Primární mozku a míchy nádory Oncology
Video: Problém dolní čelisti nekrózy
Mozkové nádory jsou bohužel běžné rakoviny.Představují, na různých údajů, z 80% až 90% všech primárních systémových nádorů centrálního nervového systému.
Podle studie SEER, ve Spojených státech v pozdní 1990, primární invazivní nádory centrálního nervového systému registrováno každý rok na 6,6 osob na 100.000 obyvatel, a umírá na ně ročně kolem 4,7 lidí na 100.000 obyvatel.
V roce 2000 se na celém světě ročně diagnostikováno asi 176.000 nových případů primárních nádorů centrálního nervového systému, stejně jako přibližně 128.000 úmrtí spojené s těmito nádory. Obecně platí, že systém nádory centrálního nervového systému jsou častější u bělochů než u černochů a úmrtnost u mužů o něco vyšší než u žen.
Glioblastom a anaplastický astrocytom tvoří až 38% primárních nádorů mozku. Další 27% meningiomy a jiných mesenchymálních nádorů.
Vzácnější primární nádory mozku zahrnují (v sestupném pořadí frekvence):
1. Nádory hypofýzy.
2. schwannomu.
3. CNS lymfom.
4. oligodendrogliom (EDC).
5. Ependymomas.
6. low-grade astrocytomy K (GRI-GrII).
7. meduloblastomem.
Schwannomy, meningiomy a ependymomas tvoří asi 79 až 80% všech primárních míšních nádorů.
Méně obvyklé primární míšní tumory zahrnují (v sestupném pořadí frekvence):
1. sarkom.
2. astrocytom.
3. Cévní (vaskulární) nádory.
4. chordom.
Rodinné syndromy spojené s nádory patří:
1. typu neurofibromatóza I (mutace na chromozomu 17q11 části).
2. neurofibromatóza typu II (mutace místo na 22q12).
3. onemocnění von Hippel-Lindau (mutace 3p25-26 na místě).
4. tuberózní skleróza (mutace na stránkách 9q34, 16p13).
5. Li-Fraumeniho syndrom (mutace v místě 17p13).
6. Tarkota syndrom typu 1 (mutace v místech 3p21, 7p22).
7. Tarkota syndrom typu 2 (mutace místo na 5q21).
8. nevoid syndrom karcinom bazálních buněk, nebo Goltz-Gorlin (9q22.3).
Specifické chromozomální abnormality pro typ delece (1p a 19q) detekovaného oligodendrialnyh nádorů, které dobře reagují na léčbu lomustin, prokarbazin, a vinkristin. Jiné nádory mohou být spojeny s nepřítomností takzvané protinádorové geny a další anomálie.
K dnešnímu dni jsme provedli několik velkých studií vyšetřovat rizikové faktory nádorů mozku týkajících se životního prostředí a povolání.
Identifikovat tyto faktory přispívají:
1. Dopad vinylchloridu zvyšuje riziko gliomu.
2. Virus Epstein-Barrové je spojeno s vývojem primární lymfom CNS.
3. imunodeficiencí v léčbě HIV / AIDS a imunosupresivní významně zvyšuje riziko primární lymfom CNS.
Klinické projevy mozkových nádorů jsou velmi rozmanité a do značné míry závisí na umístění nádoru, jeho velikosti a dalších faktorech.
Běžné příznaky mohou zahrnovat:
1. Bolesti hlavy (někdy jediným příznakem).
2. Porušení myšlení, paměti a pozornosti.
3. Změny osobnosti.
4. Nevolnost a zvracení.
5. Ztráta chuti k jídlu.
Jiné klinické příznaky mozkových nádorů zahrnují ložiskové příznaky, jako jsou záchvaty. Záchvaty se vyskytují u 20% pacientů s supratentoriálních nádory, a může pokračovat v pacientů měsíce nebo roky, až nakonec, bude doručena není přesná diagnóza (s pomalu rostoucích nádorů).
Záchvaty v určitém období nemoci vyvinul u 70% pacientů s primárními tumory parenchymálních a přibližně 40% pacientů s metastatickým mozkových nádorů.
Primární, metastatické, maligní a benigní nádory mozku by měly být odlišeny od jiných objemných útvary v mozku, jako jsou abscesy, arteriovenózních malformací, a další. Tato onemocnění mohou mít podobné symptomy.
Počítačová tomografie (CT) a magnetická rezonance (MRI) hrají klíčovou roli v diagnostice nádorů CNS. Rychlost CT je výhodný při práci s nestabilních pacientů.
CT má také výhodu v detekci struktur v kostí lebky, kalcifikace a subakutní krvácení. MRI má výhodu ve studiu měkkých tkání, je lépe rozpoznat spojený otok a krvácení všeho druhu (s výjimkou sub-akutní).
S vysokým rozlišením MRI je nástroj volby pro detekci intramedulární a extramedulární míšní lézí.
Po ozařování nejlepší prostředky pro rozlišování ložiska a nádorový nekrotický záření jsou SPÉCT (jednofotonová emisní počítačová tomografie) a PET (pozitronová emisní tomografie).
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Typy nádorů u dětí. Epidemiologie rakoviny u dětí
Klasifikace nádorů u dětí. Nádory centrálního nervového systému
Transplantace kmenových buněk neuroblastomu a nádorů mozku
Metastatický (sekundární) v mozku a míchy nádoru
Obezita a mozek rakovina
Proč nádory na mozku jsou častější u mužů?
Smart často trpí rakovinou mozku?
Klasifikace nádorů jater
Etiologie a patogeneze nádorů ledvin
Hyperinzulinismu (hypoglykemický onemocnění), onemocnění charakterizované epizodami hypoglykémie v…
Většina představují adenomů (90%). charakterizace nádoru jako maligní není na základě dat…
Míšní tumory představuje 15% nádorů CNS. Přidělit extra- a intramedulární nádory. Extramedulární…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Nádor na mozku a její membrány, což vede k porážce zrakové dráhy
Nádory srdce: benigní a maligní, léčba, příznaky, příčiny, příznaky, klasifikace, typy
Primární nervový systém lymfom centrálního
Nádory dýchacích cest: léčba, příznaky, diagnóza
Nádory kostí a kloubů
Nádory centrálního nervového systému u novorozenců