Adipozo-genitální dystrofie. Celkové narušení tvorby celého těla

Porušení tělesných proporcí, spojená s nadměrným hromaděním tuku, zvané adipozo-genitální dystrofie. Příčinou tohoto stavu je selhání předního laloku hypofýzy. Kromě toho, že je nedostatek hormonu uvolňujícího gonadotropin, který způsobí zpoždění v sexuálním vývoji. funkce štítné žlázy je také nedostatečná. To spolu s nízkou hormonální funkce pohlavních žláz vede ke zhoršení oxidaci tuků následuje obrovské akumulaci to v tělesného tuku dep.

někdy tam embrya, které mají zcela zohavené vnější tvar a vnitřní struktury. Tato embrya vytvořit dojem beznadějné frustrace z celého složitého mechanismu růstu a diferenciace. V době, kdy konec své slabé a zkreslené vývoje, které představují všechny druhy ošklivých forem. Naštěstí se tato embrya jsou téměř bez výjimky, nejsou životaschopné a přerušena brzy. S vědomím, že v mnoha případech, samovolný potrat je bezpečnostní opatření proti porodním mateřský organismus postiženého dítěte může být velmi užitečné pro lékaře.

lékař a embryolog To mate problém zoufalý rodiče o příčinách anomálie, které obrátili své dítě. Ještě obtížnější je otázka, zda tato anomálie mohla opakování, zatímco druhé těhotenství. Až příliš často v těchto případech nemůžeme dát správnou odpověď. Dal jsem předložila řadu předpokladů o příčinách zrůd, od takových naivních názorů jako animistic myšlenkami Plinia, že „příroda vytváří monstra zničit nás a bavit,“ fantastické tvrzení, že příčinou deformací je například páření doba menstruace.

Věřilo se, že Římský bůh Vulcan Vděčí za své hanebné porušení zákazu Jupiter, který je nezbytný pro ženy v této době. Dokonce tvrdil, že tvorba netvoři mohou být způsobeny styk se zvířaty. Věřilo se, že Centauri vznikla tímto způsobem.

tam a tyto pohledy na působení faktorů, nazývaných „mateřské zobrazení“ nebo „prenatální expozice“, které jsou klasifikovány jako folklór, ale přesto jsou stále poměrně rozšířená mezi obyvateli. Je úžasné, kolik lidí se domnívají, že tato strašná nebo nepříjemné události v průběhu těhotenství může způsobit dítěti „mark“ je odrazem incidentu.

To vše, samozřejmě, naprosto nepodložená, ale i důkladné vysvětlení o tom, že tvorba vnějšího ucha se vyskytuje v ne vždy přesvědčit ženu, která deformita levého ucha svého malého syna nemohla být způsobena skutečností, že v šestém měsíci těhotenství byla vyděšená okraden její osobu v průběhu sedmého nebo desátém týdnu ucho, která měla podobu květáku. Je třeba dodat, že obtížnost přesvědčení tato žena je částečně proto, že ještě nejsme schopni poskytnout přesvědčivý důkaz, a poskytnout skutečné příčiny těchto anomálií.

Při studiu příčinných faktorů, vedlo k porušení většiny našeho uvažování je hypotetické. Je pravda, že dnes víme, více než kdy jindy, ale přesto jasně uznat, že neexistuje jednoduché vysvětlení nebude moci dosáhnout úžasné množství malformací pozorovaných a že každý typ vývojových poruch by měly být studovány odděleně. Na základě toho jsme se alespoň začít přijít na způsoby, ve kterých hledat příčinné faktory.

Stejně jako v mnoha jiných případech, opět jsme zpáteční k základnímu problému vztahu dědičnosti a prostředí. Není pochyb o tom, že jak dědičnost i vnější prostředí se podílejí na narušení normálního vývoje, ale každý obecný závěr o jejich relativní důležitost není opodstatněný, protože různých anomálií a různých příčinných faktorů. U každého případu je nutné pečlivě studovat všechny možnosti.

Některé vady, jako je například, deformity končetin, již považuje za námi neustále zdědil, což naznačuje zásadní roli genových defektů zjištěných při mutací. Zdá Podobná situace existuje, a v některých jiných zemích, jako u vad dlouhých kostí v achondroplázie.

Existuje mnoho dalších deformace v němž dědičnost, zřejmě hraje méně zřejmý roli. Například, takové vady, jako rozštěpem rtu a rozdělí na horní patro, podle posledních údajů, dědičná, pravděpodobně podle pravidla jako recesivní Mendelian znak. Proto může být přítomen v zárodečné plazmy vada je docela normální člověk až dokud styku s jinou osobou se stejným skryté vady.

Dokonce i při rychlém chov laboratorních zvířat, bytí v kontrolovaných podmínkách, není snadné určit, jakým způsobem jsou tyto přenášeny recesivní vlastnosti. Vezmeme-li v úvahu, že výsledky genetické studie člověk jít relativně nedávno, že embryonální lidské plazmy je nesmírně heterozygotní ve srovnání s „čistou linii“, která vyžaduje nějaké chovatel zvířat, a že není možné konkrétně vytvořit manželství, které splňují vědecké zájmy není divu, že jsme dosáhli takové bídné úspěch při hledání mechanismu přenosu recesivních zvláštností u lidí.

hromadit podstatně širší a přesné údaje před složité genetické problémy by mohly být doručena. Ale to by nemělo odradit od nás se snaží, aby se zabránilo takové vady, přímý dědictví, které jsme založili.