Hepatocelulární karcinom a rakovina tlustého střeva u dětí. Nádory štítné žlázy a nadledvinek

V kontrastu hepatoblastom hepatocelulárního karcinomu se vyskytuje u starších dětí a někdy, jako u dospělých, na pozadí cirhózy. Histologicky vyznačuje nepřítomností hepatoblastom deriváty mezodermu a mesenchymu, jasněji vyjádřeno epiteliální buněčný typ, uspořádaných ve svazku podél sinusoid.

extrémně vzácný ve věku 12 až 14 dětí zjištěno, rakovina žaludku, jsou o něco větší pravděpodobnost, tlustého střeva. V literatuře jsou jednotlivé popisy těchto druhů rakoviny u dětí mladších 5 let. Podle N. Marsden a J. Steward (1976), 5% z rakoviny tlustého střeva se vyskytuje u dětí mladších 5 let, 15% r 10 děti do 5 let a 80% - pro děti starší než 10 let. Metastázy jsou lymfatické uzliny, peritoneální, mozku a plic.

Podle histologického obrazu je velmi diferencovaný adenokarcinom nebo sliznice rakovina, která děti zobrazovat častěji než u dospělých. Predikce je vždy špatné.

Video: Jak k léčbě rakoviny houby? ústřičná extrakt léčbu rakoviny Maitake

Děti také zjistili, karcinoidu slepého střeva nebo terminálním ileu. Nejčastěji se vyskytuje bez syndromu karcinoidu a jedná se o náhodný nález během slepého střeva.

Nádory štítné žlázy vzácný, a to zejména u starších dívek. J. Winshipa, R. Rosvoll (1961) podal zprávu o vývoji karcinomu štítné žlázy u dětí po rentgenové záření o hyperplazie thymu a mandlí. Autoři shromáždí 562 případů karcinomu štítné žlázy, a v 80% těchto případů bylo provedeno ozáření.

data o významu ozáření rtg T. byly potvrzeny Silverman (1966), R. Pincus et al. (1967). P. Exelby a E. Frazell (1969) ukázal, že 13 z 63 dětí (21%), karcinomy došlo po 7-8 let po ozáření s rentgenovými paprsky. U dětí se vyskytuje především papilární karcinom, nediferencovaný typ a, méně folikulární v 10-20% všech karcinomů štítné žlázy, a ještě vzácnější - pevná látka.

Video: Kazachstán bude konat první chirurgické odstranění nádoru brzlíku

nalezeno medulární karcinom parafollikulyarnymi buněk produkujících kalcitonin [Dunn E. et al., 1973]. Tento nádor může být spojeno s jinými žláz s vnitřní sekrecí adenomů podle typu rodiny Sipple syndromu (karcinom štítné žlázy, medulární feochromocytom, parathyroidního adenomu, více sliznice neuromas). Nejčastěji se vyskytují metastázy v lymfatických uzlinách, řidčeji v plicích a kostí.

karcinom štítné žlázy Děti zřídka metastazovat, a to i za přítomnosti metastáz do lymfatických uzlin na krku prognóze s vhodnou léčbu relativně příznivé.

Nádory kůry nadledvin. Několik malých kortikální adenom látky mohou být detekovány na úseku bez jasných klinických příznaků. Velké adenomy od 2 do 10 cm v průměru, které jsou pravdivé nádory se vyskytují jen zřídka u dětí, zejména v raném věku, je častější u chlapců.

Adenomy a karcinomy kůry nadledvin často hormonálně aktivní, může produkovat příznaky virilism (androgenní aktivity), Cushingův syndrom se zvýšenou produkci hydrokortizonu, směsného typu nebo feminizaci při esgragennoy činnost s hyperaldosteronismu.

adenom hustý, s dobře definovaným kapsle, nahnědlé barvy, může být odumření a cysty. Skládá se z polygonálních buněk s eosinofilní cytoplasma obsahující neutrální tuk, kulaté jádro menším rozsahu, než v normálních buňkách, s výrazným jadérka, buňky mají tendenci vytvářet sloupce podél kapiláry se oddělí měkké pojivové tkáně vláken.

Přepážky u malých dětí může splnit Neuroblasty. Velký benigní adenom karcinomu je obtížné odlišit, protože mohou proniknout kapsli a mít mobilní polymorfismus. [Však karcinom jsou podstatně větší v průřezu světle růžové nebo nažloutlé barvy s ohniscích krvácení a nekrózy. Karcinomové buňky s oválnými nebo polymorfních giperhrompymi bizarní jader. Cytoplasmy různých velikostí může být velmi chudá, a v některých buňkách široká, eozinofilní, počet mitózy není moc. Metastazpruet rakovina regionálních lymfatických uzlin a plic. Nádory jiných žláz s vnitřní sekrecí u dětí jsou ještě vzácnější.