Patologie sympatického autonomního nervového systému

V oblasti krční sympatického kmene má tři místa - horní, zadní a nižší krčních uzlin.
Z horních krčních sympatická gangliových postgangliových vlákna probíhají na choroid plexus vnitřního krkavice, obratlů a bazilární tepny v různých oblastech hlavy. Patří mezi krční nervy a vnitřní ospalosti nerv, který vytváří kolem celoplošnému pokrytí vnitřní karotidy - vnitřní ospalosti plexus, který následně přechází do rozvětvení carotis interna, tvoří řadu plexuses a odesílá tyto nervové větve: ospalosti bubnové nervy hluboko skalní nerv (sympatický kořenový uzel v pterygopalatine) a kavernózní plexus. Ta obklopuje hřídel carotis interna in situ v jeho kavernózního sinu a odešle větev nervů a dalších subjektů, které leží v této oblasti v dutině oběžné dráhy:

Video: sympatický nervový systém

• do hypofýzy;
• trigeminálního uzlem;
• do střední části stavebnice svalu horního víčka (Müllerův sval);
• orbitální (kruhové) svalu oka a k slzné žlázy;
• cév, potních žláz pokožky obličeje a krku;
• na oční tepny, tvořící na stěnách plexu, který vysílá hlavně doprovázející centrální tepny sítnice samotného sítnice;
• Přední a střední cerebrální tepny tepny, tepny na přední choroid plexus;
• do ciliárního uzlu, ze kterého je sympatický větev složenou z krátkých ciliární nervů směřujících do svalu.

Syndrom nadřazený cervikální ganglion sympatického
Klinické příznaky. Klinický obraz se může vyvinout v jednom z typů - ztrátu varianty nebo podráždění.
V jednom provedení spadu na homolateral straně obličeje jsou poruchy vasomotorické.
V provedení podráždění pálení objevují útoky, které trvají od několika hodin do několika dnů. Tam je bolest v týlní oblasti a může vyzařovat do krku, ramen a horní části paže. Vývoj útok vyprovokovat hypotermie, zánět vedlejších nosních dutin, zánět vedlejších nosních dutin frontální.
Oční příznaky. Funkce pokles charakteristický projev je výskyt příznaků Bernard-Hornerova syndromu. Projevy syndromu jsou způsobeny porušením sympatického inervace oční bulvy, která zahrnuje následující příznaky:

• Omezení očního koutku - v důsledku částečného ptózy vyplývající z dysfunkce střední části stavebnice svalu horního víčka (Müllerův sval). Obvykle je vynechání horního víčka 1-2 mm, spolu se vzestupem dolního víčka až 1 mm;
• enophthalmos vzniká v souvislosti s poklesem napětí orbitální svalů;
• křeče kvůli nedostatku snížení žáků dilatátoru;
• heterochromia nastane, což se projevuje světlejší barvy duhovky na postižené straně. V podstatě heterochromia nastává v vrozeným syndromem, ačkoli heterochromia popsány případy, u pacientů se získanou poruchy;
• nedostatek pocení je spojeno s poškození pregang-lionarnoh neuronů. Narušil proces pocení na ipsilaterální straně obličeje, návaly horka se vyskytují na osobu, spojivek injekce, a obtíže při dýchání nosem.

V podráždění provedení vyvíjí Petit syndrom, který zahrnuje následující příznaky: mydriázu, expanzní koutku, exophthalmos. Je pravidlem, že je jednostranný stimulace krční sympatických ganglií. V případě bilaterální stimulace příznaků Petit syndromu jsou pozorovány na obou stranách, přičemž se vnější příznaky se vyskytují buzení (široký otevřené oči lesklé).

Syndrom cerviko-hrudní (hvězdicovitý) uzlu
Klinické příznaky a symptomy. K dispozici jsou bolesti v krku, hrudníku, a to až do úrovně V-VI hrany také způsobuje bolesti v rukou. Je třeba poznamenat, že vnitřní nepřítomné bolesti povrch. Snížení citlivosti k bolesti, poruchy pocení a piloarrektsii v těchto oblastech.
Oční příznaky. Existují příznaky syndromu Bernard-Horner.

Zadní části krku sympatický syndrom (syn. Liou-Barre syndrom, "krční migrény"),
Porážka sympatická plexus vertebrální arterie se mohou vyskytnout v důsledku přechodných poruchami krevního oběhu, mechanickým stlačením, intoxikací a infekčních procesů. Nejčastější příčinou syndromu jsou osteochondróza krční páteře, arachnoiditida, lymfadenitida konstriktivní, vede procesy v povodí obratlů a basilárních arterií, nádorů umístěných v krku, trauma posunutí meziobratlové chrupavky.

Existují tři varianty syndromu:

1. projevuje lézí míšních nervů;
2. doprovázený porušením mezimozku;
3. se zapojením periferních nervů.

Video: Aleksos. Sympatické části autonomního nervového systému

Klinické příznaky. Tam je konstantní doba (až 1 den nebo více) bolestivou hlavy. Méně obyčejně, bolest může být záchvatovitá v přírodě. Bolest je obvykle jednostranné. Zpočátku, když se objeví v zadní části krku a týlní oblasti a sahá až parietální, čelní plochy, jakož i oblasti očnice a perenositsy- může být zvýšena otáčením hlavy, a po noci spánku. Na vrcholu útoku bolesti hlavy může dojít k vysilující zvracení. Nicméně, s bolestmi hlavy se objeví vertigo vestibulární povahu, ztrátu stability stoje a chůze, poruchy, hučení v uších, pocení, pocit tepla, zarudnutí v obličeji, bolesti někdy obličeje, potíže slyšení v hrdle. Často jsou neurotické jevy (pevné polohy hlavy na postižené straně, bušení srdce, bolest v rukou, parestézie a necitlivost rukou).
Oční příznaky. Na pozadí bolestí hlavy dochází rozmazané vidění, photopsias, scintilační skotom, fotofobie, akkomoda-tivní astenopii, bolest za oční bulvy, pocit tlaku v očích, blefarospasmus, pozorováno snížení citlivosti rohovky. V některých případech - zhoršení krevního oběhu v arteriálních cév sítnice, optická neuritida, symptomy povrchní keratitida, křeče, heterochromia Fuksa- může zvýšit nitrooční tlak.
Diferenciální diagnostika se provádí hypertenzních krizí mozkových, okcipitální neuralgie, neuralgie trojklanného nervu, atypické, s Menierova syndromem, Barany et al.

jugulární foramen syndrom (syn. Bern Sukkar Colle syndrom)
Tam je poškozený language-faryngální, vagus a vedlejší nerv. Tam je lokalizace patologických procesů v oblasti krční foramen. Důvodem pro vývoj syndromu může být zlomenina lebky, sarkom, atd.
Oční příznaky. Existují příznaky syndromu Bernard-Horner.

Video: Harmonie a vyvážení nervový systém. protahování

Riley-Den syndrom (syn. Autonomní dysfunkce, dysautonomia rodina)
To se vyskytuje především u dětí židovských.
Nemoc je v důsledku rozpadu funkce autonomního nervového systému, jedním z důvodů, které mohou být vrozené vady konverze katecholaminů prekurzory noradrenalinu a adrenalinu.
Klinické příznaky. Vyznačující se tím, vasomotorické lability, snížená citlivost bolesti a čich a chuť, epizodické stoupá v tělesné teplotě, křeče, respirační tísně a srdeční činnosti, přechodné hypertenze. Má potíže s polykáním, zvýšené slinění a pocení, poruchy močení. Většina pacientů vyvinout koordinační porucha, epileptiformní křeče, zvracení, vdechnutí zvratků, průjem. Došlo k určitému zpoždění v tělesném vývoji. Ve věku 8-10 let, v polovině případů rozvíjet skolióza. Přibližně polovina pacientů má mentální retardace.
Zvýšená koncentrace plazmového epinefrinu a norepinefrinu v moči vysoké úrovni o-tyrosinu a kyseliny gomovalerianovoy.
Prognóza pro život je nepříznivá. Pacienti často umírají v časné dospělosti renální hypertenzí, zápal plic a dalších nemocí.
oční příznaky. Tam je snížení produkce slz nebo nedostatek, suché oko pozorovat pokles citlivosti a korneální ulcerace, někdy bez objevení příznaků zánětu a bolesti, aniž může dojít rohovky perforace. Oftalmoskopie pozoruhodné sítnice cévní křivolakost. Ve většině případů, vyvíjející se krátkozrakosti.
Diferenciální diagnostika se provádí Sjögrenova syndromu, syndromu vrozeného analgezie.