Vrozená vada bronchiolů v zárodku. Ultrazvuková diagnostika plicní vady u plodu

Video: Výroční konference „Aktuální problémy ultrazvukového diagnóze onemocnění srdce a cév“

V roce 1979 večer žok řekl, že ačkoliv vědci nepřišli ke společnému pohledu na přesné mechanismy patogeneze onemocnění (hypertrofie, hyperplazie a hamartomy) a embryologické období, kdy vývoj porušování dochází (brzy v embryogenezi, nebo 16-20 týdnu těhotenství), ale všichni se shodli, že defekt vytvořený na úrovni bronchiolů. V této souvislosti bylo navrženo používat termín „vrozená vada bronchiolitidě“.

V roce 1980 H.F. Krous kol. hlášeny jsme případ úmrtí novorozence, ke kterému došlo v souvislosti s zjištěna při pitvě vrozenou kapkách typu II a obousměrný ageneze ledvin. Upozornily na skutečnost, že tato událost byla třetí, jak je popsáno v literatuře, ve kterém byla zapsána obousměrný charakter onemocnění ledvin. Také zjistili, že obvyklé symptomy charakteristické ageneze ledvin (obličeje vady a anomálie končetin, tzv syndrom Potter (Potter) byly mírně exprimován.

kdysi snímání elektronové mikroskopie pro detekci nemocné plicní tkáně alveolopodobnyh velký počet struktur, které jsou typické pro vady typu II. V souvislosti s tím, co bylo odhaleno, že tyto struktury jsou spojeny s lumen normální bronchiálního stromu, které naznačují, že vývoj plicní tekutině změkčená závažnost příznaků normálně nacházejí na bilaterální ageneze ledvin. Jsou také navrhl, že polyhydramnios, který je často detekována, když kapky jsou výsledkem tekutých potravin lemující alveolopodobnyh struktury.

ostatní autoři Věří, že hydramnion typicky pozorováno u tohoto onemocnění je spojeno se sníženou schopností polykání plodu, která je způsobena stlačením jícnu, nebo se sníženou absorpční kapaliny patologicky změněných hypoplastické plic.

někteří vědci Upřednostňují klasifikovat typy mikrocysty jako lézí (méně než 5 mm v průměru) a macrocysts (o průměru rovném nebo větším než 5 mm). Věří, že nepříznivá prognóza typu mikrokistoznom zranění je důsledkem plodu hydropsu a hypoplastickým normální plicní tkáni.

První popis předporodní diagnostiku cystická alveolární onemocnění u plodu, je k dispozici v literatuře ultrazvuk se vztahuje k roku 1975 a byla zveřejněna W. J. Podkroví a kol .. Od roku 1981, tyto případy byly tři. V typu III po kapkách velké velikosti hyperechogenní tvorby v hrudní dutině příčin výtlaku plodu mediastinální orgány. Solidní nádory hyperechogenní struktura je tvořena v důsledku přítomnosti více odrazných povrchů, které vytvářejí jednotný vzhled, podobný tomu, který pozorováno u infantilní polycystických typu onemocnění ledvin. Tato struktura patologický tkáňového typu III vice kontrastuje vzhled s anehogennoe cysty charakteristické svěráky jsem a typy II.

diferenciální diagnostika cystická plicní alveolární vada prováděna s fetální nebo extra- intralobarnoy plicní sekvestraci, bronchogenního cyst a nádory mediastina, zvláště enterogenous cysty, cysty nebo neyroenteralnoy cystické teratomu.

E. Saurbrei Používám pulzní vlny Doppler s cílem stanovení diagnózy plicní sekvestraci a diferenciace mezi ekstralobarnoy (EBW) a intralobarnoy (ILS) forem tohoto onemocnění. Popsal antanatalnuyu diagnostice fetální plicní nádor, který se vyznačuje tím, hyperechogenní struktury (diferenciální diagnostiku kapkách typ III), ale krev byla dodávána nádob, které byly z nádoru v břišní dutině.

Jejich studie za použití pulsní vlny Doppler odhalil arteriální tok směřuje z břišní dutiny neoplastické a žilní průtok krve směru opačném. To svědčí o zásobení ekstralobarnoy formě zabavení. Vzhledem k tomu, že plicní izoluje po kapkách a III mají podobné typy echografických znamení pro je nutná diferenciace těchto států, aby provedla důkladné vyhledávání abnormální dodávku cévní krve ke stanovení přesné diagnózy.

V literatuře jsou pozorování, Při detekován s použitím ultrazvukové změny plicní cystické adenomatózní charakteru podrobeny spontánní regrese, která byla zjištěna během zjišťování v dynamice. D. H. Saltzman a kol. Domníváme se, že „je obtížné říci, zda se jedná o jasné zlepšení v důsledku skutečné regrese nádorů plic nebo celkové normální vývoj plodu není doprovázeno současným zvýšením nádoru vytváří iluzi jeho zmenšení.“

Je důležité si uvědomit, že když ultrazvuk nejčastěji diagnostikován s cystickou alveolární vady plic chybně stanovena kde přítomnost plodu brániční kýly.