Fenothiazin nebo thiodiphenylamine, v minulosti byly použity v lékařské praxi jako anthelmintika léku v enterobioze jako antiseptikum a při zánětlivých onemocněních močových cest. V současné době, svyai se zavedením praxe účinnější a IU

Fenothiazin nebo thiodiphenylamine, v minulosti byly použity v obou meditsinskoypraktike protihlístovou lék v obou antiseptikpri enterobioze a zánětlivých onemocněních močových cest. V současné době, svyai se zavedením praxi účinnější a méně toxický preparaov se již používá v lékařství. Ve veterinární medicíně fenotiazinompolzuyutsya u šnekových invazí skot, prasata, koně. Tehichesky (surový) fenothiazin se používá k ničení lichinokkomara. K fenothiazin derivát označuje methylenovou siniy.V 1945, bylo zjištěno, že náhradou atomu vodíku v jádře azotafenotiazinovogo alkylaminoalkyl skupiny mohou být sloučeniny, které mají silný návěsy holinoliticheskimi antihistaminové aktivity a další důležité farmakologické svoystvami.Pervym mezi alkilaminoproizvodnyh fenothiazinu, která zjistila, v nečistoty proudem jako antihistaminika, bylo 10- (2-dietilaminoetil) -fenotiazina, která byla použita pod názvem etiin. Dietilny analog etizina, nazván dinezin, ukázalo se, že látka s n-holinoliticheskoy aktivity a našel uplatnění v léčbě parkinsonismu. Dále issledovaniyapokazali že velmi silný antihistaminové aktivnostyuobladaetgidrohlorid 10- (2-dimethylaminopropyl) -fenotiazina nebo diprain (cm.). V podrobnějším zkoumání těchto a jiných analogichnyhproizvodnyh fenothiazinu bylo zjištěno, že mají, je mnohostranný účinek na centrální a periferní nervový systém. Diprazinnaryadu s antihistaminové aktivity má vlastnosti, sedativa, zvyšuje účinek léčiva, hypnotika, analgetika a mestnonesteziruyuschih látky způsobuje snížení tělesné teploty, okazyvatsya Antiemetický účinek je adrenoliticheskoy aktivnostyu.V Vyhledávání a látky, které mají mnohem aktivnější a izbiratelnoevliyanie funkci CNS, deriváty fenothiazinu byly syntetizovány tím, že substituce v poloze C2, atom chloru nebo jádra jiné zaestitelyami. Jedním z nejaktivnějších byl hydrochlorid 2-chlor-103-dimethyl-aminopropyl) -fenotiazina nebo chlorpromazin. Následně bylisintezirovany různé další deriváty fenotiazina.Mnogie neuroleptika deriváty fenothiazinu jsou preparaami. Nicméně, v sérii fenothiazinů získaná jako nová antidepresiva (viz. Fluacizin) koronarorasshiryayuschee léčiva (viz. Nonahlazin) antiritmicheskie (viz. Etmozin, Etatsizin), antiemetika (viz. Tietilperazin) prostředky. Neuroleptika fenothiazin série, v závislosti na vlastnostech jejich hiicheskogo struktury mohou být rozděleny do tří skupin: 1) sloučeniny soderzhaschiepri atom fenothiazin jádro dialkilaminoalkilnuyutsep- tyto tzv deriváty alifatických (chlorpromazin, propazin, levomepromazin atd.) - 2), sloučeniny, které obsahují jádro, v postranním řetězci. piperazina- je taknazyvaemye piperazinové deriváty (meterazin, etaperazin, triftazin ftorfenazina atd), - 3) sloučeninu, obsahující v postranním řetězci piperiina jádra (thioridazin, a další periciazine) formulace, vstupu .. je v každé z těchto skupin, spolu s typickým dlyakazhdogo oddělenou přípravu mají některé společné vlastnosti cherty.Tak, Drugs první skupiny (alifatické deriváty) společně s antipsychotickou účinností vyraennym liší přítomnosti komonenta brzdění, schopnost vyvolat letargii, intelektuální a motor zaormozhennost, pasivity, apatická state (gipnosedativny akci). Silou sedace, tyto léky jsou lepší než jiné fenoiazinovye neuroleptiky. Na obrázku, které způsobí porušení ekstrapiamidnyh také převažuje retardace, hypokineze (vplotdo akinetické syndrom). Příprava druhé skupiny (derivátů piperazinu) spolu s antipsychotický účinek zvláštní přítomnosti stimuiruyuschego aktivující komponenty, ale obraz je ovládán rastrojstv extrapyramidové hyperkinetických a dyskinetických účinky. Preparay Třetí skupina (derivát piperidinu) mají méně silné antisihoticheskoy aktivita není působit účinek gipnosedativny zřídka vyyvayut extrapyramidové poruchy.