Funkce stromální mehanotsitov. Úloha stromální mehanotsitov

Rozebrané příklady ukazují, že náboj mikroprostředí, aktivní v lymfoidních orgánech a zajištění proudění na jejich území diferenciaci imunitních buněk jsou stromální mehanotsity. Struktura populace stromální mehanotsitov (t. j. buňky zodpovědné za mikroprostředí) a lymfoidních buněk nalezených v tomto mikroprostředí, v mnoha ohledech odlišné. Za prvé, mají výrazně odlišnou životnost a obnovovací frekvenci.

V rovnovážném stavu je stromální mehanotsity prakticky je mitotický cyklus. Pokud jsou aktualizovány, je velmi pomalý, i když většina z nich (možná dokonce všichni) jsou schopny se množit. Naopak většina lymfoidních buněk aktivně prolifernruet, tak, že zralé buňky rozdělují rychle aktualizovány speciálními progenitorových buněk. Za druhé, na rozdíl od lymfoidních a hematopoetických buněk, stromální mehanotsity - místní, nerepopuliruyuschie buněk přiřazen ke každé krvetvorných orgánů.

Zajímavější třetí rozdíl, pokud jde o stabilitu differeniirovok. U imunokompetentních buněk je označen pravidlo heterogenita (jedna buňka - jedna specificita protilátky, jeden imunoglobulin třídy definované specifičnosti receptoru). Tyto diferenciační znaky, které odrážejí aktivitu geny zodpovědné za imunitní kompetence, a to nejen přiřazena buňce, ale obecně přenáší vertikálně bez změny v klonových imunokompetentních buněk odvozených z deterministického prekurzoru.

V mehanotsitov stromatu to nemusí být jinak. Přestože přímé důkazy v tomto smyslu nejsou zatím k dispozici dva faktory ukazují na tuto možnost. Mehanotsity krvetvorné orgánu, např., Sleziny, může vést k tvorbě stromální mehanotsitov další příklad kostní dřeň ,, namísto vytváření sleziny mikroprostředí kostní dřeně. A je-li pro vyhodnocení aktivity diferenciačních genů charakteristické použití mehanotsitov typ kolagenu syntetizován nich se zdá, že individuální fibroblastový může pokračovat v syntéze tipakollagena syntézy jiného, ​​že v jednom fibroblastů současně mohou být syntetizovány kolageny dvou různých typů (Gay e. A ., 1976), že klonovaný kultura mehanotsi-ing se může pohybovat ze syntézy jedné slizu kolagenu v syntéze jiného (MAŘP e. a., 1976).

vytvořit, protože s tímto dojmem, že permanentní restrukturalizace buněčné složení orgánů imunity, která je základem přizpůsobení na měnící se antigenní pozadí je poskytována výběrových procesů na úrovni rychle proliferující-ing a repopulating z jednoho orgánu do druhého imunokompetentních prekurzorů a zřídka se vyskytující a pomalý nástup přeuspořádání stroma prodloužení, aniž by nutně posunout buňky, tj. např. tím, že přepínání své funkce.

intenzivní Migrace hematopoetických a lymfoidních buněk, repopulation svých předchůdců jsou v dobré shodě s pevnou stromální mehanotsitov v těle - a rozdíly mezi různými krvetvorných orgánů by byly ztraceny. Ještě vysvětlit, jaké jsou výhody orgánů specializace v rámci krvetvorné a lymfatické systému, jinými slovy, důvody pro zjevné neslučitelnosti některých územních, často závěrečných fázích diferenciace lymfoidních progenitorových buněk.

To se projevuje v tom, že zrání Některé prekurzory migrovat ve specifických orgánech (jako jsou brzlíku a bursa Fabricius), kde je přístup k prekurzory jiných typů (například B-buňky v brzlíku a T-buněk v bursa Fabricius) „zakázané“. Tyto varhany pitva je pozdě akvizice v evoluci obratlovců nižší, a to navzdory vznik brzlíku není dosud jasné rozdělení v krvetvorných a lymfatických orgánů. Lze očekávat, že orgán mikroprostředí zaměření nějak souvisí se zlepšením imunologických funkcí, které jsou založeny na regulaci genové exprese postupně poskytovat imunologickou aktivitu.