Genetická regulace tvorby střevní trubice
entodermal kanál vytvořena z vrstvy endoderm kvůli jeho skládání, která začíná tvorbu střevní záhyby kmene brány v přední a zadní konce embrya. Interakce mezi endoderm a mesoderm hraje klíčovou roli v rozvoji trávicího traktu.
Klíč mechanismus, jako je interakce mediátorů endoderm a mesoderm ve vývoji zažívacího traktu - systému signálních proteinů Sonic hedgehog (SHH) a indické ježka (Ihh). Jako Shh, IHH a hrají důležitou roli při strukturování vyvíjející trávicím traktu předozadní osy a v radiálním směru a ovlivnit rozvoj svalové tkáně z mezodermu.
Jedním z cílů signální dráhy hegdehog - skupina signálních molekul BMP. Pst je vyjádřena v první primitivní endoderm embrya, a pak se v koncových endoderm částí přední a zadní části střeva, a následně - v celém střevním endoderm, jakož i v oblasti krypt u dospělých organizmů. BMP-4 je vyjádřena v mezodermu přilehlé ke koncovým částem předního a zadního střeva, ale bude k dispozici a jeho ektopická exprese v viscerální mezodermu indukovaného proteinu Pst.
Video: Bio
Endoderm finální střevo syntetizuje bílkovina Shh.
na Experimentální oddělení transplantace údaje střevo schopná hrát roli polarizace center. Pst také indukuje genovou expresi box. Výskyt abnormální proliferace epiteliálních buněk během vývoje dochází zřejmě v důsledku snížené exprese BMP-2 a BMP-4.
To znamená, Psst Hraje klíčovou regulační roli při rozvoji přední i zadní střevech. V nepřítomnosti produkce proteinu v myší rozvinout abnormálně předního střeva, např. Dojde k jícnu atrézie a tracheo píštěle objevují hindgut anomálie, zejména přetrvávající cloaca.
Kromě toho přítomnost transkripčních faktorů nezbytných Gli2 a Gli3, provedení přenosové funkce na signál Shh proteinu. Myši s knockout transkripčního faktoru Gli2 a podle toho, Gli3 snížená exprese pozorována jícnu atrézie a tvorbu tracheo píštěle. Absence perforace konečníku v kombinaci s rektální, uretrální píštěle a řitního stenózy u myší v nepřítomnosti nebo výrazu Gli2 Gli3.
Úloha této signální dráhy v Vývoj trávicího traktu u myší pravděpodobně omezena na první poloviny těhotenství, jako v experimentu podávání přes den 12,5 embryonálního vývoje blokující protilátky k ježek proteinů nemělo žádný vliv na morfologii tračníku. Procesy proliferace v kryptách a metabolismu lipidů byla porušena, což znamená, že je důležité, ježek proteinů pro pozdějších fázích vývoje organismu.

Education akord. Mechanismy tvorby notochord embrya
Zárodečné vrstvy. Tvorba endoderm a mezodermu
Rozvoj lidských embryí. Studium embryí a plodů
Separace vnutrizarodyshevoy střevo. Výchova střevo v zárodku
Vzdělávání orální a kloakální otvory embryo. embryo Throat
Notogenez. Lektorské oddělení spinální embryo
Zvýšení velikosti gastrula. embryonální neurální trubice
Tvoření blastopore. Struktura a struktura blastopore
Mícha embrya. Diferenciace mesodermálních desek
Gastrulation obojživelníků. gastrulation stupně zygoty obojživelníky
Chorion a amnion. Bird embryo žloutkový váček
Blastulation zygoty ptáky. gastrulation etapy ptáků
Kapsa Amnioembrionalny. Lidské embryonální zárodečné vrstvy
Lieberkühn kanálek. Devyatnadtsatidnevny embryo
Embryonální štít lidských embryí. Allantois a amnion fetus
Vitellointestinal potrubí embryo. Lidské embryonální žloutkový váček
Vývoj trávicího systému. Časný vývoj hlavy embrya
Hltanu gut. vývoj embrya jazyk
Tvorba slinivky fetálního embryogeneze, morfogeneze
Genetická regulace tvorby lidské pankreatické
Genetická regulace tvorby gastrointestinálního traktu