Zabavení plic u plodu. Morfologie sekvestraci plic u plodu

zabavení plic Může být izolována nebo součástí komplexu symptomů, sestávající z více anomálií. U většiny pacientů je přítomnost tohoto onemocnění je doprovázeno příznaky a je diagnostikován v prvních 6 měsících života, ale v 10% případů může být detekován za náhodný nález při úplné absenci jakýchkoliv příznaků.

Všech 5 našich pozorování zabavení plic Bylo izolovaná vada. Ve 4 kojenců, kteří podstoupili chirurgický zákrok, pooperační období bylo bez komplikací, a pokud jde o páté dítě byla provedena rozhodla omezit konzervativní nastávající vedení dělá.

Normální vývoj plic laringotrahealnogo z primárního vybrání, která je vytvořena na ventrálním povrchu přední primární střeva v periodě 5 minut až 6 th týdnu embryonálního vývoje. zárodek světla podrobí opakované větvení a vede k tracheobronchiálního stromu.

obyčejný teoretické vysvětlení Původ zabavení plic byl požádán, aby Eppinger a Schawerstein v roce 1902 a později podporuje mnoho výzkumníků.

Podle jejich teorie, klíčků nenormální light Vyvíjí se z přední části primárního střeva distálně od embrya ve vztahu k umístění běžného tracheobronchiálního bud. Pak je tato hmotnost pluripotentních buněk pokračoval se stěhovat distálně, zachování stejného prokrvení a formy plicní sekvestraci.

Video: ekstralobarnaya nitrobřišního plicní sekvestrace

vůle konfiskace intralobarnoy nebo ekstralobarnoy, stanoveno v době tvorby aberantní klíčků. V dřívějším vývojem, když primární foregut stále krátká, tvořil intralobarny pohlcování. V pozdějších fázích vývoje již prodlouženého primárního vpředu, střeva zůstává na vnější straně plic (ekstralobarno) a je pokryta vlastním pohrudnice.

zpočátku tvarované připojení Mezi aberantní zárodek foregut a je zbaven své dodávky krve a obvykle podstoupí involuce, ale když může dojít k jeho vytrvalost komunikaci s trávicím traktem.

Na mikroskopickém vyšetření, tkanina ekstralobarnogo sekvestrace připomíná strukturu normální plicní tkáně, ale je charakterizován difuzním rozšíření struktury parenchymu. Označené expanze a klikatý průběh průdušinek, alveolární kanálky a alveoly zvýšení lumen.

někdy tam cysty, vystlána řasinkami cylindrického epitelu. V 90% subdiaphragmatic ekstralobarnye izoluje se nachází v levé polovině dutiny břišní, a 80%, jsou na zadní straně membrány hrany drážkou přiléhající k dolní části jícnu. Kromě toho, 15-25% případů, cystická adenomatózní malformace byla identifikována v jejich tkáni.

Na hrubém vyšetření konfiskace, typicky má formu jednotky s největší velikosti nádoru 3 až 6 cm oválného nebo pyramidového tvaru v průřezu. Cévní zásobení, se obvykle dostane hlavní tepna (aorta) nebo mezižeberní tepny. Zejména bylo zjištěno, že v 80% případů krmení sekvestrace tepny se odchyluje od hrudní nebo břišní aorty. Žilní odtok na ekstralobarnoy zabavení obvykle přes nepárové hemiazygos systému a cév.