Komplex chloridu streptomycin-vápenatý (streptomycini et calcii chloridum). Synonymum: chloratum streptomycinum-vápenatý. chlorid vápenatý podvojné soli a streptomycin hydrochlorid

Streptomycin komplex chlorid vápenatý (Streptomycini et Calcii chloridum) .Sinonim: Streptomycinum-vápenatá sůl chloratum.Dvoynaya chloridu vápenatého a 730 IU streptomycinem gidrohlorida.Soderzhit streptomycinu (báze) v 1 mg.Poroshok porézní hmotou nebo bílý, bez zápachu, mírně hořké chuti. Hygroskopické. Snadno rozpustný v vode.Preparat stabilní slabě kyselého středně- snadno zničeny zahříváním v kyselých roztocích a schelochey.Primenyayut zřídka (těžký, život zachraňující) v tuberkulózní meningitidy a meningitidě způsobené drugimichuvstvitelnymi streptomycinu mikroorganismů (bakterie Escherichia iparatifoznoy skupiny , Pseudomonas aeruginosa, a další.). lék může být podáván intramuskulárně a endolyumbalno. Intramuskulární podání průměrnému dospělému denní dávce 0,5 - 1,0 g.Vysshaya denní dávce 2 g pro pacienty s tělesnou hmotností nižší než 50 MHI osoby starší 60 let Denní dávka by neměla překročit 0,75 g Sutochnayadoza pro děti do 3 let měsíců. 0,01 g / kg, 3 až 6 měsíců - 0,015 g / kg, přibližně 6 Mesdag 14-0,02gramy / kg (maximálně 1 g denně). Pro intramuskulární injekci se léčivo rozpustí 2 - 3 ml izotonického roztoku chloridu sodného hloridaili sterilní vody pro injekce nebo 0,25 až 0,5% roztok novokaina.Sutochnuyu dávka je podávána v 1 - 2, vstup do hýžďového myshtsu.Pri meningitida endolyumbalno podávána 1 krát za den ( pouze 5-10 podání) dospělí - 0,075 až 0,15g pro děti do tří let, - 0,01 - 0,015 g, 3 DO7 s - 0,015 - 0,025 g, 7 až 14 let - 0,03-0 D. roztok 05 gotovyatex tempore ve sterilní vodě pro injekce nebo isotonický roztok chloridu sodného v objemu 2-3 ml.Lechenie být prováděny pod lékařským dohledem m- potřeby před a v průběhu léčby sledovat stav dvojice VIII hlavových nervů, vestibulárního a sluchového systému, renálních funkcí, krevní vzorce. Onemocnění ledvin (akutní nefritidu) opatrně vzhledem svozmozhnoy opožděné vylučování léčiva z organizma.Pri podávaného léku do páteřního kanálu může být izmeneniyav skořápky mozga.Forma produktu: v lahvičkách od 0,1 do 0,2 a 0,5 g skladování: seznam B. V suchu při pokojové teplotě.