Některé funkční metody výzkumu

Vlivem světelných paprsků dochází oční vizuálních vjemů. Fotosenzitivita tkvící ve všech živých věcí - bakterie a prvoky, ale čím dokonalejší je to u lidí. Sítnice - tzv okno do mozku. Nicméně, to je vnitřní plášť z oční bulvy a periferním prvek vizuální analyzátoru.

Vizuální Analyzer představuje jednu funkční systém, skládající se ze tří divizí:

1), periferní nebo receptor, po oddělení

2) oddělí od meziproduktu vodiče nervu tsentrami-

3) mozku nebo centrální, oddělené, který se nachází v mozkové kůře.

Periferní odděleny analyzátor - receptorového systému, který přijímá pouze jeden typ podráždění a slouží speciální vnější energetické transformátor v nervových procesech.

Funkce vodič oddělení se provádí buzení zařízení receptoru na mezilehlých center mozkového kmene.

V centrálních částech nervového vzrušení vezme na novou kvalitu a stává se senzací. Právě zde je nejvyšší testu, který je neoddělitelně spojen s syntézy a zpracování těchto složitých procesů.

Tyčinky a čípky jsou svetovosprinimayuschimi složky sítnice a jsou distribuovány v různých částech jinak. Tyčinky jsou v fotoreceptorů vrstvě. Jsou nejpočetnější (100 až 120 milionů) ve srovnání s kužely (7 milionů), jsou zodpovědné za vidění za zhoršených světelných podmínek a nefungují v jasném světle. Nicméně, šišky mají schopnost rozlišovat jemné detaily a vnímat barvy, ale nereagují na slabém světle. A tyčinky a čípky obsahují citlivé na světlo pigmenty. Přítomností pigmentových kuželů jsou rozděleny do tří typů, z nichž každý obsahuje jeho vizuální pigment. Na druhé straně, všechny hole mají stejný pigment - rhodopsin. Tyto pigmenty jsou citlivé na různé vlnové délky světla. V kužely, tento rozdíl je základem barevného vidění.

Přímo na fovea jsou pouze kužele, zatímco v okrajové části neuroepitelu - převážně tyče a menší množství kuželů. Je třeba poznamenat, že hlavním kritériem zrakových funkcí je centrální zraková ostrost.

Měřítkem vzdálenosti od středu se změní poměr kužele a tyčí, který připadá na jedné nervové vlákny nedosáhne 1: 1000. Tato struktura poskytuje připojení 125 milionů kuželů a tyčí se mozkové kůry vše v 1 milion axonů gangliových buněk, které tvoří optický nerv.

Rozlišit pět základních zrakových funkcí: světlo vnímání, periferní vidění, centrálního vidění, barevné vidění, binokulární vidění. Také produkovat takové druhy citlivost - detekce čidla, absolutní, kontrastnaya- vidění - blízko, daleko, centrální, periferní, barvy, binokulární, hloubka, denní, šera a v noci. Povinné součástí každého druhu samotné zrakových funkcí je jednoduchá citlivost.

světlocitu - schopnost oka vnímat barvy různých jasu a světelné energie. Je charakterizována schopností orientace v světelných podmínek poklesu, zobrazuje funkční stav vizuální analyzátoru. Když se různá množství světla pracovat nebo tyčí nebo kuželů, takže sítnice funkční schopnosti nerovné Tento proces poskytuje určitý druh pohledu. Existují tři varianty vizuální funkce v závislosti na množství světla: denní vidění (fotopické - při vysoké intenzitě světla) - za soumraku (mezopických - na nízkou a velmi nízkou intenzitou osvětlení) - stanoví (skotopických - s minimálním množství světla).

Světlo adaptace - je citlivost na změny oka se světelným stimulací, tmavé adaptace - mění citlivost očí ve tmě. Bylo zjištěno, že přechod z osvětlené místnosti do tmavé přizpůsobení se rychle zvyšuje a rovnoměrně, čímž se zvyšuje v průběhu prvních 15 minut, aby se pro každou úpravu 2 min se vyskytuje zvýšení o 2,5 krát. Potom proces adaptace u lidí zamedlyatsya- tmě přizpůsobení dochází 40-45 min. Po výstupu z temnoty ke světlu vyžaduje 3-5 minut pro přizpůsobení, ale tento proces je rychlejší.

Existují dva typy vizuální adaptace a absolutní citlivosti: denní slepota nebo hypofunkce kužele apparata- šeroslepost - denní slepota (AM Shamshinova, VV Volkov, 1999).

Šeroslepost jako symptom pozorované u některých onemocnění sítnice (chorioretinitida pigmentosa, chorioretinitida), optický nerv (to atrofie), glaukom a vysoké myopie.

Někdy si vrozenou šeroslepost bez oftalmoskopických změny v očním pozadí, které je způsobeno vrozenou oční choroby.

Známý essencialnaya denní slepota se vyvinula ve špatném stravy (v případě hladovění, cirhóza jater), při absenci vitaminu A, někdy - i při delším působení na oslnění oka. Pro zažívací šeroslepost je charakterizována změnou povrchu oka membrán, a to suchost (xerózy). Spojivky snadno vzít do náruče a připomíná bílý hedvábný papír. Rohovky Tyto změny vedou k keratomalacia (tavení rohovky). Alimentární denní slepota je léčitelná. Jídlo by takoví pacienti měli být plné, vyvážené množství bílkovin a tuku, bohaté na vitaminy, zejména vitamin A. Pacientům se doporučuje konzumovat rybí olej, saláty, játra, potraviny bohaté na karoten.

Pro světlocitem studii použili velké množství různých zařízení - fotometry, Adaptometry (Nagel Elshnila, Dashevskiy, Bialystoku, Hoffmann.

Studie byla provedena v dobře zatemněné místnosti. Lékař by měl mít normální tmavé adaptaci. Lékař a pacient jsou za dveřmi. Lékař rozkládá předem zajištěno 5-7 listy bílého papíru velikosti 3 x 5 cm, ve vzdálenosti cca 1 metr od dveří. Před úkolem pacienta - k určení množství papíru roztroušených na podlaze, se zvýšením okolního světla (s postupným otevíráním dveří).

Výsledky se hodnotí následovně:

Metoda je založena na různou spektrální citlivosti lidského oka v denní a soumraku osvětlení. Za denního světla, to je maximální pro záření o vlnové délce 550-560 nm (červená) za soumraku osvětlení - paprsky s vlnovou délkou 506-510 nm (modře). V tomto ohledu, v soumraku modrých objektů se liší oko lépe a rychleji než stejný, ale červená barva.

Zkouška se provádí při soumraku osvětlení. Pacient prokázala černý obdélník (140 x 120 mm), na kterou se zkušební čtverce (30 x 30 mm) v červené, žluté, modré a zelené. Během normálního adaptaci v soumraku (OK - 30) se pacient poprvé vidí žlutou, pak modrý čtverec, které se zdají být mnohem jasnější než ostatní.

jsou pozorovány tmavé poruchy adaptace:

Během výzkumu adaptace musí dávat pozor na šířku zornice, protože ostré zúžení zornice (pod vlivem miotikov) zdvihu adaptace křivky se často stává patologickou. Výsledky adaptometry jsou zaznamenány ve zvláštní formě (obr. 1).

Zhaboedov GD, Skrypnyk RL Baran TV

oftalmologie

Sdílet na sociálních sítích: