Zdravotnické právo: právo, dokumenty, úkoly, pravidla, akty.

Ministerstvo zdravotnictví Ruské státní FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lékařské TEHNIKIPISMO5 02. 1998 g.N 29-2 / 67B Kromě psaní N 29-2 / 772 OD 16.12.97V kromě průvodního dopisu N 29-2 / 772 ze dne 16/12/97, v Upravlenieinformiruet, že požadavek na sledování preparatovkrovi a krevní produkty bezprostředně před jejich realizace vaptechnuyu sítě a zdravotnických zařízeních v souladu s cílem EU ruského Ministerstva zdravotnictví ze dne 25.03.94 N 53 "Amplifikace léčiv kontrolyakachestva" způsobilo Upravleniidannymi k dispozici ve zhoršení kvality léků, včetně asi distributorů ihfalsifikatsii.Popytki posunout provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona závod izgotoviteliyavlyayutsya neopodstatněné, protože kvalita lekarstvennyhsredstv tato skupina může ovlivnit podmínky dopravní ihraneniya a dokumenty popisující kvalitu léku, jsou vydávány pouze těm subjektům, odesláním drog nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty pro tento typ kontroly pouze tehdy, když realizatsiineposredstvenno ve farmaceutické a lékařské profylaktické uchrezhdeniya.Odnovremenno v reakci na četné žádosti, Upravleniegosudarstvennogo kontrolu léčiv a umožňuje provádět meditsinskoytehniki kontrolní predrealizatsionny preparatovkrovi a krevní produkty pocházející ze sítě lékáren ilechebno pečovatelská zařízení, ve MinzdravomRossii akreditované pro technickou způsobilost a kontrolního analyzované icheskihlaboratoriyah (kontrola kvality centrum léčiv) při kontrole na usloviiprovedeniya sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo dokumentu ve všech ohledech. Protokol pro organizaci sootvetstviyaoformlyaetsya prezentovány přípravky kontrol.Takim způsobem, krevních produktů a krevní náhražky postupayuschievaptekii zdravotnických zařízení, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya výrobce (u domácích léků) nebo firma certifikát kvality (pro zahraniční lekarstvennyhsredstv) protokol a zonální laboratorní rozbor krve goskontrolyapreparatov nebo státní kontrolu SRC Centrální laboratoř Akademie lékařských věd kontroly a analytické Sgiach Laboratories (center kontrolyakachestva drogy) .Odnovremenno informoval, že požadované predrealizatsionnyykontrol nevztahuje na krevní produkty, krevní transfúze proizvodimyestantsiyami nachází v následujících kontrolní zóny laboratoře státní kontrola krevních přípravků ipostavlyaemye je přímo vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh prostředky Zdravotnická tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV
zdravotnická legislativa

Ministerstvo zdravotnictví Ruské státní FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lékařské TEHNIKIPISMO5 02. 1998 g.N 29-2 / 67B Kromě psaní N 29-2 / 772 OD 16.12.97V kromě průvodního dopisu N 29-2 / 772 ze dne 16/12/97, v Upravlenieinformiruet, že požadavek na sledování preparatovkrovi a krevní produkty bezprostředně před jejich realizace vaptechnuyu sítě a zdravotnických zařízeních v souladu s cílem EU ruského Ministerstva zdravotnictví ze dne 25.03.94 N 53 "Amplifikace léčiv kontrolyakachestva" způsobilo Upravleniidannymi k dispozici ve zhoršení kvality léků, včetně asi distributorů ihfalsifikatsii.Popytki posunout provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona závod izgotoviteliyavlyayutsya neopodstatněné, protože kvalita lekarstvennyhsredstv tato skupina může ovlivnit podmínky dopravní ihraneniya a dokumenty popisující kvalitu léku, jsou vydávány pouze těm subjektům, odesláním drog nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty pro tento typ kontroly pouze tehdy, když realizatsiineposredstvenno ve farmaceutické a lékařské profylaktické uchrezhdeniya.Odnovremenno v reakci na četné žádosti, Upravleniegosudarstvennogo kontrolu léčiv a umožňuje provádět meditsinskoytehniki kontrolní predrealizatsionny preparatovkrovi a krevní produkty pocházející ze sítě lékáren ilechebno pečovatelská zařízení, ve MinzdravomRossii akreditované pro technickou způsobilost a kontrolního analyzované icheskihlaboratoriyah (kontrola kvality centrum léčiv) při kontrole na usloviiprovedeniya sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo dokumentu ve všech ohledech. Protokol pro organizaci sootvetstviyaoformlyaetsya prezentovány přípravky kontrol.Takim způsobem, krevních produktů a krevní náhražky postupayuschievaptekii zdravotnických zařízení, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya výrobce (u domácích léků) nebo firma certifikát kvality (pro zahraniční lekarstvennyhsredstv) protokol a zonální laboratorní rozbor krve goskontrolyapreparatov nebo státní kontrolu SRC Centrální laboratoř Akademie lékařských věd kontroly a analytické Sgiach Laboratories (center kontrolyakachestva drogy) .Odnovremenno informoval, že požadované predrealizatsionnyykontrol nevztahuje na krevní produkty, krevní transfúze proizvodimyestantsiyami nachází v následujících kontrolní zóny laboratoře státní kontrola krevních přípravků ipostavlyaemye je přímo vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh prostředky Zdravotnická tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV