Programování krevní kmenové buňky pomůže snížit potřebu dárce

Vzhledem k převodu čtyř genů do buněk zvaných fibroblasty k vědců z School of Medicine, Icahn podařilo buněk produkujících připomínající kmenové buňky krvetvorné, které každý den produkuje miliony nových krevních buněk v lidském těle.

Tento úspěch poskytuje platformu pro budoucí specifický pro kmenových / progenitorových buněk každého pacienta a různé produkty krevních bázi pro léčbu náhrady na bázi buněk.

Práce s názvem „Spuštění programu v hemopoetických myší fibroblasty“, To byl zveřejněn dne 13. června v časopise Cell Stem Cell. Výzkumníci přezkoumána osmnáct genetické faktory, které vyvolávají procesy tvorby krevních buněk.

Zjistili, že kombinace čtyř transkripčních faktorů, Gata2, Gfi1b, cFos a ETV6 jako dostatečný k vytvoření krevní cévy progenitorových buněk s následným výskytem krvetvorných buněk. Progenitorové buňky jsou protein CD34, Sca1 a Prominin1 gen v endoteliální globální programu transkripce.

„Buňky, které jsme pěstovány v Petriho misce, identické, pokud jde o sady genů, na které jsme nalézt v embryí myší a mohou v konečném důsledku k vytvoření kolonie dospělých krevních buněk,“ tím, že první autor papíru, PhD Carlos Filipe Pereira (Carlos Filipe Pereira).

„Kombinace genetických faktorů používaných námi, nesestává pouze z kombinace proteinů, které jsme očekávali. Mnozí badatelé se snaží pěstovat krvetvorné kmenové buňky z embryonálních kmenových buněk, ale je to problematické proces. Místo toho jsme použili fibroblastů dospělých myší, najít tu správnou kombinaci bílkovin, a fungovalo to. Tento objev by mohl být začátek hledání způsobů léčení některých nemocí spojených s onemocněním krve. "

Podle Dr. Pereira, je kritický nedostatek vhodných dárců pro transplantaci krevních kmenových buněk. Dárci jsou potřebné pro léčbu onemocnění, jako je leukémie, aplastické anémie, lymfom, mnohočetný myelom, a poruch imunity. „Programování krvetvorných kmenových buněk je vynikající alternativou.“

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné