Osifikace kostry jako celku. Abnormální vývoj plodu skeletu

Každý z více než 200 kosti má svoji historii vývoje, včetně předběžného formování pojivové tkáně nebo chrupavky kartám: vznik místní zhroucení center, v případě, že kosti se předem v hryasche- počtu, umístění a době vzniku středů okosteneniya- růstu délky a vývoj epifýzy shirinu-, epifyzárních spojování a diafyzární, vývoj svalové kopečky a kloubní plochy.

V tomto článku je nemožné dát systematický přehled všech nebo dokonce většina z kostí. Mohli bychom identifikovat pouze určité typy kostí a některé důležité oblasti, a aby prozkoumala obecný směr svého vývoje. V případě, že pokus byl úspěšný, to umožňuje čtenáři pochopit podrobnosti o některou ze zajímavých částí kostry.

Kromě informací o jednotlivých ostatky, Je důležité, aby si představit průběh vývoje kostry jako celku. Pro forenzní mohou být například důležité stanovit věk špatně konzervovaná nebo příliš roztříštěně plodu. Nejužitečnější za těchto okolností je grafický přehled, který umožňuje pohled zhodnotit vývoj kostry jako celku. V raných fázích léku je nejlepší, když je objekt embryo zpracuje tak, že se stane transparentní.

Zejména, je-li takový embryo Alizarin je malován, že centra osifikace rýsují velmi jasně. V prvních třech měsících embryonálních nejlepších výsledků se dosahuje s vůlí hydroxidu draselného, ​​a glycerin. Tato metoda není vhodná pro pokročilejší embryí, osvětlování podle způsobu Shpaltegoltsa nebo jedné z jeho variant nebo studovat jejich použití rentgenových paprsků. Zvážení obrázku dává jasný obraz o vývoji skeletu jako celku. Obrázek ukazuje časování osifikace a zisk několika částí kostry, které jsme se v úvahu.

kosterní anomálie

mnoho porušování vývoj, ovlivňuje kostru, které již byly zmíněny v souvislosti s dalšími anomáliemi. Jsme se zabývali povaha deformit skeletu s polydaktylií a Syndaktylie a rameny srůsty jsou Sirenomelia. Samozřejmě, že kostra se podílí na tvorbě těchto deformací, Amelia a phocomelia. Je také zřejmé, že mnohé z deformit končetin zdědil.

ostatní defekty lebky a páteře, jako je kranio skhizis a spina bifida, ve kterých se účastní na centrální nervový systém jsou považovány za v kapitole týkající se popisu vývoje nervového systému.

velmi ostré malformace, spojená především s poruchou poměru dlouhých kostí zvané chondrodystrophy nebo achondroplazii. Achondroplasia - stav, při kterém rozbité vztah mezi nárůstem v dlouhých kostí končetin dlouhé a epifýzy růstu. U těchto jedinců hlavy a těla na opačném konci jsou zcela normální proporce. Víme, že nic o mechanismu tohoto jevu, vedle toho, že není pochyb o tom rušeni růstu epifýzy. Je možné, že je spojeno se změnami genu, protože je obvykle dědičná.