Dactinomycin (dactinomycinum). Antibiotikum aktinomyciny skupina z Str odpadních produktů. Parvullis a další aktinomycety

Daktinomycinu (Dactinomycinum) .Antibiotik skupina aktinomyciny, odpad a jiné struktury Str.parvullis aktinomitsetov.Po je akrinotsinil-di- (L-threonyl-D-valinyl-L-prolinilsarkozil-N-methyl-L-valinyl) lakton. synonyma: aktinomycin D, aktinomycin D, Cosmegen, Cosmogen, Meractinomycin.Poroshok oranžovo-červené barvy. Je rozpustný ve vodě při teplotě + 8 až + 10 ° C, je prakticky nerozpustný ve vodě, při teplotě + 37 S.Preparat má protinádorovou aktivitu. Základem mehanizmadeystviya leží tvorbu komplexu antibiotika s DNA a eematrichnoy porušení aktivnosti.Primenyayut samostatně nebo (častěji) v kombinaci s jinými léky a radioterapií, s trofoblastické nemoci (choriokarcinom děloha), Wilmsův tumor, retikulosarkome, rhabdomyosarkom (Udet), Ewingův nádor maligní tumory varlat, Hodgkinova nemoc jiných nádorů. Lék je také použit v kombinované chemoterapii pro šířených melanomy.Vvodyat intravenózně ve formě roztoku připraveného k injekci (SolutioDactinomycini pro injectionibus) - čirá kapalina oranžově pH 4,0 - 6,5. V 1 ml s obsahem 0,5 mg (500 mikrogramů) daktinomitsina.Primenyayut 5-7-denní kurzy s předměty opakuje každé 3 - 8 ned.Razovaya dospělé dávky 10 mg / kg pro děti - 15 mg / kg (počítáno povrch tělo 450 mcg / m2 pro děti i dospělé). Použití režimu takzhe20 dnů s jedinou dávkou 5 mg / kg každý druhý den. Když chudý snášenlivost snížení dávky nebo zvýšit interval mezi vvedeniyami.Daktinomitsin mohou být použity v kombinované chemoterapii vmestes jiné léky (adriamycin, cyklofosfamid, atd) a radiační terapiey.Pri uplatňují lék může nevolnost, zvracení, horečka, stomatitida, kožní vyrážky, alopeniya , Poměrně často pozorována leukopenie, trombocytopenie, pantsitopeniya.Lechenie by měla být pod přísným lékařským kontrolem- krevních leukocytů určit denní destičky - ne méně než 1 krát za 3 dny. Na úrovni buněk pod 4 x 1O9 / l a krevních destiček nizhe150 x 1O9 / l podávání léčiva se zastaví. Ovládání je také zapotřebí zafunktsiey pochek.Ne játrech a zabráněno ve vstupu do roztoku do pokožky z důvodu možného razvitiyanekrozov.Preparat kontraindikováno u závažného obecném stavu pacienta, když je počet leukocytů méně než 4 x 1O9 / l a krevních destiček méně než 150 x 1O9 / l v průběhu těhotenství, zneužívání játra a pochek.Forma Výroba: injekční roztok (Solutio Dactinomycini pro injectionibus) na 1 ml (reopoligljukin) s obsahem 0,5 mg preparata.Hranenie: seznamu A. v temnu při teplotě +10 ° C nevyshe