Kolonizace periferních lymfatických orgánů. lymfocyt repopulation
B-buněčné progenitory vytvořený u ptáků fabritsnevoy tašku imigrace do svého potomstva z kostní dřeně hematopoetických kmenových buněk, a savčí vznikají v kostní dřeni, případně v lymfatických orgánech střevní stěny (jako je v příloze, a Peyerovy pláty).
Formulář má of spáchal imunokompetentní prekurzor B buněk do krevního oběhu a kolonizovat periferních lymfoidních orgánů: lymfatických uzlin a sleziny.
kolonizace periferní lymfatické orgány doprovázeno masivním recirkulace lymfocytů původní proces, při kterém buňky, přicházející přes malé tepének lymfatických orgánů, může znovu vstoupit do krevního řečiště. Pro tento účel, musí proniknout do lymfatických cév přidělování stejných subjektů, které pak dostanete do žilní krve nebo procházet přímo skrz stěnu žilek uzlů (Hall, 1974).
Zavedení značených lymfocytů Ukázalo se, že krysy už v jednu hodinu všechny malé krevní buňky jít do lymfatických uzlin, ale většina z nich se objeví v krvi. Když recirkulaci lymfocytů opakovaně dělá cestu: lymfu - krev - lymfatické uzliny - lymfy. Doba, která se vynakládá na krysích lymfocytů šikmými lymfatických uzlin tkáň (m. E. Od té doby, výstup z krevního oběhu před vstupem do obecné hrudní kanál) je od 14 do 36 hodin.

To se liší pro ty, lymfocyty, které jsou aktivní v syntéze RNA, a ty, které nejsou syntetizovat RNA a buněčný cyklus se poslední před asi dva týdny. Pojezdových lymfocyty prudce stoupá v lymfatických uzlinách, podráždění antigenem stimulované.
repopulation lymfocyty Poskytuje jim možnost vícenásobných průchodů tkáně lymfatických uzlin, což je samozřejmě důležité pro non-náhodným výběrem. Ve skutečnosti, T buňky naplnění oblasti T-závislé a B-buňky - oblasti B závislé, které jsou v blízkosti území každého lymfatických uzlin, ale nesmí být zaměňována s lymfocyty (Vernet, 1971).
Vyvstává otázka, která je rozpoznávána lymfocyty jako vodítko vhodné pro kolonizaci místě. To je, samozřejmě nejen na endotelu krevních cév, které vedou skrz stěny lymfocytů (Stamper, Woocirulf, 197b), - jinak by nemusel procházet prodelyvat volný lymfatických uzlin tkáně. Rovněž je možné ukázat, že buňky v populaci jsou orientovány není u lymfocytů a makrofágů na.
Svědčí o obnovení struktury mízní uzliny po heterotopní transplantaci (včetně případu, kdy transplantovány ozářený lymfatických uzlin). Regenerace se provádí, jak je znázorněno antigenní markery a chromozomální (Didukh Frndenshteyn, 1970), vzhledem k transplantaci populace příjemce-lymfocyty, které se v okamžiku, kdy vstoupí na území transplantovaných ozářených lymfatických uzlin nejsou tam nalézt žádné lymfoidních buněk nebo makrofágů. Ve stejné době, heterotopická transplantace od dárce se přenáší na stroma lymfoidních orgánů.
Jeho buňky, samozřejmě, a slouží jako referenční body, které se tvoří, když je populace sekundárních lymfatických orgánech.
Lymfatické uzliny pankreatu
Migrace z kmenových buněk. Mechanismy a fáze migrace kmenových buněk
Lymfatické předci. Původ krvinek
Education lymfocytů prekurzory. Léze kmenových buněk
Mikroprostředí lymfatických orgánů. Hodnota pro mikroprostředí lymfoidních buněk
Tvorba T buněk v brzlíku. Pohybující se v brzlíku lymfocyty předchůdce
Původ a mikroprostředí buňky. Fibroblasty z lymfatických orgánů
Vlastnosti a charakteristiky T-supresorů. Interakce T-supresorů
Etapy interakce imunitních buněk. Hypotéza ze dvou fází
Produktivní fáze imunitní odpovědi. Interakce buňka v produktivním fázi
Účast kostní dřeně v imunitní odpovědi. Stimulující mechanismus kostní dřeně
Buněčné prvky přirozené imunity. dendritické buňky
Typů bílých krvinek. Původ bílých krvinek
Typy adaptivní imunity. Lymfocytů v získané imunity
Antigen-prezentující buňky. Struktura a funkce imunitního systému.
B-lymfocyty. Charakterizace B-lymfocytů. paměťové buňky.
Slezina. funkce sleziny. Lymfatické uzliny. Funkce lymfatických uzlin.
Kostní dřeně. funkce kostní dřeně. Mielomonotsitopoez.
Lymfatické uzliny. Funkce lymfatických uzlin. Mízní tok.
Hematologie-klasifikace Hodgkinova nemoc
Onkologiya-