Tvorba polárních orgánů. Snížení počtu chromozomů během zrání

proces oocytů zrání prvního řádu začíná v okamžiku jeho uvolnění z folikulu. Stejně jako u mužů, jsou tam dva rychle se dělících, ale místo toho čtyři provozní gamet u žen je vytvořen na konci pouze jeden. Každá divize zrání zde jako dvě buňky jsou tvořeny. Ale jeden z nich obdrží od oocytů prvního řádu téměř všechny potravinové rezervy, zatímco druhý s málo nebo nic dostává a brzy zemře.
buňka, neobdržel žloutku materiál, byl původně nazýván „polární tělo“. Tato oocytů se sníženým množstvím cytoplasmy.

první dělení zrání obvykle probíhá ve vaječníku těsně před ruptury folikulu. S tímto dělením oocytu prvního řádu je rozdělena do dvou oocytů druhého řádu. Jeden dostane trochu cytoplasmy a je nazýván jako první polární tělísko. Druhá zrání dělení nenastane, pokud vejce nevyčnívá z vaječníku (savců) neproniká spermie v něm. Ve druhém rozdělení oocytů druhého řádu, aby se všechny zásoby potravin, akcie znovu. Většina cytoplazmatické dělení a stává se jedním z dvou výsledných ootid, nyní nazývá zralé vajíčko.

ostatní ootida - jedná se o druhý polární tělísko. Někdy první polární tělísko je také rozdělen, což ukazuje homologii divizí zrání u obou pohlaví. Obvykle se však zvrhne o něco dříve. Druhý polární tělísko degeneruje jen krátce po svém uvedení na trh, přičemž čtyři potenciální ootid pouze ten, který je schopen fungovat normálně.

Snížení počtu chromozomů během zrání

Ve stejnou dobu považována výše uvedený jev průběhu zrání mužských a ženských reprodukčních gamet ve své jaderné hmoty se mění, také velmi důležité. Podstatnou část jádra je chromatin. V klidové buňky chromatin je rozptýlen v jádru, které tvoří malé granulí. V dělících se buňkách v granulích jsou spojeny tělo různých délek a tvarů - chromozomu.

ve svých chování Během buněčného dělení, když jsme zrání gamet v partenogeneze, a v souvislosti s genetickou daty vědí, že chromosomy hrají klíčovou roli v dědičnosti, která definuje způsob, jakým by měl individuální vývoj jít.

kdy mitotický dělení chromozomů se nachází v rovníkové rovině vřetena, štěpeného s matematickou přesností na délku, a každá dceřinná chromozom jde do jedné z nových buněk. Potom, když chromozómy a cytoplasmy vyrostou, dokud nebude připraven k dalšímu dělení.

Není to pravda pouze že každá buňka pochází z pre-existující buňky, jak to tvrdila asi před sto lety, Virchow, v jeho slavné fráze «Omnis cellula e cellula», ale víme, že každý chromozom výsledky z již existujícího chromozomů. Víme také, že dceřiná buňka je podobný tomu z rodičů, protože má stejný chromozóm.

Je známo, že jakýkoli druhy všechny buňky v těle mají stejný počet chromozomů. U koní škrkavky (Ascaris megalocephala) jejich počet je roven pouze čtyři (kromě pohlavních chromozomů), proto tato forma nám dal hodně informací o chromozomů. Drosophila, ovocné mušky, má pouze osm chromozomální protože tyto mouchy jsou snadno množí po tisících, dali hodně na naše znalosti o povaze dědičnosti. Mezi savci, nejmenší množství - 22 chromozomů - je vačice, experimenty, které pomáhaly malíř v jeho objevu pohlavních chromozomů u savců.

Na základě Tato práce Malíř schopen určit sexchromozómy u lidí a dokázat, že oni měli 48 k dispozici.
pokud opatrně zkoumat chromosomů v buňkách jakéhokoliv druhu, je zřejmé, že každý chromozom má své vlastnosti. Oni nejsou stejné jako to, bohužel, je to uvedeno v mnoha zjednodušených obrázků mitózy. Mimoto existují chromozomy v párech, členy, které jsou identické co do velikosti a tvaru. Komponenty těchto párů nemusí být vedle sebe ve vřetenovém konvenční somatické mitózy, ale metodicky srovnání micromeasurement a nemá cytologie umístěn chromozomů dvojice podobných buněk.

Hodnota této zajímavé skutečnost To bude popsáno níže ve spojení s zrání a hnojení.
genetika potvrzena a prodloužená otevírací cytologie ve vztahu k biologickému významu chromozomů. Dědičné prvky, nebo „geny“, jsou klasifikovány jako samo-uzdravování těla v chromozomech, každý gen definuje zvláštní „jednotné přihlášení“. Geny různé znaky zřejmě nachází v určitém místě chromozomu. Byla stanovena tato chovných zvířat, v nichž jsou změněny některé funkce. Mikroskopické studie zárodečných buněk u jedinců vykazujících známky nebo ztracených dat, nalezeno příslušné změny v podstatě chromozomů.

Samozřejmě, geny, jako atomy jsou největší ultramicroscopic. Biolog může posoudit jejich existenci a umístění právě tím, že sleduje kombinace a rekombinace látek, které podle jeho názoru existují geny stejným způsobem jako fyzik soudců elektronické struktury atomu, který nemůže vidět. Tak, od různých dat, která se stala naprosto jasné, že chromozomy je důležitým článkem v nekonečném řetězu dědičnosti. Určitý počet párů chromozomů trvale zachována pomocí mitózy ve všech buňkách jedince, a je přenášen gamety organizmů budoucích generací.