Buněčné prvky přirozené imunity. dendritické buňky

Poprvé dendritické buňky Langerhansových byly popsány v roce 1868, v souvislosti s tím, že následně se stal známý jako Langerhansových buněk. Autor však považován jim citlivé neurony. Základem moderních myšlenek na DC jsou buňky imunitního systému, Američtí vědci položili Shtayman a Cohn a jeho kolegové v roce 1970., Open a charakterizovat DC v lymfatických orgánech myší.

Video: Prvek přírodního původu - astaxanthin. Co to znamená?

V roce 1985 ukazuje patřící k buňkám Langerhansových DC. 1990s. vyznačující se tím, stanovení charakteristik stejnosměrné různých směrů a jejich diferenciace cest, pro vytvoření úlohy DC v regulaci buněčné, humorální adaptivní reakce, začátek studium úlohy DC v patogenezi lidské rakoviny a infekčních onemocnění.
stejně jako ostatní buňky imunitního systému,, DC prekurzory jsou krvetvorné kmenové buňky kostní dřeně. FLT-3 ligand a GM-CSF jsou klíčové růstovými a diferenciačních faktorů, placené-in vivo.

V procesu hematopoeza Kmenové buňky nesoucí CD34` molekuly vyvolat dva typy prekurzoru DK (PPE-DCS) - monocytů (pre-DC1) a plasmacytoidní buněk (PPE-DC2), které tvoří zralých DC. Tyto prekurzory jsou asi 1% z mononukleárních buněk periferní krve a pupečníkové krve a lymfatických orgánů.

Video: Bioseminars.ru: VG Borhvardt - Růst, tvar a pohyb: jak se organismy změnit - 1

Je prokázáno, že myš a lidské DC jsou vytvořeny především v kostní dřeni z prekursoru myeloidních nebo číslo v thymu z lymfoidních prekursorů.
Myeloidní dendritické buňky vytvořené z CD14 + monocytů a CD11c-buněk CD14 + monocyty `diferencovat do nezralých DC, a makrofágy a CD11c + buněk vedou k epidermálních Langerhansových buněk, intersticiální DC jsou lokalizovány v dermis většiny orgánů, včetně srdce a plic. DC odvozené od monocytů SD14` liší velmi vysokou schopnost zachycení antigenu a indukci diferenciace B lymfocytů na IgM-produkujících buněk.

V současné době, krevní Ukázalo se, alespoň 4 druhy předem myeloidní DC (v sestupném pořadí hojnost): 1), CD14 ++ CD16-CD11c + a HLA-DR) - 2) CD147 CD16CD11cHLA-DR`-buněk, předem aktivované považován za podmnožinu monotsitov- 3) CD14CD16CDIc` CD11cHLA-DR-buňky podle vlastnostmi nejvíce podobá nezralé DK- 4), CD14, CD16 BDCA-3CD11cHLA-DR-buněk. Také jsou popsány dva způsoby, makrofágové diferenciace v DC: 1) v přítomnosti GM-CSF a IL-4- 2) pro migraci aktivovanými makrofágy stěnou aferentních lymfatických cév. Zpětná transformace nezralých DC na makrofágy působením IL-10 a-M CSF.

To znamená, předpokládaný, ve tkáních, že existuje dynamická rovnováha mezi myeloidní DC (APC) a makrofágy (efektorové buňky), který je určen podle potřeb imunitního systému a je upraven cytokinů mikroprostředí.