Buněčná složení hypotalamu. Vliv hypoxie na buňkách paraventrikulárním a supraoptic jader

statistická analýza Ukázal, že buňka je sám o sobě není dostatečně vzorec změny neyrosekretorpoy činnost citlivý indikátor. V každém případě jsou závěry na základě vlastní analýzy, je třeba považovat za orientační. V tomto směru jsme se pokusili přiblížit posouzení morfologickou a funkční stav neuronů n paraveptrikulyarnogo supraoptic jádra, za použití měřiče karyotypu. Obrazy přenosu jádra pomocí kreslicího zařízení na standardní papír, pak vystřihnout a zváží.

měření jádra To se provádí ve dvou buněčných typů, které se liší ne obsah neurosekrece jak se používá v předchozím systému, a barva cytoplazmy. První typ se skládá z prvků, s lehkým neuroplasm - „light“ buněk. Většina z nich jsou zastoupeny v krysí Ia typu buněk. Jejich cytoplasma opticky prázdný, někdy vakuolami. Část „lehkých“ buňky se týká prvků 16 typu, který obsahuje množství perinukleární zóna umerenpoe z neurosecretory granulí.

přidělen k druhému typu "tmavý„Buňky, přičemž jejich cytoplazma se obarví Azan Heidenhain v červeném barevně cytoplazmě může obsahovat různé množství neurosecretory granulí. Věří, že „lehké“ buňky jsou aktivnější z funkčního hlediska, než „tmy“ (Ivapova).

velikosti jádra, vyjádřena v jednotkách, v supraoptic a paraventrikulárním jader jsou v podstatě stejné: snížení velikosti do prvního dne po nahrazeny jejich zvětšení. Změny v počtu „light“ a „temné“ buňkách vyskytují siphropno. To je zvláště výrazné v paraventrikulyarpyh jádra. Vyznačuje se malou sérii variací disperze - v průměru, oddělené 50 libovolných jednotkách na ose pořadnic typicky významně liší jeden od druhého.

data karyometric výzkum potvrdit tak uzavřené sdelanpy založené na analýze obecného vzorce: v počátečních fázích hypoxické hypoxie dochází diskontinuální funkční inhibiční aktivita supraoptic a paraventrikulárním jádra. Zde jasněji ukázala, trend ke zvýšení aktivity v konečných fázích hypoxie.

produkoval dět jádra přední hypotalamické neurosekrece gomoripolozhitelny prochází podél axonálních končí na laloku hypofýzy. Zjistili jsme, překrývají v obsahu neurosecretory látek v buňkách a jejich procesů, složek hypothalamo-neurohypofyzární traktu. U potkanů ​​se krátkodobé hypoxie a jednou zvýší na výšce počtu gomoripolozhitelygogo materiálu zvyšuje. V těchto skupin, jak již bylo uvedeno, došlo k poklesu buněčných typů Ia, jádro redukce průměr „světlo“ a „tmavé“ buňky a zvýšení počtu 16 typu buněk trvale odtokového neyrosokreta. 2-, 3- a 5-krát stoupá během kterého normalizace vzorce a posun směrem ke zvýšené funkční stresu (zvyšuje buněčný typ Ia, průměr jádra „světlo“ a „tmavý“ buňky), také vést ke snížení buněk neurosekrece a klíčky do jejího úplného vymizení u jedinců.
Vzhledem k citlivosti nezletilého metoda, lze jen stěží hovořit o jakýchkoli podstatných změnách v gomoripolozhitelygogo materiálu obsahu v laloku hypofýzy.

Náš výzkum odhalily, že hypotalamus-neurohypofyzární systém nepochybně reagovat na přerušované hypoxické hypoxii. Zdá se, že tato reakce je bifázická. Zvířat chovaných v podmínkách nedostatku kyslíku původně stejnou funkční stav tlak neurosecretory jádrech předního hypotalamu, což má za následek zpomalení vylučování neyrosokreta v procesech a podporováním ve distalyyum směru. Protože těchto neuronů jádra produkují ADH, může být považována za velmi pravděpodobné, že zvýšení diurézy obecně uvést, při hypoxii, částečně z důvodu nedostatku hormonu.

Pokračování hypoxické expozice zpočátku vede ke zvýšenému vylučování neurosekrece a k posunu ve vzorci a velikosti jader, což naznačuje, postupný nárůst funkčního neyrosekretorpoy systému pas napětí. Je možné, že toto je v důsledku opatření, které vyplývají z předcházejícího polyurie, dehydratace a potřebě chránit osmotického volné vody.

zvýšit diuréza v časných stádiích hypoxie, jak již bylo uvedeno, není jasné. Je možné, že tato reakce, zjištěno, stejně jako mnoho dalších, s mírným stupněm nedostatkem kyslíku, je fenomén adaptivní povahy.

V této souvislosti bylo zajímavé zjistit, zda dochází ke změnám odporu krys na hypoxii umělou reabsorpci zvýšení vody v ledvinách. Za tímto účelem se 20 samci krys o hmotnosti 160-180 g se po dobu 30 minut. stoupat do výšky asi 10 až 500 m podkožně v dávce 1 jednotka na 100 g tělesné hmotnosti byl podáván pituitrinu II (vodného extraktu zadního laloku hypofýzy, konzervované 3% roztok fenolu). 20 kontrolních zvířat bylo podáváno podkožně 0,3 ml 3% kyseliny karbolové. Krysy byly udržovány ve výšce 15 m. Úvod pituitrina P žádný vliv na odolnost proti akutní hypoxické hypoxii neměla: v experimentálních a kontrolních skupin byli zabiti stejný počet zvířat.

Z toho můžeme závěr, buď odhadovaný adaptivní účinek zvyšuje tvorbu moči v průběhu hypoxie nehraje žádnou významnou roli ve stabilitě, případně podání léku nemá žádný významný vliv na ztráty vody provádí stejné nejen ledvinami.

Výsledky získané v tomto experimentu Výsledek, Podle našeho názoru není v rozporu s dříve známou skutečnost účasti na hypotalamus-neyrogipofizarpoy systému v hypoxické syndromu. Vrátíme-li se to, je třeba poznamenat, že mechanismy počátečních potlačení předního hypotalamu jader v hypoxické hypoxii, jakož i zvýšení jejich aktivity v Krevní (akutní ztráta krve) a v následujících stupních hypoxické hypoxie hlavně se objeví, že souvisejí se změnami ve vodě, osmotická rovnováha tělo.

Otázka možného vztahu mezi neurosekrece V supraoptic a paraventrikulární jader, na jedné straně, a cévního tonu, na druhé straně, vyžaduje zvláštní studii. Je známo, že mírný stupeň akutní hypoxií NE doprovázena změny krevního tlaku (Van Liere, Stickney). Při těžké akutní hypoxické hypoxie je obvykle zaznamenána hypertenze, ale, jak je to již dlouho bylo prokázáno, že není po kompletní denervace sipokarotidnogo sin a přetnutí vagus nervů se objeví, jak je pravděpodobně reflexní charakter (Heymans et al., Gellhorn, Lambert) , Je nepravděpodobné, že ADH se slabým vazokonstrikční akce podíleli na jeho tvorbě.