pyrazolonové deriváty, indometain et al. Antigialuronidaznoy mají výraznější aktivitu (viz. Lyáza). Tato skupina léků inhibují tvorbu ATP a redukovány, tedy paradoxně přívod energie biochemických procesů hrát roli při zánětu (zvýšení, zejména, vaskulární pronitsamost a migrace leukocytů, je možné, že role v uluchsheii mikrocirkulace hraje fibrinolytickou aktivitu protivovospaitelnyh látky. Indomethacin derivát onu a další. Ještě isklyueno, že mechanismus účinku salicylátů a jiná nesteroidní protiovospalitelnyh látky hrají roli imunosupresivní účinek. Předpokládalo se, že protizánětlivé salicyláty spojené s jejich stimulační účinek na systému hypofýzy - kůry nadledvin, doprovázené zvýšenému uvolňování endogenního kortikosteroidov.Dannye nedávné však ukazují, že použití salicylal dává protizánětlivý účinek a funkce potlačení nadpoechnikov velký význam mechanismu účinku nesteroidních protivovospalielnyh. látky jsou jejich inhibiční účinky na biosyntézu prostaglaninov (cm.) - živiny, které hrají důležitou roli Vývoj vospaleiya a bolest, a protizánětlivou aktivitu s chastokorreliruet účinnosti tohoto inhibičního účinku. Konvenčně, nejaktivnější nesteroidní protizánětlivé prepaaty někdy označuje jako antiprostaglandinovye látku. Deystvielno Mechanismus účinku těchto léků není omezeno vliyaniemna biosyntézy prostaglandinů. Zasahují v jednotlivých článků řetězu patogeneicheskoy zánětu. Charakteristika působení těchto léčiv yavlyatsya stabilizační účinek na membránu lysozomů a v důsledku toho - torozhenie buněčné odpovědi na flogogennoe podráždění komplexní antien - protilátka inhibice a uvolňování proteáz (jako akce prisue zejména salicyláty, indomethacin, butadionu). Tyto preparatypredotvraschayut denaturace proteinů a mají antikomplementární akivnostyu. Také inhibují aktivitu enzymu fosfodiesterázy ipovyshayut intracelulární koncentrace cyklického AMP. Oni mogutvmeshivatsya v dalších fázích zánětlivého procesu. Inhibice biosyntézy prostaglandinů některých způsobily nesteoidnymi protizánětlivé látky, vede nejen k umensheiyu účinky zánětů, ale také k oslabení akce algogenov bradikiina. Protizánětlivé a analgetické účinky tohoto léčiva grupy by tedy měly být považovány za vzájemně propojené komunikační protsess.Vzaimnaya určené a vliv léků na nervový sistemu.Analgeziruyuschy složky pomáhá zmírnit proces vospalielnogo proudění a snižuje zánět jevů je prichinnymelementom analgetický účinek. Nesteroidní protizánětlivé léky je široce využívána zejména při léčení revmatoidní artritidy (často v kombinaci s "bazisnyi" drogy).