Myeloidní dendritické buňky. Folikulární, asociované s tumorem dendritické buňky

pozorováno Zralé dendritické buňky zvýšená exprese chemokinových molekul CCR7 snižuje a CCR5, který umožňuje DC migrují do regionálních lymfatických uzlin, kde DC jsou T-lymfocyty zpracované antigen, stejně jako informace o vlastnostech patogenu. Tak, zralých DC aktivovat naivní lymfocyty způsobující posledně získává patogenspetsificheskie vlastnosti. Pak většina DC zmizí, jak navrhuje apoptózy.

Exprese CD80 a CD86 molekul na povrchu buněk prezentujících antigen kontrolovaných vrozené imunitních mechanismů. TLR vyvolat výskyt těchto molekul na APC po uznání jejich PAMPs. T buňky, naopak, je schopný aktivovat peptid-MHC komplexy vytvořené ve výsledku detekce PAMP typu LPS.

Kromě dendritické buňky myeloidní a lymfoidní původ, existuje celá řada dalších řadičů domény, které jsou umístěny v lymfoidních a jiných tkáních:
- folikulární DC mají mesenchymálního původu, neexprimují protein, ale vázat antigeny podle jednotlivých složek komplementu receptoru (CD21, CD35 / CR 1), spojené s imunitními komplexy (ikkosomami). Folikulární DC exprimují receptory pro Fc fragment IgG a pouze tyto identifikovány molekuly VCAM-1. Folikulární DC jsou trvale spojeny desmosomů procesy do stabilní sítě a jsou rezidentní buňky.

- plemenných DK centra jsou detekovány v sekundárních B-buněk folikulů. Proteiny vystavují MHC třídy II. Tyto CD40 DC zvýšení proliferace a IL-2-aktivovaných B-buněk a produkci protilátek. Tyto vlastnosti DK chovných center v důsledku, mimo jiné, exprese IL-12 a CD40L

- epidermální Langerhansovy buňky jsou umístěny v bazálních a suprabazálních vrstev pokožky. Expresní povrchové glykoproteiny: MHC I a II, CD1a, CD1c, CD4, CD83, CD86, receptory pro IgG Fc-fragmentu na C3b (CR1) a SZY (CR3) součástky integriny (b1, VLA4,5,6) a Langerin Lag.

- intersticiální DCs jsou různé myeloidní DC a DC jsou známé jako tkáňové intersticiální DC se nacházejí v dermis a ve většině orgánů, včetně plic a srdce. Vyjadřují CD1a, CD14, CD68, CD9, CD83, CD86 HIIIa a faktor. Jsou schopny indukovat diferenciaci B buněk aktivně se antigen.

- kožní DC jsou formou intersticiální DC.

To znamená, Immunofenotipichesky a funkčně odlišné typy DC vytvořených z různých hematopoetických progenitorů a lokalizovaných v různých tkáních a orgánech, tvořit jednotný systém populací buněk, které rozeznávají antigeny a které představují T- a B-lymfocyty nebo která tvoří jejich tolerance k autoantigeny.

Charakteristickým rysem DK další APC (makrofágy, mastocyty, B-buňky), je to, že stimulační účinek DC na T buňkách je několikanásobně (10-100) je silnější než ostatní APK. Za druhé, DC jsou pouze antigen prezentující buňky schopné představuje naivní T-buňky neznámé antigeny a zesílit imunitní reakci. Výkonný potenciál DC stimulovat reakci T-buněk se provádí díky své schopnosti exprimovat:

1) z 10 do 100 krát účinnější než komplex peptid-MHC na povrchu ve srovnání s jinými APC;
2) DC adhezivní molekuly, které zvyšují interakci mezi antigen-MHC a TCR;
3) kostimulační molekuly, které aktivují naivní a klidových T buněk na efektorové T buňky. DC mohou aktivovat T-buňky prostřednictvím podněty specifickými pro antigen (přes interakci MHC-TCR) a kostimulační signál (přes kontakty příslušenství);
4) silné regulační cytokiny, jako je IL-12, zvyšující přirozenou odolnost organismu v důsledku indukce a aktivace NK buněk a T-buněk.

ohromující plasticity plasmacytoidní PPE-DC To je odlišuje od jiných typů buněk imunitního systému, s omezenými funkcemi, a naznačuje, že tyto buňky mohou hrát klíčovou roli v integraci vrozené a adaptivní imunitní odpovědi.