Oplodnění in vitro (IVF). Příležitosti a vyhlídky
V vitro fertilizace (IVF), nám umožňuje sledovat celý proces vývoje, ze zárodečného váčku (SE) SE rozpouštění zpoždění metafáze II, vytvoření dvou buňkami pronukleů embrya až do stádia blastocysty. A i když proces IVF periodicky objevují abnormální oocyty nebo embrya, ale když stejné dvojice neustále odhalují patologický fenotyp oocytů nebo embryí, a to zejména v případě, že je „idiopatická neplodnost“, máme vždy na mysli možnost připojení patologického fenotypu příčiny neplodnosti ve dvojici.
opakovaná neúspěšná IVF U těchto pacientů je čímž se zabrání, aby se skupiny, která se musí provést diagnózu na molekulární úrovni a empirické a specifickou léčbu v souladu s „molekulární“ diagnózy. Zejména v literatuře existují zprávy o rodinných případů a opakující se porušování lesklé pláště (BO), zpožděné zrání, aktivace parthenogenesis, triploidie, oplodnění vady, onemocnění druhého meiotického dělení a prázdné syndromu folikulu.
Samozřejmě, že vývoj Molekulární diagnostické metody a léčba tohoto pacienta kohorty - nejdůležitější úkol pro reprodukční medicíny.
Systematické studie o fenotypů oocytů a embryí IVF při analýze výsledků léčby jsou nezbytné pro praktické a vědecké medicíny, protože umožňují soustředit na podmínkách významem mezi neplodných pacientů. Ačkoli biologické studie savčí oocyt je tradičně založena na studiu kandidátních genů, alternativní experimentálních směrech, s použitím více objektivních pokročilých genetických technik (jako je například náhodné chemickou mutagenezí myšího genomu, následuje screening na subfertilním fenotyp) na objevu nových genů, které hrají klíčovou roli v oogeneze.
Geny identifikované tímto způsobem, které mají vliv na oogeneze, Můžete následně prozkoumat hlouběji, využitím různých technik řízená mutageneze.

dalším dobrým technologie Chemické genetika poskytuje vysoce výkonný screening s použitím knihovny malých molekul (MW) v procesech, jako je zrání oocytů a folikulogeneze. MM screeningu knihovny a následné funkční experimenty vedly k identifikaci klíčových sloučenin v rozvoji mnoha léčiv, stejně jako nových proteinů v jiných aplikacích. Ačkoli technické obtíže spojené s vysokou experimentování na oocyty a folikulů může zdát obrovské, ale stále nejsou nepřekonatelné.
Video: Baškortostán mít 850 dvojic bude schopen udržet volné IVF
Můžeme jít nad rámec medicíny a biologie a podporovat bioinženýrů použít metody mikroflyuidistiki a jiní na základě Microsystem technologie k urychlení nové objevy v biologii vajíčka a vyřešení problému neplodnosti. Takový interdisciplinární přístup, samozřejmě, budou účinné při léčení nebo prevenci reprodukční problémy spojené s patologií oocytů.
Rovněž bude podporovat rozvoj farmakologické látky, neovlivňuje funkci oocytů a plodnosti, stejně jako identifikaci inhibitorů buněčného dělení, v prostředí, které bude správně nasměrovat preventivní opatření k zachování reprodukčního zdraví obyvatelstva.
Video: Selektivní přenos embryí IVF - skutečná příležitost vyhrát neplodnost
Nový krok k léčbě neplodnosti
Gamet fúze. Mechanismus hnojení a gamet fúze
Proteiny rodiny Mutl, dotažení a CDK ve vývoji oocytů. mutace
Epigenetické regulace vajíčka. genomová imprinting
Preimplantační genetická diagnostika (PGD). Indikace a možnosti
Mateřské efekt geny. Kódování proteiny oocytu
Známky připravenost oocytů meiózy. Rozpouštění zárodečného váčku (m)
Oogeneze. Historie studie
Oplodnění. Historie studie
Moderní pohled na oplodnění a implantaci. Úspěchy eco
Polarita vajíčka. cytoplazmatická reorganizace
Early folikulogeneze. Transkripční faktory a zona pellucida
Klíčové body vývoje oocytů folikulogenezi
Regulace folikulogenezi. Transformující růstový faktor beta (TGF-b)
Mechanismy a zpoždění zahájení meiózy v oocytu
1. Týden těhotenství
Vznik a vývoj embrya a plodu
Léčba neplodnosti a umělé oplodnění
Diagnostika izolovaných blastomer. Diagnostické Patologie ve stadiu blastocysty.
Preimplantační diagnostika abnormality plodu.
Léčba neplodnosti ve Španělsku s Eeva technologií