Výborná lékařská encyklopedie IC nevronet. léky

IC Nevronet

URL

Dactinomycin (Dactinomycinum). Antibiotikum aktinomyciny skupina metabolických produktů Str. parvullis a další aktinomycety. Podle struktury je akrinotsinil-di- (L-threonyl-D-valinyl-L-prolinilsarkozil-N-methyl-L-valinyl) lakton. Synonyma: aktinomycin D, aktinomycin D, Cosmegen, Cosmogen, Meractinomycin. Prášek je oranžovo-červené. Je rozpustný ve vodě při teplotě + 8 až + 10 ° C, je prakticky nerozpustný ve vodě při teplotě +37 ° C Droga má protinádorovou aktivitu. Funkce mechanismu je tvorba antibiotické komplexu s DNA a porušení jeho šablony činnosti. Aplikována samotná, nebo (nejčastěji) v kombinaci s jinými léky a radioterapií, s trofoblastické nemoci (choriokarcinom děloha), Wilmsův tumor, retikulosarkome, rhabdomyosarkom (u dětí), tumor Ewingův, zhoubných nádorů varlat, Hodgkinův a jiných nádorů. Droga je také použit v kombinované chemoterapii pro šířené melanomu. Podáván intravenózně ve formě roztoku připraveného pro injekci (Solutio Dactinomycini pro injectionibus) - colors- oranžový čirý kapalný pH 4,0-6,5. V 1 ml s obsahem 0,5 mg (500 g), daktinomycin. Aplikované 5-7-denní kurzy s kurzy opakuje každé 3 - 8 týdnů. Jeden dospělý dávka 10 mg / kg pro děti - 15 mg / kg (na základě plochy povrchu těla 450 mcg / m2 pro děti i dospělé). Také se používá 20-denní režim s jedinou dávkou 5 mg / kg každý druhý den. Když špatná snášenlivost snížení dávky nebo zvýšit interval mezi orgány. Dactinomycin mohou být použity v kombinaci s dalšími chemoterapeutickými léky (adriamycin, cyklofosfamid, atd) a radioterapie. Při aplikaci léku může nevolnost, zvracení, horečka, stomatitida, kožní vyrážky, alopeniya. Poměrně často pozorována leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie. Léčba by měla být pod přísným lékařským kontrolem- krevní leukocyty určit denní destičky - ne méně než 1 krát za 3 dny. Když leukocyty pod 4 x 1O9 / l a krevních destiček méně než 150 x 1O9 / l podávání léčiva se zastaví. Mělo by být také sledování funkce jater a ledvin. Nedovolte, aby se roztok pod kůži kvůli možnému vývoji nekrózy. Lék je kontraindikován u těžkého celkovém zdravotním stavu pacienta, když je počet leukocytů méně než 4 x 1O9 / l a krevních destiček méně než 150 x 1O9 / l v průběhu těhotenství, lidských jater a funkce ledvin. Forma produktu: injekční roztok (Solutio Dactinomycini pro injectionibus) na 1 ml (reopoligljukin) s obsahem 0,5 mg účinné látky. Skladování: Seznam A. V temnu při teplotě ne vyšší než +10 ° C