Léčiva používaná k houbovým chorobám a alergií. Přípravy na písmeno „u f“

kyselina undecylenová - alifatické monokarboxylové kyseliny mající fungistatický a fungicidní účinek v důsledku poškození cytoplazmatickou membránu buněk hub (na rozdíl od s dlouhým řetězcem, mastné kyseliny monokarboxylové, působící na F + bakterie a GR). Aktivita proti Trichophyton, mikrosporum, epidermofiton (Candida nepotlačuje).

undecylenovou kyselinu a její soli jsou účinné látky, externí antifungální látky "undecinyl," "Tsinkundan", "mikoseptin", "Dustundan", "Benutsid", "Mikotin", "Antisporin", "Fungihtol", "Mikozan", "Mikodetsil" „Deseneks""Dolozin", "Umbezol" použitý GO V mykóza zastávky, stejně jako Trichophyton, Microsporum, štítem a svědění, včetně aby jim předcházet.

undecinyl - mast (obsahující 8% kyselinu undecylenovou a měď undecylenát, larahlorfenilovogo éter 4% glycerolu). Určený k léčbě houbových chorob kožních (vtírá do postižených oblastí 2 r / d, dny 15-20).

Unna alkohol - obsahuje resorcinol 5 g, 96% ethanolu 150 ml, 50 ml trojité kolínské, 2R ricinový olej. Používá se pro antiseptické leští v mykózy, pyodermie.

Ureaplast - oniholitichesky náplast s 20% močoviny. Naneste na zasažené nehtového lůžka 1-2mm, pevné leykoplastyrem- povrchu Bles-tyaschuyu nehtů dříve uvolněné (loupaný), pilník na nehty. Hřebík čištění k odstranění změkčené části se provádí Sp-2 / týd. Rafinované nehtová lůžka i nadále léčit místními antimykotika spolu s Dimexidum.

Faktodin - příprava klotrimazol (cm.).

Fasizhin-Nystatin - kombinovaný přípravek (1 vaginální tableta obsahuje 150 mg tinidazolat 100 000ED nystatin). Použití na kandidóza (a to i v souvislosti s trihomoniaeom). Tablety se podávají do vaginy 2p / den (7-14 dní).

Femstat Prefill - 2% vaginální krém butokonazol (cm.).

fenylfenol - organické sloučeniny fenolu se širokým spektrem účinnosti proti houbám a Gr Gr + bakterie, mykobakterie, viry. V prostředcích pro antiseptické ošetření pokožky (0,1 do 0,2%), včetně: ruka, a pro prevenci plísňových infekcí (0,02%).

Čistá fenol (kyselina karbolová). Fenol čisté kapaliny je směs expandovaného krystalického fenolu (10h) a vodou (1 h). Účinný proti Gy + a Gr bakterií téměř všech patogenních hub a prvoků, Antipruritické svoystvami- virusov- má koncentraci 30% a výše působí prizhigayusche.

Látka se zavede do vody (1-3%), glycerol roztok (5,3%), rozrušení směsi, masti, pasty (1-2%), s omezenými znázorněno pyococcus kožních lézí, plísňového původu, a to zejména v kombinaci s svědění. Fenol se snadno vstřebává z kůže, je nebezpečné z hlediska hmoty resorpcí a toxických účinků, proto se nevztahuje na obrovské ploše ve vysokých koncentracích, je používán se zvýšenou opatrností na obličeji a kolem očí. Zahrnuty do fukortsinom - jeden z nejoblíbenějších antiseptik v mykóz.

Fetimin - dávková forma naftifin pro venkovní použití tepl-vání. Za použití 1% krém (viz. "Ekzoderil „)

fenolové deriváty - již dlouho používá k léčbě plísňových infekcí kůže hladké, zejména při současném bakteriální infekce, svědění. Mnoho z této skupiny léků, které se neztratí hodnotu dnešního dne však častěji alespoň přijdou nahradit toxické organické fenolové deriváty. Známé jsou čisté přípravky fenolu (kyselina karbolová), thymol (cm.), Resorcinol (cm.) A "Nitrofungin“.

Mnohem méně často používané formulace hexylresorcinol, chlorfenol, hlorksilenom (0,4%), fenylfenol (0,02-0,1%), triclosan (cm.), Chlorokresol (0,4% - součástí léčivý léčiva „Tsiteal řešení „). Doporučené dávkové formy "haloprogin" (1% roztok, 1% krém). Výrazný antifungální účinnost, zejména díky fenolických sloučenin má dehet z různých druhů dřevin.

V posledních letech, léky založené na tom méně často doporučován pro mykózy (skvrn oblečení, mají nepříjemný zápach, atd), a co je nejdůležitější - vzhledem k všudypřítomnosti široce inzerovaných moderních antimykotik konkrétní akce.

Nicméně, v některých oblastech, jako jsou dehtové přípravků (5-10% masti, pasty, ether-Tar tinktura apod), - jsou stále ve výzbroji účinné antimykotické sredstv- se doporučuje, jako je chronická, infiltrované mykotických ohnisek (zejména na nohou) a obtížné používat (z různých důvodů) do jiných antimykotik. Formulace fenolové sloučeniny mohou dráždit citlivou, allergizirovannuyu kůži, často mají fotosenzitizující deystviem- (zejména lipofilní mast) není aplikován na rozsáhlých oblastech (nebezpečí resorpce).

fentikonazol - derivát imidazolu s jeho vlastní spektrem aktivity. Používá se v urogenitální kandidózy, kožní mykóza (tinea, malasseziozy ve 2% krému a).

s Finalar - mast obsahující acetonid fluocinolonu 0,25 mg / g cliochinol 30 mg / g. Je určen k houbovým-bakteriální procesů s alergizaci.

Fiteks - kombinovaný roztok pro topické použití (bor ny kyseliny 3,4-5-trioksibenzoynoy 8,4g kyseliny, 16 g kyseliny octové, benzillaraoksibenzoat 0,4g, 0,9 g kyseliny salicylové, 15 g ethylacetátu, 0,7g methyl salicylát, ethanol 96% 58,6g). Exponáty fungistatický, fungicidní účinek proti mikrosporum, Trichophyton, Candida. Proniká rohové vrstvy kůže a zabraňuje pocení. Jmenován s Trichophyton, Microsporum kůže, onychomykóza. Naneste 2 p / den bez oblékání ráno a večer (po zmizení léčbě akutních příznaků se pokračuje po dobu dalších 2 týdnů).

Flazon - příprava flukonazol (cm.).

Flugal - příprava flukonazol (cm.).

flukonazol - antimykotické ze skupiny triazolu - bis-triazol sloučenina metabolicky více aktivní ve srovnání s jinými imidazoly (je účinná látka léčiv „Diflucan“, „Diflyuzol“, „Diflazon“, „Mikosist“, „Medoflyukon“ a mnoho dalších .. ). Má mikostaticheskim účinek proti Candida, mikrosporum, Trichophyton, zobrazí patogeny hluboko mikozov- účinek, když je povrch mukokutánní a viscerální mykóza (nízkou toxicitu, aby buněk mikroorganismů).

Ten je vzhledem k tomu, že selektivita flukonazolu pro inhibici biosyntézy zásadní pro hub membránového ergosterolu 1000 krát vyšší v důsledku vyšší afinitu k enzymatické systémy monooksigenae mikroorganismy syntézu sterolů než monooxygenázy savci syntetizovat cholesterol.

flukonazol přípravky mají selektivitu široké spektrum aktivity, současně mají řadu výhod ve srovnání těchto antifungálních činidel společný postup jako amfotericin B (ten může být použit pouze v parenterálních nemocničních podmínkách kvůli vysoké toxicity, vyžaduje neustálé monitorování těla pacienta po celou dobu léčby ).

Flukonazol má vysokou biologickou dostupnost (orální podávání je nejvýše 90%, která intravenózního podání), nízkou afinitu k plazmatické bílkoviny (11 až 12%), dlouhé (až 30 hodin), poločas, který není deponován v tukové tkáni, což zajišťuje vysoký krevní oběh koncentrace účinné volné frakce. Proniká do všech biologické tekutiny do rovnoměrného rozložení organizme- označeného látku v orgánech a tkáních, včetně v CNS (koncentrace CSF - 80% hladiny v plazmě), kůže (stratům, bazální vrstvy epidermis, dermis, sekrece potních žláz koncentrace látky překračuje sérum).

Flukonazol neovlivňoval hladinu testosteronu a estrogenu v krvi, v metabolismu kortikosteroidů. Jeho účinnost plísňové urogenitální procesy lze vysvětlit především vylučování glomerulární filtrace v nemodifikované formě (aktivita konzervace y). Jedním z hlavních indikací pro použití flukonazolu je kandidóza - kůže, sliznice, viscerální (akutní a recidivující) a její prevence u citlivých jedinců (s rakovinou, těžké immunosup-res v důsledku cytotoxické chemoterapie, radiační terapie, a u pacientů s AIDS).

Průchozí 25h po obdržení své vnitřní straně (v dávce 150 mg) v poševní výtok detekované koncentrace léčiva, která převyšuje MIC pro většinu kmenů C. albicans, která přetrvává po dobu alespoň 3 dnů. V tomto ohledu jedna dávka Diflucan (150 mg - 1 kapsli) je účinná při léčbě vulvovaginální kandidóza, prevence jako zjednodušené použití opakujícími se Candida infektsii obvod hledá lidi atraktivnější ve srovnání s léky, které mají být provedeny vícedenní kurzy, nebo si nepříjemné vnitrostátní postupy.

Výrazné závislost účinnosti léčby na druhů patogenů a masivnost počáteční kolonizaci vaginálního výtoku hub: například při vysoké kolonizace C. albicans v některých případech požadovanou příjem 2 diflucan kapsle pro úplnou eliminaci hub (. A.S.Ankirskaya et al, 1994). Jedním z ukazatelů používaných flukonazolu je onychomykóza. Jeho koncentrace v nehtů po aplikaci 4 měsíců v dávce 150 mg p 1 / wk je 4,05mkg / g u zdravých a 1,8mkg / g v infikovaných nehtů (ve kterém je látka stanovena i 6 měsíců po ukončení léčby).

Další indikace jsou flukonazol tinea, tinea pedis, trichofytóza, mikrosporiya, pityriasis versicolor, stejně jako systémové, hluboké plísňové infekce, včetně AIDS pacientů (kryptokoková meningitida, blastomykóza kryptokokóza kůže, plic) v endemických oblastech (kokcidioidomykóza parakokcidioidomykóza, sporotrichóza, histoplazmóza) - eumitsitome, rinoentomoftoromikoze, feogifomikoze.

Dávkové formy pro systémové podávání jsou kapsle (50,100,150,200mg) jmenovaných dovnitř. K dispozici ve formě prášku pro přípravu suspenze (orální) v lahvičkách o 50 mg nebo 200 mg. Pro intravenózní Diflucan používá ve formě roztoku (lahvičky) - 2 mg / ml, v dávce 100 mg (50 ml). Tak, flukonazol je předepsáno perorálně a intravenózně. Přednostně by měly být k zavedení léku uvnitř (dobře absorbován). Pouze v případě, že není možné perorální flukonazol se podává do žíly (intravenózně rychlostí - 10 ml / min).

Volba způsobu podávání závisí na klinickém stavu pacienta. Když přeloženo z parenterální na perorální podání a naopak korekce denní dávky není nutná. Formulace flukonazol být dávkován v závislosti na povaze a závažnosti mykotické infekce: může být jednotlivá dávka (pro Candida balanopostitida, vulyzovashnite), použití termínů, dokud nezmizí Kli-niko-laboratorní příznaky plísňové infekce (pro dermatofyty, onychomykóz), stejně jako dlouhodobé udržovací léčby (AIDS, opakující se kandidóza).

Novorozenci dávka (per kg / tělesné hmotnosti) aplikovat v intervalu 72 hodin, s 4-měsíčních intervalech vozrasta- se 48 hodin.

Indikace: orofaryngeální kandidózy (p 1 50-100 / den, děti - ZMG / kg / den - 7-14 days- pro prevenci relapsu, například AIDS - následně obdrží 150 mg p 1 / týden) - slizniční kandidóza ( epitel dýchacích cest), močových cest (p 1 50-100 / den, 2-4 týdny) - vaginální kandidóza, candida balanitida (při 150 mg odnokratno- dovnitř ke snížení frekvence relapsů - p 1 na 150 mg / měsíc, 4-12mes) - kandidemie, zobecněny šířeny kandidóza (při 5-10mg / kg / den nebo 400 mg 1. den, pak - na 200 mg / sut- dětského 6-12mg / kg / den, 1-2 týdny, 1-2 měsíců) - na kandidóza a tinea (tinea pedis včetně, přeložený) keratomikozy (p 1 při 150 mg / týden, nebo 1 p 30-50 mg / den, 2-6 týdny) - prevenci kandidózy, zejména generalizované (pro 50-400mg 1 p / d na dobu vysoce rizikové - díky cytostatika, ozařování) - onychomycosis (150 mg p 1 / týden do opětovného růstu zdravého nehtu - jde o cca 3-6 měsíců na rukou, nohou za 6-12 měsíců) - kryptokokóza (skin plic, intrakraniální infekce - počáteční dávka 400 mg 1 p / den, pak - 200 g 400 m / sut- trvání terapie v těžkých případech až 6-8 týdnů), - hluboké endemický mykóza (kok tsidioidoz, parakokcidioidomykóza, sporotrichóza, histoplazmóza - 200-400mg / den, 1 až 2 roky), flukonazol není efektivní pro aspergilózy a mukoroz.

flukonazol léky jsou v průběhu těhotenství (s výjimkou pro případ nouze), laktace, onemocnění jater nedoporučuje. Mezi vedlejší účinky jsou nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, bolesti břicha, alergické reakce, kožní vyrážka, výjimečně - hepatotoxické účinky, Lyellův syndrom, horečka, otoky

flucytosin - syntetické antifungální látka je úzké spektrum účinnosti aktivní substance léčiva „Ankotil Roche“, který se používá pro systémové léčení některých stěží probíhajících mykóz - generalizované kandidózy, aspergilózy, chromomykóza, kryptokokózy, včetně Candida endokarditidy, kryptokokové meningitidy, pneumonie, septikémie, infekce močových cest s účinností houbových agenta geneza- - fungistatický proti Candida - fungicid.

Podle principu akce je antimetabolit: proniká do houbové buňky, flucytosin ní převede působením cytosin deaminázy v cytostatika, 5-fluorouracil, porušuje syntézu nukleových kyselin (inhibují aktivitu thymidylát, stabilizované tvorbu DNA, stejně jako poruchu syntézy bílkovin v důsledku substituce uracilu v RNA jeho strukturní analog 5-fluorouracil).

Lidské buňky se převedou do fluorouracil flucytosin v menších množstvích, která zajišťuje selektivní toxicitu pro houby. Nicméně, s prodlouženou částí použití střevní mikroflóry začne produkovat enzymy, které katalyzují deaminaci 5-ftortsitoeina 5-fluoruracilu, která vede ke zvýšení vedlejších účinků. Flucytosin prakticky con vazbou na bílkoviny séra, vysoká koncentrace v kapalině, močových cest (vyšší sérum), plíce, játra, srdce, slezina, dobře proniká přes placentu.

V subakutní a chronické průběhu mykózy (kandidóza, aspergilóza, kryptokokóza), když je požadováno dlouhodobé léčby, „Ankotil“ by měly být kombinovány s amfotericinem B. Mezi vedlejší účinky flucytosin známky anémie (bledost, slabost, únava), leukopenie (infekční, zánětlivé procesy v ústní dutina se sklonem k erozirovaniyu, horečka), trombocytopenie (krvácení, ekchymózy vzdělávání), poškození ledvin (krystalurie, oligurie, kreatininu v krvi), jater (žloutenka, svědění, hyperenzymemia) fotosenzitivita, alergie (svědění, vyrážka, tachykardie, horečka), gastrointestinální poruchy (bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem), CNS (bludy, halucinace, bolest hlavy, závratě, parestézie, ataxie, ztráta sluchu).

Během léčby by neměly být vystaveny UV záření, použití hrubé kartáčků (riziko erozirolvaniya, krvácení), k provedení zubní postupů. Flucytosin kontraindikován v těhotenství, laktace, onemocnění krve, pecheni- s poruchou funkce ledvin se sníženou glomerulární filtrace intervaly mezi injekcemi se zvýší na 12-24ch (růžové na vyšší dávkou 50 mg / kg) infuzní roztok léčiva se uchovává při t 18-25 ° C ( t pod 18 ° C se sraženina, roztok se odstraní zahříváním na teplotu 80 ° C, 30 min-t při teplotě vyšší než 25 ° C, flucytosin převedená na 5-fluorouracil).

Flucostat - příprava flukonazol (cm.).

Forcan - příprava flukonazol (cm.).

fukortsin - Castellani kapalina. Pro její přípravu je třeba brát pouze čerstvě připravený roztok alkoholu nasycené základní fuchsinem (nepoužívat starý purpurovou Celia!). K 10 ml tohoto roztoku bylo přidáno 10 ml vodného roztoku 5% kyseliny karbolové, po filtraci, do směsi se přidá 1 g borité kyseliny a pak se - po 2 hodinách stání - přidaných do roztoku 5 ml acetonu, a po AF-2 bylo přidáno dalších 10 g resorcinolu. Roztok byl skladován v tmavé nádobě se skleněnou zátkou. Viz. „Barviva anilin.“

Fultsin - léčivo Amphotericin B, viz.

Fungarest - příprava flukonazol (cm.).

Fungata - příprava flukonazol (cm.).

Fungibatsid - Vnější přípravek (krém) tiokomazola (cm.).

Fungiderm - příprava klotrimazol (cm.).

Fungizid-Ratiopharm - vnější klotrimazol dávkové formy (. Tablety, vaginální krém 0,1%, 1% rastvor- cm "Klotrimazol")

fungizon - prášek pro injectionis roztok (lahvičky) 50 mg (50 000ED) - vaginální tablety "Fungizone" (50-100). Používá se pro léčbu vulvovaginální kandidózy. Viz. "Amfotericin B".

Funginal - 1% 2% křemíku vaginálních tablet (0,1 g). Viz. „Klotrimazol“.

Funginal-In - viz „klotrimazol“ ..

Fungistatin - nystatin formulace (cm.).

Fungistin - příprava klotrimazol (cm.).

Fungitsidin - nystatin formulace (cm.).

Fungolon - příprava flukonazol (cm.).

Fungoral - lék ketokonazol (cm.).

Fungoterbin - (. Cm) příprava terbinafinu

Fungur - prostředky pro místní použití na bázi mikonazolu - 2% krém, 2% vaginální krém, Vaginální čípek (0,1 g). Viz. „Mikonazol“.

Kulaga VV, Romaněnko IM, Afonin, SL, SM Kulaga

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné