Vědci zjistili gen spojující rakoviny prsu a štítné žlázy

Skupina výzkumníků z Cleveland Clinic (Ohio, USA) objevili gen, který se váže rakovina štítné žlázy, rakovina prsu a některé jiné rakoviny v syndromu Cowden.

Výsledky výzkumných pracovníků byly zveřejněny během víkendu v časopise American Journal of Human Genetics časopisu.

Cowden syndrom - to je velmi vzácná genetická onemocnění charakterizované více benigních porosty tkáně, hamartomy.

V tomto syndromu, 85% zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu o 35% - epiteliální nádory štítné žlázy a zvyšuje riziko rakoviny dělohy, ledvin a tlustého střeva.

V syndrom Spojené státy Cowden trpí 1 osobu za 200 tisíc obyvatel.

Nový objev byl vyroben skupinou lékařů Cheris Ing, který vede program lékařské genomiky a je ředitelem Centra pro Personalizované Genetic pomoc Cleveland Clinic. Jedná se o předem neznámé mutace genu zvaného SEC23B, který kóduje transportní protein zapojený do života několika typů buněk.

Dr. Ying a její tým začal tuto práci asi před třemi lety, studiem případů rakoviny štítné žlázy u těch rodinách, kde se nákaza vyskytuje v mladém věku. Zjistili, že téměř všechny takové případy, stejnou genetickou mutaci SEC23B gen.

„To je další genetické mutace, které můžeme přidat do seznamu genetických změn v Cowden syndromu. Je pozoruhodné, že v roce 2009 SEC23B jiný gen mutace spojené s vzácný typ anemie, ale ne rakoviny. V tomto SEC23B anémie gen ztrácí svou funkci,“- řekl Dr. Ing.

Vědci dokázali, že oni objevili SEC23B mutace způsobuje buňky štítné žlázy rostou rychleji, tvořit větší kolonie zaplavovat okolní tkáň, a také dává jim schopnost přežít v extrémně nepříznivých mikroprostředí. Jinými slovy, tato mutace propůjčuje buňky známky zhoubného bujení.

„Tato mutace je přítomna v 3% pacientů, kteří nebyli trpí syndromem Cowden a u 4% pacientů s rakovinou nonsyndromic štítné žlázy (...) Naše studie nejen umožněno otevření nové predisponující k genu, rakoviny, ale také objasnění mechanismů přežití a rakovinných superstability buněk. Tyto údaje budou v budoucnu přinést velký přínos pro vědu „- píší autoři ve svém článku.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné