Funkční anatomie vnějšího, středního a vnitřního ucha

Video: vnější a střední ucho, vnitřní ucho

Průřez periferního sluchového systému je rozdělena na vnější, střední a vnitřní ucho.

Průřez periferního sluchového ústrojí

vnější ucho

Vnější ucho se skládá ze dvou hlavních částí: ucha a zvukovodu. To provádí řadu funkcí. Za prvé, dlouhá (2,5 cm) a úzký (5-7 mm) ze zevního zvukovodu je ochranný.

Za druhé, vnější ucho (boltce a zevního zvukovodu) má vlastní rezonanční frekvenci. To znamená, že zevní zvukovod u dospělých má rezonanční frekvenci kolem 2500 Hz, přičemž boltce - rovné 5000 Hz. To poskytuje zesílení zvuků vstupujících každé z těchto struktur při jejich rezonanční frekvenci na 10-12 dB. Zvýšení nebo zvýšením hladiny akustického tlaku v důsledku vnějšího ucha může být prokázána hypotetického experimentu.

Pomocí dvou miniaturní mikrofon na jednom místě v uchu, a druhý - v bubínku, můžete určit tento efekt. Při předkládání čisté tóny různých frekvencí intenzity 70 dB SPL (měřeno pomocí mikrofonu umístěného v uších), budou hladiny se určí na bubínku.

Tak, při frekvencích pod 1400 Hz v bubínku určen SPL rovný 73 dB. Tato hodnota je jen 3 dB vyšší než úroveň měřená v uchu. Při vyšších frekvencích zesílení účinku se podstatně zvyšuje a dosahuje maximální hodnoty rovnající se 17 dB při 2500 Hz. Funkce odráží úlohu vnějšího ucha jako rezonátor nebo zesilovač vysokofrekvenčních zvuků.

Vypočteno změnu akustického tlaku generovaného zdroje nacházejícího se ve volném poli

Vypočteno změnu akustického tlaku generovaného zdroje nacházejícího se v volného zvukového pole v místě měření: ušní boltec, vnějšího zvukovodu, bubínku (výsledná křivka) (Shaw, 1974)

Rezonance vnějšího ucha byla stanovena na místě zdroje zvuku přímo v přední části studovaného úrovni očí. Při zvedání zdroje zvuku režijní blokádu na frekvenci 10 kHz se posune směrem k vyšším frekvencím, a rezonance vrchol křivky expanduje a překrývá větší frekvenční rozsah. Tak každý řádek zobrazuje různé odsazení úhly zdroje zvuku. To znamená, že vnější ucho poskytuje "kódování" Objekt posunutí ve vertikální rovině, vyjádřené v amplitudové spektrum zvuku, a to zejména při frekvencích nad 3000 Hz.

Amplifikace vysokofrekvenčních zvuků z vnějšího ucha změní pozici zdroje zvuku (pro Shaw, 1974)

Kromě toho jasně prokázaly, že zvýšení frekvence závislý na SPL, měřeno na volném poli a na bubínku je hlavně kvůli účinkům boltce a zvukovodu.

A konečně, je vnější ucho také provádí funkci lokalizace. Umístění ucha poskytuje nejefektivnější vnímání zvuků ze zdrojů umístěných v přední části zkoumány. Útlum intenzity zvuku vycházejícího ze zdroje umístěného za zkoušky, a je základem lokalizace. A především, že odkazuje na vysoké frekvence zvuku s krátkými vlnovými délkami.

To znamená, že hlavní funkce vnějšího ucha patří:
1. Ochranný;
2. zesílení vysokofrekvenčních zvuků;
3. určení zdroje zvuku přesazení ve svislé rovině;
4. Zdroj zvuku lokalizace.

střední ucho

Střední ucho se skládá z bubínkové dutiny, bradavkového buněk, bubínku, kůstek, sluchové trubice. U lidí bubínek má kuželovitý tvar s eliptickým obrysy a přibližně 85 mm2 plochy (mm2 až 55, které jsou vystaveny zvuku vlna). Většina z bubínku, pars tensa, se skládá z radiálního a kruhových kolagenních vláken. V tomto případě je střední vláknitá vrstva je nejdůležitější ze strukturálního hlediska.

Za použití metody holografie bylo zjištěno, že bubínek kolísá není integrálně. Jeho vibrace jsou nerovnoměrně rozděleny po celé své ploše. Zejména mezi frekvencemi 600 a 1500 Hz, existují dva odlišné část maximální výchylka (maximální amplituda) kmitů. Funkční význam nerovnoměrného rozdělení povrchových vibrací bubínku nadále studována.

Amplituda kmitání bubínku při maximálním zvuková data intenzity získané holografické metody je 2x105 cm, zatímco když je intenzita práh stimul je roven 104 cm (měření J .. Bekesy). Kmitavý pohyb bubínku jsou poměrně složité a heterogenní. To znamená, že maximální amplituda kmitů na stimulační frekvenci 2 kHz tón klesla pod umbo. Po stimulaci basové zvuky maximální výchylka bodu odpovídá caudineural divize ušní bubínek. Povaha vibračních pohybů je komplikováno tím, že zvyšuje frekvenci a intenzitu zvuku.

Mezi bubínku a vnitřním uchu jsou tři kosti: Malleus, incus a třmínek. Přímo spojena s rukojetí kladívka membránou, zatímco jeho hlava je v kontaktu s kovadlinou. Dlouhé rameno kovadliny, a, a to zejména jeho lentikulární proces, spojený s hlavou třmínku. Třmen je nejmenší kostí u lidí, se skládá z hlavy, dvě nohy a pastvy desek nacházejících se v okně vestibulu a upevnění pomocí prstencového vazu.

To znamená, že přímé spojení ušního bubínku k vnitřnímu uchu prostřednictvím řetězu sluchových kůstek tři. Střední ucho rovněž obsahuje dva svaly, které jsou umístěny v bubínkové dutiny: sval, smršťování bubínku (t.tensor tympani) a o délce 25 mm, a stapedius svalu (t.stapedius), jejichž délka nepřesahuje 6 mm. Stapedius sval šlacha je připojena k hlavě třmínku.

Všimněte si, že akustický stimul, který dosáhl ušního bubínku může být přenášen prostřednictvím středního ucha s vnitřním uchem třemi způsoby: (1) kostní vedení přes kostí lebky přímo do vnitřního ucha, obtéká střední vyčleněných (2) prostřednictvím vzduchového prostoru středního ucha a (3 ) prostřednictvím řetězu sluchových kůstek. Jak bude ukázáno dále, nejúčinnější je třetí cesta zvuku vedení. Předpokladem k tomu je vyrovnání tlaku v středoušní dutiny s atmosférickým, která se provádí během normálního provozu středního ucha přes sluchové trubice.

U dospělých je sluchové trubice směrem dolů, který zajišťuje odvádění tekutiny ze středního ucha do nosohltanu. To znamená, že sluchové trubice má dvě hlavní funkce: za prvé skrz něj vyrovnaných s tlakem vzduchu na obou stranách membrány bubínku, která je nezbytným předpokladem pro vibrace bubínku, a za druhé, sluchové trubice poskytuje funkci drenážní.

Výše uvedené, že zvuková energie se přenáší z bubínku prostřednictvím řetězu sluchových kůstek (pastvy třmínek desky) do vnitřního ucha. Nicméně, pokud se předpokládá, že se zvuk přenáší přímo přes vzduchu do vnitřního ucha tekutiny, je třeba připomenout, větší hodnotu odporu vnitřního ucha tekutiny ve srovnání se vzduchem. Jaká je hodnota semene?

Představíme-li si dva lidi, kteří se snaží komunikovat, když je člověk ve vodě, a druhý na břehu, je třeba mít na paměti, že budou ztraceny přibližně 99,9% zvukové energie. To znamená, že budou zasaženy asi 99,9% energie, a jen 0,1% zvukové energie dosáhne kapalného média. Značené ztráta odpovídá snížení zvukové energie o cca 30 dB. Možné ztráty jsou kompenzovány středního ucha pomocí následujících dvou mechanismů.

Jak bylo uvedeno výše, účinné v přenosu zvukové energie je povrch bubínku, v 55 mm2. Oblast pasoucí třmínku desky, která je v přímém kontaktu s vnitřním uchem, je asi 3,2 mm2. Tlak může být definována jako síly aplikované na jednotku plochy. A v případě, že síla působící na bubínku, která se rovná síle, dosahuje pastvy talíř třmínku, tlak od pasoucí třmínku desky budou akustického tlaku, měřená na bubínku.

To znamená, že rozdíl v oblastech ušního bubínku k treadable třmínek desky poskytuje zvýšený tlak měřený na pastvy desce 17 krát (55 / 3,2), což odpovídá 24,6 decibelů dB. Tedy, v případě, že přímý přenos okolního vzduchu do kapaliny ztratil asi 30 dB, v důsledku rozdílů v povrchových ploch bubínku a třmen deskou treadable podstatný úbytek je odsazen o 25 dB.

Přenosová funkce středního ucha ukazující zvýšení tlaku ve vnitřním uchu tekutin

Přenosová funkce středního ucha a prokazuje zvýšení tlaku ve vnitřním uchu tekutiny v porovnání s tlakem na bubínku při různých frekvencích, vyjádřená v dB (von Nedzelnitsky, 1980)

Přenos energie z ušního bubínku na pastvu desce třmenu závisí na fungování sluchových kůstek. Kostní akt jako pákový systém, který je primárně určena k tomu, že délka hlavy a krku kladívka je větší, než je délka dlouhého procesu kovadlinky. Účinek ramen kostí systému odpovídá 1,3. Dodatečné vyztužení energie dodávané do nohama desce třmenu, je určen kuželovitého tvaru bubínku, že pokud je doprovázeno zvýšením vibračních sil působících na kladiva 2 krát.

Všechny výše uvedené znamená, že energie aplikuje na membránu bubínku, do třmenu, když pasoucí desky zesíleny 17x1,3x2 = 44,2 krát, což odpovídá 33 dB. Ale samozřejmě, zisk, který se koná mezi ušním bubínkem a pastvin nožem, záleží na frekvenci stimulace. Tak, to znamená, že při frekvenci 2500 Hz odpovídá zvýšení tlaku 30 dB nebo vyšší. Nad touto frekvencí, zisk klesá. Kromě toho by mělo být zdůrazněno, že rezonanční rozmezí uvedeno výše dřezu a zevního zvukovodu způsobit významné úspory v širokém frekvenčním rozsahu, který je nezbytný pro vnímání zvuků, jako je řeč.

Nedílnou součástí spojovacího systému středního ucha (řetězu sluchových kůstek) jsou svaly středního ucha, které jsou obvykle ve stavu napětí. Nicméně, po předložení intenzity zvuku 80 dB vzhledem k prahu sluchu citlivost (IF) se vyskytuje stapedius reflexní svalové kontrakce. V tomto případě se zvuková energie přenášena prostřednictvím řetězu sluchových kůstek, je oslabena. Velikost útlumu 0,6-0,7 dB pro každé zvýšení dB intenzity stimulu nad prahovou akustického reflex (asi 80 dB IF).

Útlum se pohybuje v rozmezí od 10 do 30 dB pro hlasitých zvuků, a výraznější u frekvencí nižší než 2 kHz, tj. Má závislost frekvence. Čas reflexních kontrakcí (latentní období reflexu), se mění od minimální hodnoty 10 ms, zatímco představující vysoké intenzity zvuku na 150 ms - stimulující zazní při relativně nízkou intenzitu.

Další funkcí středního ucha svalů je omezit narušení (nelineární). To je zajištěno přítomností elastických vazů sluchových kůstek, a přímé svalové kontrakce. Anatomickým pozici je zajímavé si povšimnout, že svaly jsou umístěny v úzkém kosti kanálu. Tím se zabrání svalovému chvění během stimulace. V opačném případě by harmonické zkreslení mají své místo, které by byly přenášeny do vnitřního ucha.

Pohyb sluchových kůstek se liší v různých frekvencí a úrovní intenzity stimulace. Vzhledem k velikosti hlavy kladiva a tělesem kovadlinky jejich hmotnost je rovnoměrně rozložena ve směru osy, procházející dvěma velkými svazky kladiva a kovadliny krátký proces. V průměru úrovně intenzity řetězu sluchových kůstek se pohybuje tak, že pastvě třmínek desku osciluje kolem osy mentálně taženého svisle přes zadní nohy třmenu, jako dveře. Přední koncová deska treadable vstoupí a opustí šneka jako písty.

Tyto pohyby jsou možné díky asymetrické délky prstencového vazu třmínku. Při velmi nízkých frekvencích (pod 150 Hz) a při velmi vysokých intenzit charakteru rotační pohyb se prudce mění. Vzhledem k tomu, nová osa otáčení bude kolmý k vertikální ose je uvedeno výše.

Stirrup orbitální pohyb získávají charakter: pohybuje se jako dětská houpačka. To se projevuje v tom, že když jeden z poloviny pastvy čepele vrhá do hlemýždě, ostatní se pohybuje v opačném směru. V důsledku tohoto pohybu vyčištěný vnitřní ucho tekutin. Při velmi vysokých úrovní intenzity stimulace a frekvencí nad 150 Hz, spásání deska třmen současně vykonává rotaci kolem dvou os.

V důsledku těchto složitých rotačních pohybů dalšímu zvýšení úrovně stimulace je doprovázeno mírným pohybem vnitřního ucha tekutin. Jsou to právě tyto složité pohyby třmenu a chrání vnitřní ucho z nadměrné stimulace. Nicméně, v pokusech na kočky, bylo prokázáno, že třmen má pistonoobraznye pohyb při nízkých stimulačních frekvencích, i když intenzita 130 dB SPL. Při 150 dB SPL přidán rotační pohyb. Nicméně, vzhledem k tomu, že dnes máme co do činění s ztráty způsobené vystavením průmyslový hluk sluchu, můžeme konstatovat, že lidské ucho nemá skutečně dostatečné ochranné mechanismy.

Při popisu základních vlastností akustických signálů jako jejich základní charakteristické akustické impedanci byla zkoumána. Fyzikální vlastnosti akustického odporu nebo impedance plně projevuje ve fungování středního ucha. Impedance nebo akustické impedance středního ucha se skládá z komponentů způsobené tekutiny, kostí, šlach a svalů středního ucha. Složkové části jsou odpor (pravý akustická impedance) a reaktance (reaktance nebo akustická impedance). Odporová složka Primární středního ucha impedance působí vnitřní ucho tekutin pod nohama desky třmínku.

Odpor dochází při posunutí pohyblivé části, je třeba také zvážit, ale jeho hodnota je podstatně nižší. Je třeba mít na paměti, že odporová složka impedance je nezávislá na frekvenci stimulace, na rozdíl od reaktivní složkou. Reaktivita je určen dvěma složkami. První z nich - je hmotnost středního ucha struktur. To má vliv především na vysoké frekvenci, což vede ke zvýšení impedance vzhledem k hmotnosti reaktivity s rostoucí stimulační frekvence. Druhá složka - vlastnosti kontrakce a protažení svalů a vazů středního ucha.

Když říkáme, že jaro je snadno protáhl, máme na mysli, že je poddajný. Je-li pružina táhla s obtížemi, hovoříme o její tuhosti. Díky těmto vlastnostem je nejvíce přispívají k stimulaci při nízkých frekvencích (pod 1 kHz). Na střední frekvencí (1-2 kHz) jsou obě reaktivní složky se navzájem, a ve středním uchu impedance dominuje odporového prvku.

Jeden způsob, jak měřit impedanci středního ucha je použití electro most. V případě, že systém je dostatečně tuhý pro středního ucha, je tlak v dutině je vyšší než při struktury vysoké shody (pokud je zvuk absorbován bubínek). To znamená, že akustický tlak měřen mikrofonu, může být použit ke studiu vlastností středního ucha. Často je impedance středního ucha, měřeno pomocí elektro-akustický most je vyjádřena z hlediska dodržování. To je proto, že impedance se obvykle měří při nízkých frekvencích (220 Hz) a ve většině případů pouze naměřených vlastností a snížení kmenů a středního ucha vazy. Takže, čím vyšší je shoda, že čím nižší je impedance, a tím snazší, že systém funguje.

Se snížením středního ucha svalů celého systému se stává méně poddajné (tj tužší). Z evolučního hlediska není nic divného na tom, že při výstupu z vody na zem k vyrovnání rozdílů v odporu tekutiny a struktury vnitřního ucha a středního ucha vzduchových dutin evoluce poskytla transportní prvek, a sice řetěz sluchových kůstek. Avšak to, co cesty přenáší energii zvuku do vnitřního ucha v nepřítomnosti sluchových kůstek?

Za prvé, vnitřní ucho přímo stimulován vibrací vzduchu ve středním uchu dutiny. Opět platí, že vzhledem k velkým rozdílům v impedanci tekutin a konstrukcí vnitřního ucha kapaliny a vzduchu posunuta jen nepatrně. Kromě toho, s přímou stimulaci vnitřního ucha prostřednictvím zvukové tlakových změn ve středním uchu, je další zeslabení energie přenášené skutečnosti, že jak se využívají, oba vstupy do vnitřního ucha (vestibulárního okna a okna hlemýždě), a na některých frekvencích akustického tlaku je také přenášen a ve fázi.

Vzhledem k tomu, že okno hlemýždě a okna vestibulu jsou umístěny na opačných stranách hlavní membrány, pozitivní tlak působící na membránu okna hlemýždě, bude doprovázen odchylkou bazální membrány v jednom směru, a tlak vyvíjený na pastvu desce třmenu - odchylka bazální membrány v opačném směru , Po nanesení na dvou oknech zároveň stejný tlak primární membrána nebude pohybovat, což samo o sobě vylučuje vnímání zvuků.

Ztráta sluchu 60 dB je často stanovena u pacientů, kteří nemají sluchových kůstek. Tím, že funkce středního ucha je poskytnout přenosovou cestu stimulu do oválného okénka vestibulu, což zase poskytuje odsazení okno membránu kochley odpovídající kolísání tlaku ve vnitřním uchu.

Dalším způsobem, jak stimulovat vnitřního ucha kosti vede zvuk, při které se akustické tlakové změny způsobovat vibrace kostí lebky (především spánkovou kostí), a tyto vibrace jsou přenášeny přímo do vnitřního ucha tekutin. Vzhledem ke značným rozdílům v impedanci kostí a vzduchu stimulace vnitřního ucha vzhledem ke kosti toho nemůže být považována za důležitou součásti normálního sluchového vnímání. Nicméně, pokud je zdrojem vibrací aplikován přímo do lebky, vnitřní ucho je stimulována na úkor zvuk z kostí lebky.

Rozdíly v impedanci kosti a vnitřní tekutiny ucha je velmi nízká, což přispívá k částečnému přenosu zvuku. Měření sluchový vjem v kosti provádějící zvuk má velký praktický význam v středního ucha patologii.

Vnitřní ucho

Pokrok ve studiu vnitřní ucho anatomie mikroskopem určí vývoj metod a, zejména, přenosu a rastrovací elektronové mikroskopie.

kostnaté labyrintem

Savčí vnitřní ucho se skládá z řady sáčků a membránových kanálů (tvořící membranózní labyrint), uzavřené v kapsli kosti (kostní labyrint), uspořádaných v pořadí, v pevném spánkové kosti. Bony labyrint je rozdělena do tří hlavních částí: v polokruhové kanály, předsíně a hlemýždě. V prvních dvou osob nacházejících se obvodová část vestibulárního aparátu, v hlemýždi je stejné periferní sluchový analyzátor odděleny.

Snail u lidí je 2 3/4 lokny. Největší curl - základní lokny, nejmenší - apikální lokny. Ke struktuře vnitřního ucha jsou také oválné okno, která je umístěna pod patní desce třmínku a okrouhlého okénka. Šnek končí slepě ve třetím šroubovice. Její středová osa se nazývá modiolyusom.

Průřez hlemýždě, což znamená, že hlemýžď je rozdělen do tří částí: vestibul schodiště, stejně jako buben a střední po schodech. Kochleární spirála kanál má délku 35 mm a částečně rozdělen přes dlinniku tenké kostní spirály vrstvě se rozšiřuje od modiolyusa (osseus spiralis lamina). To pokračuje ve své hlavní membránu (membrána basilaris) spojenou s vnější kostní stěny hlemýžď spirálové vazu, čímž je dokončen separační kanál (s výjimkou malého otvoru na vrcholu hlemýždě, tzv helicotrema).

zádveří schodiště se rozprostírá od oválného okénka, který je umístěn na prahu helicotrema. Tympány vyčnívá z kulatého okénka, jakož i na helicotrema. Spirála vaz, jako spojovací článek mezi primární membránou a kostní stěnou hlemýždě, podporované současně a vaskulární pásu. Většina spirálového vazu tvoří fibrotických vzácných sloučenin, krevních cév a buňky pojivové tkáně (fibroblasty). Zóna se nachází v blízkosti spirální vazu a spirálovitý výstupek zahrnuje větší buněčné struktury a velké mitochondrie. Spirálový výstupek je oddělena od prostoru endolymphatic vrstvou epiteliálních buněk.

Průřez hlemýždě

Z kostních spirála plátkových směrem k vyšší pohybuje v diagonálním směru Reyssnerova tenká membrána je připojitelný k vnější stěně hlemýždě mírně nad bazální membrány. To se táhne podél celé htinnika plžů a připojen k hlavní membrány v helicotrema. Tak, kochleární otočení (ductus cochlearis) nebo střední schodiště, omezená shora Reyssnerovoy membránového dna -The hlavní membránou, a vnější - cévní pásu.

Cévní proužek - to je hlavní oblast cévních hlemýžďů. To má tři hlavní vrstvy: vrstva okrajové tmavé buňky (chromofilní), střední vrstvy světelných buněk (hromofoby) a základní vrstvy. V rámci těchto vrstev prodlužuje arteriol síť. Povrchová vrstva pásu je vytvořena výlučně z velkých okrajových buněk, které obsahují větší počet mitochondrií a jader, které jsou umístěny v blízkosti endolymphatic povrchu.

Okrajové buňky tvoří převážnou část cévní pásu. Mají prstovými procesy, které zajišťují blízký vztah se stejnými procesy jádrové vrstvy buněk. Bazální buňky jsou připojeny k šroubovicovým svazku jsou ploché a dlouhé procesy, pronikání do okrajových a středních vrstev. Cytoplasmě buněk podobných bazální cytoplasmě fibrocytů spirálového vazu.

Perfuze cévní rýha provádí modiolyarnoy spirála tepna cévami procházející vestibuli s boční stěnou hlemýždě. Sběr žilek, umístěné ve stěně scala tympani, krev je směrován do spirálovité modiolyarnuyu žíly. Cévní pás nese základní metabolická kontrola kochley.

Tympány a haly schodiště obsahují tekutinu zvanou perilymph, zatímco medián schodiště obsahuje endolymph. Iontová složení endolymph odpovídá složení definované uvnitř buněk, a je charakterizován vysokým obsahem draslíku a nízkou koncentraci sodíku. Například, lidský koncentrace Na je 16 mm K - 144,2 mm-Cl -114 mekv / l. Perilymfa Naopak, obsahuje vysoké koncentrace sodíku a nízkou koncentrací draslíku (u lidí na - 138 mm, 10,7 mM K-, Cl - 118,5 mmol / l), která odpovídá složení extracelulární nebo mozkomíšního moku. Zachování výrazné rozdíly v iontové složení endo- a perilymfy poskytuje přítomností v membranózní labyrintu epiteliálních listů, které mají množství husté, vzduchotěsné spojení.

Schematické zobrazení hlavní rozměry membrány (a) a žebříky hemocyanin (b) lidského (Fletcher, 1953)

Většina z hlavní membrána se skládá z radiálních vláken 18-25 mikrometrů v průměru, které tvoří jednotnou kompaktní vrstvu, uzavřený v homogenní základní látku. Struktura membrány se podstatně liší od základny k vrcholu hlemýždě. V dolní části - vlákno a povlaková vrstva (z scala tympani) jsou uspořádány častěji ve srovnání ke špičce. Kromě toho, zatímco kostnaté kapsle hlemýždě klesá směrem ke špičce, přičemž primární membrána expanduje.

Takže hlavní základna hlemýždě membrány má šířku 0,16 mm, přičemž jeho šířka helicotrema dosáhne 0,52 mm. Zn strukturální faktor je základem tuhosti gradientu podél dlinnika šnek definující vlnou šíření a a usnadnění pasivní mechanické konfigurace základny membrány.

Fyzikální vlastnosti hlavní membrány
Příčné řezy orgán Corti v dolní části (a) a horní části (b) ukazují rozdíly v šířce a tloušťce bazální membrány, (c) a (d) - skenovací elektronové mikrofotografie bazální membrány (pohled z scala tympani) na základně a vrchol hlemýždě ( d). Celkové lidské základní fyzikální vlastnosti membrány

Měření jednotlivých vlastností hlavní membránový podklad membránového typu navrženého Bekesy popsán v jeho sluchové vnímání hypotéz komplexní uspořádání jejích pohybů. Z jeho hypotéze, že primární lidské membrána silná vrstva hustě uspořádaných vláken okolo 34 mm, směřující od základny k helicotrema. Hlavní membrána na vrcholu širší, měkčí a bez napětí. Základní konec jeho již přísnější než apikální, může být ve stavu nějakého napětí. Tyto skutečnosti jsou obzvláště zajímavé, když s ohledem na charakteristiky dipólu membrány v reakci na akustické stimulace.

Schematický příčný řez střední žebříku plžů (Cortiho orgán)

Light Microphotogram průřez Cortiho orgánu činčil:
VVK- vnitřní vlasy kletki OHC - vnější vlasy kletki SFN FAC - vnitřní a vnější pól-kletki TC - tunel Korti- OS - hlavní membrána ± TC - bubínkový vrstva buněk pod hlavní membrany- D, G - podpůrné buňky a Deiters HENSEN - PM - tektoriální membrána ± PG - pás Genzena- CAB - buňky vnitřní borozdki- PBT radiální nervových vláken tunel

To znamená, že hlavní membrána tuhost gradient vzhledem k rozdílům v její šířce, která se směrem k vrcholu, jehož tloušťka se zmenšuje směrem ke špičce, a anatomické struktury membrány. V pravé části znázorňuje bazální membránu -verhushechnaya mezeru. Na skenování elektronnomikrogrammah prokázaly základní strukturu membrány od scala tympani. Jasně určena rozdíly v tloušťce a radiální vláken frekvence se nachází mezi základnou a hrotem.

Ve středu po schodech do hlavní membrány je Cortiho orgán. Vnější a vnitřní pólové tvořící buňky Cortiho vnitřního tunelu naplněn kortilimfoy kapalným názvem. Směrem dovnitř od vnitřních pólů umístěných jednu řadu vnitřních vlasových buněk (IHC), a směrem ven z vnějších sloupců - tři řady menších buněk zvaných vnějších vláskových buněk (OHC) a podpůrných buněk.

skenování elektronnomikrogramma,
ilustrující Cortiho orgánu nosné konstrukce sestávající z Deiters buněk (D), a jejich procesy falangealní (FD) (externí referenční systém ze třetí řady NEC (NVKZ)). Falangealní přívěsky vystupující z buněk vrcholové Deiters součástí retikulární desky v horní části vlasových buněk. Stereocilia (Cn), uspořádané nad retikulární desky (na I.Hunter-Duvar)

HENSEN buňky a Deiters podporují NEC sboku- podobnou funkci, ale ve vztahu k IHC, hraniční buňky působit vnitřní drážky. Druhý typ upevnění vláskové buňky se provádí retikulární desku, která drží horní konce vlasových buněk, což umožňuje jejich orientaci. Konečně třetí typ je také provedena Deiters buněk, ale leží pod vlasových buněk: jedna buňka Deiters připadá na vlasových buněk.

Horní konec válcové Deiters buněk má mísa plochu, a který je umístěn na vlasových buněk. Ze stejné plochy se rozprostírá na povrchu Cortiho orgánu tenké přívěsku tváření falangealní kost a část retikulární desky. Tyto buňky a Deiters falangealní procesy a tvoří hlavní vertikální podpůrný mechanismus pro vláskových buněk.

Přenos elektronomikrofotogramma IHC a přenos elektronomikrofotogramma NEC

A. Transmission elektronomikrofotogramma IHC. Stereocilia (Cn) IHC promítá do střední žebříku (SL), a jejich základna je ponořen do kutikulární desce (KP). H - jádro IHC, VSP - nervová vlákna vnitřní spirálovité uzla- SSC, NSC - vnitřní a vnější pól-tunelových buňky Cortiho (TC) - HO - nervu okonchaniya- OM - primární povrchové
B. Transmission elektronomikrofotogramma NEC. Stanoven jasný rozdíl ve formě NEC a IHC. NEC se nachází na ustupující plochu Deiters buněk (D). U základu NEC určit pomocí eferentní nervových vláken (E). Prostor mezi NEC s názvem Nuelevym prostoru (NP) ve svých definovaných falangealní procesů (FD)

Formulář NEC a IHC se výrazně liší. Horní povrch každého potahovaného IHC kutikulární membrány, která je ponořena do stereocilia. Každý VVC má asi 40 vlasy uspořádány ve dvou nebo více řadách ve tvaru písmene U.

Prosté kutikulární desky zůstává pouze malá část povrchu buňky, kde se nachází, nebo modifikovaného bazální tělesné kinocilium. Bazální těleso se nachází na vnějším okraji IHC, od modiolyusa.

Horní povrch OHC obsahuje asi 150 stereocilie uspořádaných ve třech řadách nebo více V- nebo W ve tvaru na každé NEC.

Skenování elektronomikrogramma vrchol Corti orgánu po odstranění krycí membrány

Skenování elektronomikrogramma špičku po odstranění Cortiho orgánu tektoriální membrána.
jeden řádek a tři řádky VVK NEC jasně definovány. viditelné vnitřní pólové hlavy buňky (HSC) mezi OHC a IHC. Mezi vrcholy série NEC vrcholu vymezeném falangealní procesů (FD). Referenční Deiters buňky (E) a HENSEN (T) jsou uspořádány na vnějším okraji. Ve tvaru písmene W orientace řasy NEC skloněn vzhledem k IHC. V tomto případě, je sklon se liší pro každý z řady NEC (na I.Hunter-Duvar)

Vrcholy nejdelší vlasy NEC (v řádku vzdálené od modiolyusa) jsou v kontaktu s želatinovou povlaku membrány, který může být popsán jako bezbuněčného matrice sestávající z zolokon, fibril a homogenní látku. To se rozprostírá od spirálovitého výstupku na vnějším okraji retikulární desky. Tloušťka povlaku z membránových zvyšuje od základny k vrcholu hlemýždě.

Hlavní část membrány sestává z vláken o průměru 10-13 nm, pocházející z vnitřní zóny a jsou pod úhlem 30 ° k apikální curl hlemýždě. Směrem k vnější okraje membrán kryt vláken probíhají v podélném směru. Průměrná délka stereocilia závisí na poloze NEC dlinnika podél hlemýždě. Tak, na vrcholu jejich délka je 8 mm, zatímco v dolní části - je menší než 2 mikrony.

Množství stereocilia zmenšuje ve směru od základny do vrcholu. Každý stereocilium má tvar, muškátový květ, který rozšiřuje od dna (v kutikulární desky - 130 nm) na vrcholu (320 nm). Mezi stereocilie Perekrestov existuje silná síť, takže velký počet horizontálních spojů spojených stereocilie jsou uspořádány ve stejném nebo v různých řadách NEC (bočně a pod vrcholem). Kromě toho je špička kratší stereocilia z OHC odchyluje tenký výčnělek, který spojuje s delší stereocilia další řádek NEC.

Režim stereocilia struktury a jejich vztahy

Schéma stereocilia struktury a jejich vzájemné propojení.
PS - kříž Connection- KP - C plastinka- kutikulární - ryada- sloučenina v K - Cn koren- - stereotsiliya- PM - tektoriální membrána

Každý stereocilium pokryt tenkou plazmatickou membránou, pod kterou je umístěn válcový kužel s dlouhými vlákny směřuje podél dlinnika vlasy. Tato vlákna se skládají z aktinu a jiných strukturálních proteinů nacházejících se v krystalu stavu a dává tuhosti stereocilia.

JA Altman, GA Tavartkiladze

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné