Vytvořil rychlý test test / krve pro všechny typy solidních nádorů

Myšlenka společného, rychlý a jednoduchý test test / krve pro různé typy rakoviny téměř stala realitou díky úsilí vědců z Stanford University.

Vědci z University of Medicine publikované v článku Nature Medicine, které popisují velmi citlivou metodu pro detekci DNA nádorů v krvi pacienta.

Předchozí studie ukázaly, že již nádorové buňky cirkulující v krevním DNA - slibný biomarkerů rakoviny.

Ale stávající metody analýzy nejsou dostatečně citlivé, aby jejich detekci a nepokrývají celé spektrum rakoviny.

Způsobů, jak zlepšit citlivost testu existují, ale jsou velmi drahé a časově náročné. Kromě toho takové zkoušky se požaduje, aby „set up“ pro každého pacienta individuálně, a to je nepřijatelné v normální rušné klinice.

Nový přístup slibuje všechno změní v diagnóze rakoviny. Výzkumníci tvrdí, že vyvinuli vysoce citlivou a specifickou metodu, která zahrnuje v podstatě všechny pevné tumory.

Jejich test umožňuje identifikaci asi polovina pacientů s rakovinou plic 1. etapy a téměř u všech pacientů s 2. stadiu nemoci. Vědci ukázali, že hladina cirkulujícího DNA v krvi rakovinných nádorů koreluje s rozměry, které stanoví způsoby PET a CT.

Nabízejí přístup založený na původní metody CAPP-Seq (Cancer Personalizované Profilování hlubokým sekvenování), což by mohlo předčí všechny stávající laboratoř a diagnostické metody bude stát mnohem méně.

Dva problémy zkušební

Při vývoji svůj testovací tým vědců před dvěma hlavními problémy.

Dien Maximilian (Maximilian Diehn), spoluautor studie a profesora onkoradiologii, vysvětluje: „Za prvé, tato technologie musí být velmi citlivé a detekovat minimální množství nádorových DNA v krvi. Za druhé, aby byly klinicky užitečné, nový test, „hned polici“ (bez osobních nastavení) by měl fungovat pro většinu pacientů. "

Další vědec Ash Alizadeh (Ash Alizadeh), profesor medicíny, vysvětluje, proč je tak zajímavé vyvinout univerzální test na solidních nádorů, „rakovina krve, jako je leukémie, je snadné diagnostikovat a monitorovat krevní testy. S univerzální metodu pro detekci DNA solidních nádorů, můžeme je sledovat stejně snadno. "

Rakovinné buňky se rozdělí a umírají, a to i bez léčby. Když buňka umírá, jeho DNA z jádra do krevního oběhu. Genetický materiál buněk, samozřejmě, je přítomen v krvi v nevýznamné koncentraci - od 1 do 1000 až 1 z 10000 fragmentů DNA zdravé buňky. Dokonce u pacientů s pokročilou rakovinou převážné většiny buněk v těle - normálních buněk a koncentrace nádorové DNA zde je malá.

Proto test, který vám umožní rychle a neinvazivně monitorovat koncentraci DNA rakoviny, bude velmi užitečný lékařům. To přispěje k posouzení velikosti nádoru, jeho změny v průběhu času, stejně jako ke sledování odpovědi na léčbu.

Nová analýza vychází z původní metody

Vědci našli způsob, jak zlepšit stávající metody získávání, zpracování a analýzu DNA. Říkali způsob jejich CAPP-Seq (Cancer Personalizované profilování hlubokým sekvenování). Je zcela schopen se identifikovat jeden rakoviny molekula mezi 10.000 molekul DNA zdravých buněk v krvi pacienta.

V jejich studii výzkumníci testovala pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (která obsahuje většinu typů rakoviny plic, včetně adenokarcinom, karcinom skvamózních buněk, karcinom velkých buněk). Ale říkají, že se stejným úspěchem technologie bude identifikovat jiné nádory.

Jednoho dne, nová technologie bude široce používány ke sledování nemoci u lidí, kteří už s diagnózou rakoviny. Vědci se domnívají, že má velký potenciál v oblasti screeningu rakoviny u zdravých lidí.

I když je test prezentován jako univerzální, to ještě není schopen identifikovat pouze určité typy DNA. Každý nádor je geneticky odlišný od pacienta k pacientovi, ale existují některé sady mutací, které jsou charakteristické pro konkrétní typ rakoviny u všech lidí.

Proto je hlavním úkolem pro vědce dnes - je zjistit co nejvíce z těchto unikátních souborů sekvencí DNA a jejich použití k detekci nádorů u každé osoby, která přišla na kliniku, žádné osobní nastavení.

Vyhledávací klíč

Hlavní fáze výzkumu bylo studium genom 407 pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.

Profesor Alizadeh říká, že pomocí bioinformatických metod, které analyzují několik oblastí genomu spojené s charakteristickými mutací v rakovině: „Jsme bližší pohled na geny, které jsou nejčastěji porušována v této rakoviny případ, a za pomoci výpočetní techniky postaven, co nazýváme genetická rakovina architektury. To je stejné sekvence DNA, která je k dispozici v nádoru u všech pacientů. "

Vědci zjistili, 139 genů, které představují pouze 0,004% genomu lidské buňky, ale vždy nalézt při nemalobuněčný karcinom plic.

Profesor Dien řekl, že dnes neexistuje žádné spolehlivé biomarkerů rakoviny plic - rakovina, která má nejvíce životů. Je potěšen s výsledky, které se „dala světu novou klinicky užitečný biomarker, který může revolučním diagnózu a sledování smrtelné nemoci.“

Profesor řekl: „Je také možné použít metodu CAPP-Seq v počátečních fázích pro výběr pacientů, kteří jsou s největší pravděpodobností těžit z určité procedury - radiace, chemoterapie nebo imunoterapie.“

Studie byla financována z amerického ministerstva obrany a National Institutes of Health.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné