GuruHealthInfo.com

Ovládání diferenciaci kmenových buněk. Zrychlení proliferace kmenových buněk

Prudký nárůst diferenciaci Je dosaženo především tím, že urychlují proliferaci kmenových buněk. Se stabilním krvetvorbu kmenové buňky proliferují pomalu nebo většina z nich je v klidové fázi, bez ohledu na buněčný cyklus. Když se rychlost regenerace proliferace kmenových buněk, nebo část z nich, který se nachází v buněčném cyklu, zvyšuje dramaticky. Nicméně, toto není dost pro zvýšení celkového počtu kmenových buněk.

Ve skutečnosti, při stabilní hematopoeza Počet kmenových buněk se udržuje konstantní. To znamená, že pravděpodobnost kmenových buněk zůstat kmenových buněk (P) na jednom cyklu se rovná generační 0,5- důsledku každého dělení v průměru za nově vytvořené kmenové buňky mají jednu zasunutý diferenciaci kmenových buněk. Je zřejmé, že pokud je hodnota P by zůstala beze změny, celkový počet kmenových buněk nemohly růst.

akcelerace proliferace To by vedlo pouze ke zvýšení produkce zralých buněk. Z toho vyplývá, že s poklesem celkového počtu kmenových buněk jsou upraveny parametry dvou tempem proliferace kmenových buněk a možnost pro ně zůstat kmenových buněk po mitóze je založen na generační cyklu.

Jedním z nejzajímavějších Modely regulace proliferace kmenové buňky (indukce krvetvorby mikroprostředí modelu) je založena na předpokladu, že proliferace kmenových buněk je ovlivněna speciální induktor emitovaného mikroprostředí hematopoetických buněk (Matioli e. a., 1973). Tyto buňky jsou rovnoměrně rozděleny přes krve-tvořit orgány.

kmenové buňky

emise faktor je nestabilní a není uložen v médiu nebo v médiu, nemůže proniknout do kmenových buněk. Proto je činitel prostupu, jeho intracelulární mikrodifuze možný pouze přímým kontaktem „zdroj“ s kmenovými buňkami.

Výsledkem je slabý interakce dvě takové buňky v důsledku stereochemické komplementarity mezi makromolekulárních komplexů na povrchu zdroje a kmenové buňky.

Druhý důsledek sloučenina kmenové buňky zdrojem je významné zvýšení propustnosti buněčných membrán na kontakt, takže je snazší mikrodifuze faktor. Pokud je koncentrace tom v kmenové buňky překročí prahovou úroveň, kmenová buňka rozdělí tvořit dvě nové kmenové buňky. Jedním z nich je v přímém kontaktu se zdrojem, ostatní - přes první kmenové buňky. Další akce se opakuje a každý zdroj z kmenových buněk růst za vzniku větve.

Čím dále od zdroje Jedná se o kmenové buňky, tím je méně pravděpodobné, že se hromadit induktor v koncentracích nad prahem. Bez faktor kmenových buněk v průběhu času procházejí diferenciaci, a proto ponechat karty kmenové buňky. Pravděpodobnost, je dána nejen sebeobnovy kmenových buněk vzdálenosti od zdroje, ale přítomnost jiných buněk. To znamená, že akumulace diferenciace buněk může zlomit nit z kmenových buněk, a tak se zastavuje mikrodifuze a diferenciaci kmenových buněk umístěných za sebou v místě přerušení. Proto je v tomto modelu regulace proliferaci a diferenciaci kmenových buněk se provádí mikroprostředí, t. E. Sada místních podmínek v povodí krvetvorby, včetně v tomto souboru a buněčných faktorů, zejména počet progenitorů a více zralých buněk, přítomnost kontrolní populace buněk stromatu odvozených z a t. d.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com