Hormony - deriváty kyseliny amino

Video: Hot řasenka značky řasenky magický pohled Buy Mascara Kouzelná Glance

Známé zástupci této třídy hormonů, - derivát dvou aminokyselin: L-tyrosin a L-tryptofan. Tyrosinem deriváty zahrnují katecholaminy a hormony štítné žlázy v tryptofanu - melatonin.

Hormony a gormonoidy - tyrosinové deriváty. Katecholaminy. Katecholaminů gormonoidy - adrenalin (epinefrin) a noradrenalin (norepinefrin) - vylučovány mozku vrstva nadledvin, dopamin - gipofizotropnymi hypotalamické jádra. Tyto sloučeniny - deriváty L-tyrosinu molekuly, ke které prstencová část v hydroxylové skupině v poloze 3 je dále zaveden (dioksifenilalaninovoe nebo katechol, jádro) a dekarboxylovaný postranní řetězec:

Hormony - tyrosin deriváty

Struktura těchto gormonoidov byl poprvé popsán v roce 1901 Aldrich - 1902 let. Oni se nalézají v bezobratlých, dokonce i představitelé prvoků. Chemická struktura těchto sloučenin z historického hlediska - jeden z nejstarších.

Adrenalin a noradrenalin účinky způsobují dva řádky, označené A a interakce konjugátu B adrsnergicheskimi s katecholaminy, v uvedeném pořadí, s buňkami A a B reagují adrenoreieptorami (Ahlquist. 1945, 1966).
a-adrenergní akce zahrnuje takové rychlé účinky, jako je například vasokonstrikce, snížení „třetí věk“ (mžurka), snížení pouzdra sleziny, dělohy, chámovodu, a inhibici hladkého svalstva žaludku, tlustého střeva a močového měchýře.

Rozvoj relativně pomalu v účinků (B1 a B2), jsou redukovány na regulaci srdeční činnosti, průduškového relaxace, dilataci cév z určitých skupin, a giperlipoatsidemii hyperglykémie a inhibici střevní motility a žaludku. Je zjištěno, že adrenalin je výraznější u-adrenergní účinek a mají noradrenalin - je-adrenergní (Aions, I960- Ahlquist, 1966). a-adrenergní účinky jak katecholaminy selektivně odstraněna, aby-blokátorů (fentolamin, tropafenom, ergotamin a jeho deriváty), v adrsnergicheskie účinky - ve speciálních-blokátory (propranolol, alprenolol, benzodiksinom). a-Adrenoeffekty primárně spojené s depolarizace nebo hyperpolarizaci buněčných membrán, v-adrenoeffskty - s metabolickými změnami v buňkách.

Studium vztahu strukturních prvků molekul katecholaminů s manifestací jejich biologické aktivity ukázaly, že pro manifestaci a-adrenergních vlastností hraje zvláštní roli bez aminoskupiny postranního řetězce molekuly.

Alkylace aminoskupiny vede ke snížení a-adrenergní vlastnosti a zvýšení adrenergním, kde jeden účinky útlumu a zvýšení v poměru k jiným uhlovodíkový zbytek, připojitelný k N-aminoskupinu. Tedy L-isoproterenol téměř bez a-adrenergních vlastnosti, ale má silnější účinek na adrenergní než adrenalinu. Nicméně, přítomnost dusíku aminoskupiny v postranním řetězci molekuly katecholaminů nezbytných pro vývoj různých typů adrenergní účinky.

Zdá se, že aminový dusík, a benzenový kruh a hydroxyl-ethanolamin postranní řetězce jsou základní součástí Acton skupiny katecholaminů, a závažnost a- nebo A účinků je dána stupněm alkylace N. Avšak vytvořením adresy části je důležité katecholaminy 3, 4-dioksifenilny fragment molekuly. Pro detekci a-adrenergní účinky dostatečně přítomnost pouze jedné fenolické hydroxylové m: účinný pro lepení s gormonoida-adrenorstseptorami potřeba jak fenolický hydroxyl kruhu.

Různé modifikace provedené v fenolické kruhu výrazně snižuje afinitu katecholaminů do-adrenoceptoru a převede na a-blokátory.

Dopamin vylučované specifické hypotalamické neurosekrečních buněk, které jsou schopné způsobit inhibici sekrece prolaktinu a růstového hormonu v adenohypofýze menší míře prostřednictvím specifických dopaminergním receptorům. Agonisty Parlodel používané pro patologické sekrece mléčné žlázy u žen (galaktoree syndrom).

hormony štítné žlázy

Základem jejich struktury leží tironinovoe jádro, které se skládá ze dvou molekul kondenzované v L-tyrosinu. Nejdůležitější strukturální charakteristika hormonálně aktivních derivátů thyronin - jejich přítomnost v molekule 3 nebo 4 atomy jódu.

Takové trijodthyroninu (3,5,3`-trijodthyronin, T3) a tyroxin (3,5,3`, 5`-tetraiodothyronine, T4) - folikulární buňky hormonů štítné žlázy obratlovce provádějících regulaci energie, syntézu bílkovin a vývoj organismu.

Struktura T4 poprvé popsaného Kendall (1915), T3 - Gross a Pitt-Rivers (1952). T3 a T4 jsou nalézt v některých sinice.

Na rozdíl od tironinovye katecholaminů hormonů přítomností v molekule dvě relativně rovinné benzenové kruhy, jsou špatně rozpustné ve vodě při neutrální hodnotě pH. Jejich rozpustnost ve vodě je velmi zvýšena zvýšením alkality média. Nicméně, jsou vysoce rozpustné v některých alkoholy, zejména butanol, který se používá při stanovení hormonů v krevní plazmě a tkáních. Vzhledem k relativně nízké polaritě tironinovye sloučeniny mají výrazný lipofilnost a na rozdíl od katecholaminů lze poměrně snadno procházejí buněčnými membránami.

Biologická aktivita hormonů štítné žlázy určena kombinací strukturních vlastností molekuly: etherovou vazbou difenyl, (zbytek alaninu) postranní řetězec a yodfenolnymi funkcí. Nejvýznamnější roli v manifestaci specifické hormonální aktivity hrají stupeň jodace thyronin a pozici jodu v prstencích. Například, mono- a diiodothyronine neaktivní. Pouze aktivní thyronin obsahující 3 nebo 4 atomy jodu. A co je nejdůležitější, jodaci 3. a 5. polohách v kruhu A a třetí pozici v kruhu B je ukázáno, že má největší biologickou aktivitu T3, T4, je méně účinný jako 3,3`, 5`-trijodthyronin má obecně žádný hormonální aktivitu.

Někteří autoři se domnívají, že T3 - nejen vylučovaný hormon, ale také jejich aktivaci na periferii formou tyroxinu.

Zdá se, že postranní řetězec a kruh A diyodirovannoe - rekognonnaya část hormonální molekuly, a kruh B monoyodirovannoe - Acton (Jorgensen a kol, 1962 a Tata, 1980). Předpokládá se, že hormony štítné žlázy jsou pouze nosiče (dopravníky) jód - nezávislé ovládání určitých specifických metabolických procesů v buňce. Účinek hormonů štítné žlázy se projevuje pouze tehdy, pokud je v buňkách reagujících orgánů a tkání deiodination dochází hormony, tedy uvolnění jodu z organických sloučenin. Výše uvedený názor není neopodstatněná.

Za určitých podmínek, jód je schopen reprodukovat jednotlivé účinky hormonů štítné žlázy. Celkově však předpoklad jedinečné a nezávislé role jódu je vyvrácena řadou experimentálních dat. Tak bylo zjištěno, že isopropyl derivát T3, v němž je jód substituován v poloze 3` isopropylovou skupinu, účinnější než přirozený hormon. Tiroksinopodobnoe akce má také T4 derivát, ve kterém jsou všechny atomy jódu byly nahrazeny isopropylová skupina bromovaných (Taylor et al., 1967- Tata, 1980).

To znamená, že jód v hormonu štítné žlázy molekuly zjevně nemá jedinečnou samostatnou hodnotu. Jejím úkolem je, zdá se, že s cílem zajistit strukturální hormon shody a specifickou tsitoretseptora.

Derivát tryptofanu, melatonin - gormonoid epifýzy a řada periferních orgánů. Podle struktury - je N-acetyl-5-methoxytryptamin (Lerner a spol, 1959, 1968):

deriváty tryptofanu

Hlavní funkcí tohoto hormonu - kondenzace melaninu v melanoforech kolem jádra, což vede k zesvětlení pokrývající tkání. Úloha melatoninu v regulaci metabolismu pigmentu je nejvýraznější v nižších obratlovců. Spolu s vlivem na výměnné pigment melatonin je schopen vyvolat určité koncentrace v různých druhů obratlovců antigonadotropnym účinek, a také inhibují jiné funkce hypofýzy. Ten vykazuje sedativní účinek.

Dále melatoninu v epifýze je vytvořena a hromadí se jako další biologicky aktivní, ale nehormonální derivátu tryptofanu - serotoninu (5-hydroxytryptamin), se strukturou podobnou melatoninu a jednoho z jeho bezprostředních prekurzorů v biosyntetické cestě. V souladu s tím, melatonin lze považovat nejen jako derivát tryptofanu, tryptamin přesněji, ale také jako derivát serotoninu. Je zřejmé, že vykazují specifickou biologickou aktivitu melatoninu, který se liší od aktivity serotoninu je důležité methylace 5-hydroxyskupiny na indolového kruhu a přítomnost acetylové skupiny v postranním řetězci hormonu molekuly. Takto N-acetylová skupina zřejmě je důležité především pro odstranění biologické aktivity serotoninu.

VB Rosen

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné