V Evropě schválila nový lék pro léčbu rakoviny štítné žlázy lenvima

Evropští léčivých přípravků pro použití Výbor pro lidská (The CHMP) schválil použití nového léku pod ochrannou známkou Lenvima pro léčbu diferencovaného karcinomu štítné žlázy (papilární, folikulární karcinom) u dospělých. Dříve tento lék byl schválen ve Spojených státech.

Přípravek aktivní látkou je Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima byl schválen zjednodušeným postupem pro vzácná onemocnění léku, tj skupiny léků, které jsou určené pro léčbu vzácných onemocnění. Výrobce léků - společnost Eisai Europe Ltd.

Léčivo se uvolní v Lenvima kapslí 4 a 10 mg. Lenvatinib účinné látky patří do skupiny inhibitorů proteinové kinázy (pro L01XE29 ATC kód). Lenvatinib selektivně inhibuje kinázovou aktivitu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru receptoru (VEGF), stejně jako jiné pro-angiogenní a nádorových enzymů. Vzhledem k mechanismu účinku Lenvima snižuje krevní zásobení nádoru a zpomaluje růst rakovinných buněk.

Účinnost Lenvima lék projevuje zvýšením délky života bez progrese onemocnění (PFS) u pacientů s tzv diferencovaným karcinomem štítné žlázy je rezistentní k léčbě radioaktivním jodem. Mezi nejběžnější vedlejší účinky léku jsou: vysoký krevní tlak, průjem, ztráta chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti, slabost, nevolnost, proteinurie, stomatitida, zvracení, bolesti hlavy, a hand-foot syndrom.

Pokyny k léku budou zapsány doslovně: „To je indikován k léčbě progresivní, lokálně pokročilým nebo metastazujícím diferencované (papilární, folikulární) karcinom štítné žlázy (DTC) v rakovině pro dospělé, které je refrakterní k léčbě radioaktivním jódem (RAI)».

Předpokládá se, že Lenvima být používán pouze pod dohledem profesionálů, kteří mají zkušenosti s léčbou rakoviny štítné žlázy chemoterapeutik.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné