Způsoby léčení Parkinsonovy nemoci. Huntingtonova choroba

Léčba L-DOPA (Levodopa). Zavedení pacientů L-DOPA s Parkinsonovou chorobou obvykle usnadňuje mnoho příznaků, zejména tuhost a akinesii. Předpokládá se, že důvodem je transformace v mozku L-DOPA na dopamin, která obnovuje normální rovnováhu mezi excitací a inhibice v nucleus caudatus a putamen. Zavedení dopaminu má takový účinek, protože dopamin má chemickou strukturu, která neumožňuje, aby procházet hematoencefalickou bariéru. Nicméně, poněkud odlišná struktura L-Dopa mu umožňuje, aby tuto bariéru.

Video: 130.Lechenie nemoc Parkinsona.Zhaloby na seansa.RANC

Léčba L-deprenylu (Levodeprenil). Další prostředky pro léčbu Parkinsonovy choroby je L-deprenyl. Tento lék inhibuje aktivitu monoaminoxidázy, který je zodpovědný za zničení většiny dopaminu vylučovaného. Odpovídajícím způsobem, dopamin je vylučován do tkání bazálních ganglií na dlouhou dobu. Kromě toho, z nějakého zvláštního důvodu, tato léčba napomáhá zpomalit zničení dopaminu secernujících neuronů v substantia nigra.

Proto vhodné kombinace s levodopou při léčení parkinsonismu levodeprenilom obvykle poskytuje mnohem zřetelnější terapeutický prospěch, než při samostatném použití těchto léků.

Léčba transplantovaných buněk dopaminové. Pro léčení Parkinsonovy choroby s určitou stručnosti úspěšně použit transplantovaných v nucleus caudatus a putamen, buňky sekretující dopaminu (extrahovaný z mozku potracených plodů). Nicméně tyto buňky nežijí déle než několik měsíců. Pokud se nám podaří zajistit jejich přežití, bude pravděpodobně budoucnost ošetření.

léčba částečným zničení zpětnovazební smyčka v bazálních gangliích. Vzhledem k tomu, většina poruch u Parkinsonovy nemoci spojené s abnormální signály z bazálních ganglií na motorické kůry, mnoho pokusů pro léčbu těchto pacientů chirurgickým blokádou těchto signálů. Pro řadu let provést chirurgický poškození a ventrolaterálního přední ventrální jádrech thalamu, které blokovaly část zpětnovazební obvod z bazálních ganglií na kůře. Léčba byla úspěšná v různé míře, ale někdy měla vážné neurologické poruchy. Pro léčbu opic s Parkinsonovou nemocí, s použitím metody poraněnou oblast subthalamus, někdy s překvapivě dobrými výsledky.

Huntingtonova choroba (Huntingtonova chorea). Huntingtonovy choroby - dědičné onemocnění, první příznaky, které se obvykle objeví ve věku 30-40 let mezi nimi. Charakteristickým znakem onemocnění je výskyt začátku rychlé trhavé kontrakce jednotlivých svalů, které jsou postupně nahrazovány drsných zkreslené pohyby celého těla. Kromě toho se spolu s motorem dysfunkce vyvíjí demence (demence).

Předpokládá se, že porušování Pohyby Huntingtonova choroba spojené se ztrátou většiny buněčných GABA secernujících neuronů v nucleus caudatus a putamen a acetylcholin-secernující neuronů v mnoha částech mozku. Terminálové axony GABA neuronů inhibují normální část globus pallidus a substantia nigra. Předpokládá se, že ztráta této inhibice vede k globus pallidus a substantia nigra světlice spontánní aktivity, což vede k narušení pohybu.

Video: pohybová terapie u Parkinsonovy nemoci

demence s Huntingtonova choroba, pravděpodobně v důsledku ztráty, a to GABA neuronů, a acetyl-tilholin sekretující neuronů, zejména v „myšlení“ oblastí mozkové kůry.

Zjištěno abnormální gen, který způsobuje Huntingtonova choroba. Je opakovaně iterativní CAG kodon kódující glutamové molekuly plurality další aminokyseliny v molekulární struktuře nervových buněk patologického proteinu zvaného huntingtinu (huntingtin), který způsobuje symptomy. Mechanismus vývoje patologických změn v rámci působení tohoto proteinu je v současné době předmětem mnoha výzkumů.