Imunita tělo. lymfatické tkáně

Video: ALGIZ Imunitní sílu imunity. Jak obnovit imunitní #

Životní cyklus imunokompetentních buněk lymfoidní tkáně (B a T buněk a jejich potomci ve formě buněk syntetizujících imunoglobuliny a antigen rozpoznávající a efektorové buňky) je podstatně kratší než životnost organismu. V souvislosti s tím vede ke stavu imunitní odpovědi je konstantní průtok v lymfoidní tkáni histogeneze během něhož došlo proliferace immunokompeteitnyh progenitorových buněk a jejich diferenciaci na zralé buňky.

Ten, jako pravidlo, vysoce specializované a heterogenní, diferenciace a rozdíly spojené s imunologických funkcí, které jsou pevně stanoveny (třídu a specifičnost syntetizovaného imunoglobulinu v B-buněk a specifičnosti receptoru pro antigeny v T-buňkách). Naopak, po celou dobu životnosti mezi progenitorových buněk jsou přítomny a ty, u kterých několik možností jsou otevřené diferenciace.

Varhany imunity - lymfatické tkáně - Dalším důležitým rysem. Většina z jeho progenitorových buněk odkazuje na mobil, recyklovaných prvků. Jsou vytvořeny v místech vzdálených od těch, kde se pak migrují a kde tvoří potomstvo zralých buněk.

Video: Vědci se poprvé podařilo růst umělý orgán ve zvířeti (news)

To znamená, procesy, které se v mnoha jiných tkání, se provádí pouze v době jejich záložka s morfogeneze v lymfoidní tkáni pokračovat po celý život. Poskytují trvalou změnu ve své buněčné struktuře, sadu syntetizované imunoglobuliny (protilátky) a typ imunologicky aktivních lymfocytů v souladu s řadou měnící antigenů vstupujících do lymfoidní tkáně.

Na lymfatické tkáně přesvědčivě ukazují, že tyto změny jsou převážně nebo dokonce výhradně výběrem ze závazných progenitorových buněk pro následnou diferenciace predeterminirovannyh bez ohledu na exponovaných antigenů. Tak, diferenciaci lymfoidních buněk v dospělém organismu přirozeně dvě fáze se rozlišují: vývoj prekurzorů a diferenciace jejich potomstva antigen antigennezavisimyh.

Video: lymfatického systému + krvetvorné orgány a endokrinní systém imunity +

První etapa začíná obecný hematopoetické kmenové buňky a končí angažované prekurzorů. Není však známo, v jakém pořadí se vyskytují v této fázi oddělování T a B prekurzorů prekurzorů různé imunologické specifitě a syntetizovaných tříd imunoglobulinů, stejně jako patřících do různých subpopulací T-buněk. Výsledky získané při transplantaci buněk kostní dřeně značených postradiating chromozomální přestavby výsledky ukázaly zejména skutečnost, že kostní dřeň obsahuje kmenové buňky, které jsou schopny sebeobnovy, ale mají omezenou diferenciační potenciál, - například, ty, které odlišit pouze na myeloidních nebo jen T-buňky.

V tomto případě nebylo zjištěno, zatímco kmenové buňky, Zbavovány účinnosti na myeloidní diferenciace, ale udržel vlastnost, že jsou předchůdci jak pro T a B-buněk. Lze tedy předpokládat, že samovolného progenitorové T buňky (pretimicheskie kmenové buňky) je přímo odvozen z pluripotentních hematopoetických kmenových buněk, aniž by prostřednictvím fázi prekursoru společnou pro všechny lymfoidních buněk. Jako pro B-buňky, pak mezi nimi a kmenových hematopoetických buněk nemusí být všechny prekurzory, které jsou schopny samostatné údržby.

Video: Proč imunitní systém napadá své vlastní orgány? autoimunitní onemocnění

Otázka mechanismů působících na vzdělání dopustil prekurzorů a regulační exprese v těchto genech jsou odpovědné za imunologických funkcí, zůstává otevřená. Tam je dobrý důvod se domnívat, že se jedná o důležitou etapu v rozvoji imunitních buněk je antigennezavisimym. Naopak další vývoj již spáchaných buněk a jejich potomstvo jasně antigenu. Poskytuje změnu struktury buněk lymfatické tkáně přednostní reprodukce a diferenciace prekurzoru jehož povrch receptory rozpoznat přítomnost v něm na antigeny momentů.

Další mechanismus selektivního šíření spáchal předchůdci spojené s interakcemi buňka, ve které buňka antigenem aktivovaných stimuluje sousedních progenitorové buňky. V tomto a v dalším případě, antigeny působí jako iniciátory změn ve složení buněčných populací obývajících lymfoidní tkáně, a jako induktory tkání syntetizovat proteiny.