Minikoltsa DNA mohou pomoci identifikovat rakovinu

Video: Science Slam

Biotechnologie a genetika ze School of Medicine na Stanford University se naučili používat DNA minikoltsa dostat rakovinu projevovat.

Pro diagnostiku rakoviny, lékaři hledají v krvi a moči pacientů s příznaky určitých látek, které vyvolávají rakovinu - biomarkery.

Má svůj vlastní analýzu pro každý typ rakoviny.

Stanford vědci pomocí minikolets DNA „klamat“ nádor, které jsou vypracovány a nechá rozpoznat biomarker sám.

Experimenty ukázaly, že tento přístup je účinný u různých typů rakoviny. DNA Minikoltsa aktivován mechanismus, který je zodpovědný za produkci sekretovaného zárodečné alkalické fosfatázy (SEAP). Tento protein, jak jméno napovídá, normálně produkovaný fetální tkáně, ale neměl by být přítomen v dospělých.

Minikoltsa obsahovat DNA sekvenci, která umožní, aby „rozpoznat“ maligní buňky, stejně jako sekvence kódující protein SEAP. Jakmile minikoltso je v nádorových buňkách, je aktivován a indukuje produkci SEAP, jako je posílání signálu.

Výzkumníci napsat, že se uzavřely, že genetická struktura krátké sekvence DNA nazývá promotor. Promotory nekódují žádné proteiny, ale také slouží jako přepínače, nebo přesněji „odpor“, které říkají, co buňky proteiny, které mají být syntetizovány, a v jakém množství.

Geny v každé buňce mnohobuněčných organismů provozují promotory. I když všechny naše tělesných buněk obsahují stejné geny, jejich aktivace je závislá na konkrétních podmínkách v dané buňce v daném čase.

Gambhir lékař a jeho kolegové umístěny uvnitř minikolets takové promotorové DNA, vázanou na SEAP genu. Za normálních okolností, to upravuje survivinu gen (survivin) v dospělých buněk. Survivin - člen rodiny inhibitorů apoptózy (látek, které porušují programovanou buněčnou smrt). Survivin gen je „na“ pouze v rakovinných buňkách, tak výzkumníci předpokládal, že minikoltsa aktivuje sekreci SEAP pouze v případě pacienta s rakovinou.

„Survivin promotor používá v genové terapii a důkladně studovány. Tento promotor je aktivní v mnoha typů rakovinných buněk, včetně rakoviny plic, rakoviny prsu, rakoviny vaječníků a další,“- říká Dr. Gambhir.

Pro výzkumné skupiny Dr. Gambhir vstupuje do lidské melanomové buňky laboratorních myší. Za normálních okolností je imunitní systém hlodavců je napadnout lidské buňky, rakovinné nebo non-rakovinné. Ale u těchto myší byla uměle potlačena imunitní odpověď, takže brzy se objevily četné nádory, především v plicích. Další myší (kontrolní skupina) byly podávány lék, který neobsahoval žádný rakovinné buňky.

Po asi 2 týdnech hlodavec krev byla testována na sekretovaný embryonální alkalické fosfatázy, aby byla zajištěna jeho nepřítomnosti. Pak vstoupili do ocasní žíly DNA minikoltsa výzkumníků. Následné měření hladiny SEAP byly prováděny v 1, 3, 7, 11 a 14 dní. Již v průběhu prvních 48 hodin v krvi hlodavců zaznamenal tento protein. Signál byl amplifikován za 72 hodin po injekci, které spadají do minimálně 2 týdnů.

Hladiny SEAP měnit v závislosti na velikosti nádoru. Předpokládá se, že tento test může být použit nejen pro rakovinu, ale také odhadnout prevalenci rakoviny.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné