Diagnóza a diferenciální diagnostiku adipozo-genitální syndrom

před puberta Diagnóza adipozo-genitální dystrofie obtížné. Diagnostika se projevuje v přítomnosti obezity a gipogenitalizme.
V případech, kdy existuje růstová retardace, Změny sella mluví o přítomnosti nádoru v hypofýze, příznaky tlaku na optickém chiasm, rostoucí obezita a gipogenitalizme měli přemýšlet o adipozo-genitální dystrofii.

Video: kongenitální adrenální hyperplazie

Adipozo-genitální dystrofie Je třeba odlišovat od ústavně familiární formy obezity. Na posledním sexuálním vývoji nebo normální nebo s mírným zpožděním, zatímco na penis chlapců obklopených vrstvou tuku na ohanbí, a proto jeho velikost se zdá menší. Během puberty, je ztráta hmotnosti, intenzivní růst těla a normální razvitiepolovyh orgánů.

diferenciální diagnostika kdy by měly být adipozo-genitální dystrofie provádět také s jinými formami obezity, která se vyskytuje v léze hypotalamu a hypofýzy. Například obezita s hypofýzy-Kushipga šíří na obličej a tělo, ale nezachycuje končetiny, které zůstávají tenké. Charakteristickým zarudnutí obličeje, fialové pruhy na kůži břicha, stehna, prsa. Arteriální tlak hypofýza-Kushipga zvýšena. V této nemoci je porušení metabolismu cukrů a diabetes často.

Chlapci a dospívající, obézní a diabetes insipidus gipogeiitalizmom nutné provést diferenciální diagnózy syndromu Laurence-Moon-Biedl, vyznačený tím, demence, retinitis pigmentosa, vedoucí ke slepotě, retardace růstu, často polydaktylie a Syndaktylie. Syndrom Laurence-Moon-Biedl nemoc je dědičná vrozená povaha způsobena poruchou genu.

na mužské sexuální dysgeneze - Klinefelterův syndrom, také vidět eunuchoidní postavu, ale na rozdíl od obezity adipozo-genitální dystrofie není tak výrazné nebo chybí. Penis s normální velikostí syndromem Klinefelterovým. Biopsie odhaluje hyalinization testikulární semenných kanálků a proliferaci Leydigových buněk. Přítomnost sexuální chromatinu znamená, ženského pohlaví chromatin a potvrzuje dysgeneze semenných kanálků.

na samice eunuchoidism podrobné gynekologické a hormonální studie pomáhá objasnit diagnózu v nepřítomnosti neurologických poruch, což ukazuje na zájem hypotalamus-hypofýza oblasti.

na Turnerův syndrom, podmíněné a pohlavních chromozomů abnormality jsou pozorovány kongenitální patologii vývojových a charakteristických symptomů: zpomalení růstu, krátký krk s kožní záhyby, které se často nízkou linii vlasů na zadní straně krku, a tak dále ..