Strukturální a funkční uspořádání nervového systému a jeho role v bolesti zubů. klidový potenciál

klidový potenciál

klidový potenciál je vytvořena následujícím způsobem.

V souvislosti s vysokou selektivní propustnost membrány pro ionty draslíku, druhá podle koncentračního gradientu vystupuje z buňky a tvoří vnější kladný náboj membrány.

Zbývající v protiiontů buňka draselný (záporně nabité anionty - proteiny a jiné sloučeniny s vysokou molekulovou hmotností), nemohou proniknout membránu a vytvoření jeho vnitřní záporný náboj.

Pokud z jakéhokoliv důvodu změnit vlastnosti membrány s ohledem na sodíku a draslíku propustnosti, obě situace jsou možné. Se zvyšující se zvýšil výtěžek draselného způsobem vnější membránový náboj. PP zvyšuje, existuje hyperpolarizaci membrány. Naopak, v případě, což je membrána propustná pro sodík, který sám o sobě není v podstatě koná v kleci, pak je převod pozitivně nabitých iontů sodíku v neuronu snižuje celkovou PP, membrána depolarizace dojde.

Po dosažení určité prahové úrovně tak pomalu depolarizace vyvolat otevření sodíkových kanálů a sodného laviny řítí do buňky (náhlé zvýšení propustnosti 500 krát). Nabíjení akumulátorů tak se liší jak v amplitudě a polarity. Nyní mimo neuronu stává záporně nabitý, a vnitřní pozitivní. Během této doby se stav membrány se liší špičatá a trvá jen 0,1 ms.

V návaznosti na to, vlastnosti membrány se obnoví: se opět stává nepropustnou pro zvýšení permeability sodíku a draslíku. Obnovení původní úroveň polarizace dochází k repolarizaci membrány.

Chcete-li zcela obnovit původní vlastnosti membrány vyžaduje delší dobu - cca 1 ms. Během této doby, je membrána poměrně málo vznětlivý, že nereaguje na změny v propustnosti a náboje na stimulaci, je v refrakterní periody. Tento dvoufázový proces Špičaté možné výkyvy na membrána zvané akční potenciál (AP).

Důvody pro změny ve vlastnostech membránových za akční odezva potenciálu řešit. Toto - vliv elektrického proudu, mechanickým poškozením, změny iontového složení uvnitř a vně buněk, teplotu, atd. V těle, in vivo, je stimulační vnější a vnitřní prostředí - mechanické deformace membrány kůže nebo svalové receptor, snímání nervových zakončení, biochemické reakce v sítnicových receptorů po vystavení světlu, atd PD je důležité: objevující se v oblasti bránice, to se rozkládá podél stejné, je nervový impuls. Akční potenciál vede k depolarizaci sousedních, ale ne vybuzených částech membrány v důsledku electrotonic rozložení proudu.

Po dosažení jisté prahové depolarizaci v této části je také generovány akční potenciál, což vyvolává vznik PD v další části, aby se podél axonu byl stálý pohyb nervového impulsu. Rychlost impulsu zvyšuje jako průměr axonu. V malém průměru axony jsou menší než 0,1 mm impulsy prováděny v 0,5 m / s. V silných myelinizovaných vláken může zvýšit rychlost až na 120 m / s. To je možné v důsledku náhlého pohybu PD přes uzly Ranvier (saltatory chování).

Na závěr jsme vyzdvihnout několik funkcí na společných činnostech bioelektrická a chemické procesy v neuronech a synapsí Navzdory obrovskému počtu nervových buněk v těle, které mezi sebou komunikují pomocí pouze dva základní typy signálů: postupných (pomíjivých případných změn) a pulzní (rozmnožovacího PD) , Působením energie ve stimulaci citlivých zakončení smyslových neuronů vzniknout potenciál receptoru. Tento potenciál je záležitost stupňů, její amplituda závisí na síle stimulu: slabý impuls způsobí potenciál malou receptor, silnou - vysokou amplitudou.

Můžeme předpokládat, že se jedná o elektrický analog stimulu. Tento potenciál je tlumena a nemůže být rozdělen na dlouhé vzdálenosti. Nicméně, to začíná PDP, které axony lze přenášet bez útlumu na dlouhé vzdálenosti.

Tak, v nervových obvodů postupné místní analogového membrány obvykle se střídají s pulsní, netlumených a předaných dálkových akčních potenciálů. Postupné změny potenciálů dochází na citlivé membrány terminálů a postsynaptické membrány, ale akčních potenciálů - v vodivých struktur axonů, které spojují úseky s takovými membrán spolu.

Kromě specifických vlastností akčních potenciálů axonu je kanál pro přepravu látek. Legitimní otázka: jak látky jsou syntetizovány kolem jádra v buňce těla jsou převedeny do jiných částí tom, aby totéž se nachází daleko - v zakončeních axonů? Bylo zjištěno, že proteiny syntetizované v těla buňky, některé neurotransmitery a další látky dolů po axonu nervu na svorky s neuron buněčných organel (mitochondrie, atd). Některé látky mohou pohybovat a retrográdní - od konce neuron těla. Zejména, viry a bakteriální toxiny mohou proniknout do axonu a pohybovat se po obvodu na něm.

Rychlost těchto vozidel (měření radioaktivní značku) až do 400 mm / den (rychlý axonální transport, je nalezený ve všech teplokrevných živočichů neuronů). Velké proteiny a mitochondrie (zastavení a vracející) přepravován pomaleji. Nicméně, i když pomalu doprava přes průřez o průměru axonů v průměrné denní sahá až k obvodu asi 1000 mitochondriích.

Bylo zjištěno, že došlo k poškození nervového systému, polioviry a herpetické viry jsou dopravovány podél axonů na neuron těla. Tetanus Toxin je produkován bakterií, zachycených v ráně, to je také přiváděn podél axonu zpětnou dopravu v centrálním nervovém systému, což způsobuje, svalové křeče, což může vést ke smrti.

Další význam neuronální dopravy je identifikován v určitých neuropatie. Je prokázáno, že distální axon přestane fungovat před odhalila známky choroby v těle neuronu. Předpokládá se, že tyto poruchy mohou být způsobeny změnami v axonální dopravě.

Faktory, které omezují metabolismus v axonech také porušují axonální transport (tyto mechanismy zahrnují beriberi a alkoholické polyneuritida vysvětlit patogenezi onemocnění). Tato oblast výzkumu dnes vyvíjí intenzivně a mohla být nová etapa vysvětluje fungování nervového systému ve zdraví a nemoci.

Lidský nervový systém je složitý její struktura. Tyto příbuzné termíny „centrální nervový systém“ a „periferní nervový systém“, v závislosti na anatomických a fyziologických charakteristik mozku zavedené. Centrální nervový systém (CNS), se skládá z části nervového systému, které se nacházejí uvnitř lebky a páteře. CNS část uzavřena v dutině lebky je mozek. Druhým významným CNS - mícha umístěn uvnitř páteře.

V případě, že nervy jsou mimo lebky a páteře, patří do periferního nervového systému. Některé z periferního nervového systému vzdělávání má málo společného s centrálním nervovým systémem.

Mnozí vědci se domnívají, že mohou pracovat s omezeným dohledem centrálního nervového systému. Tyto komponenty tvoří samostatný nebo autonomní nervový systém odpovědný za regulaci vnitřního média: řídí činnost srdce, plíce, cévy a jiných vnitřních orgánů.

Mozek u lidí je rozdělen do několika sekcí: konec nebo velký mozek, střední mozek, střední mozek, zadní mozek. Velký mozek (telencephalon) obsahuje kůru, postranní komory, corpus callosum, set, vnitřní kapsli, hippocampus, bazálních ganglií. Meziprodukt nebo diencephalon (diencephalon) se nachází mezi mozkových hemisfér. Převážná část jeho hmotnosti až vizuální pahorky (thalamus). Kromě toho meziprodukt mozek se její útvary nachází za thalamu, na optickém thalamu a pod nimi, byly v tomto pořadí zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) a hypothalamu (hypothalamus).

Struktura nadbugorya vstupuje epifýza, hypothalamus sousedí hypofýzy. Dutina středního mozku je komora III. Střední mozek (mesencephalon) má délku o něco více než jeden centimetr, a skládá se z mozku a nohy quadrigemina desek tvořících středního mozku kryt.

mozkového kmene jsou dva široké mozek provazec vystupující z látek pons a postupně rozbíhají do stran, působí mozkové hemisféry. Dutina středního mozku je Silva instalatérství, která spojuje III a IV mozkových komor. V zadní mozek (metencephahlon) zahrnuje pons a cerebellum. zadní mozek dutina IV komory. Dřeň (mylencephalon) - je spodní část mozku.

Dorzální mozek (míchy) je součástí centrálního nervového systému a je tyč ve tvaru válcového nepravidelně 41 až 45 cm dlouhé (pro dospělé) se nachází v páteřního kanálu. V horní hranice je na úrovni prvního krčního obratle, v dolní části - na úrovni druhého bederního obratle. Mícha poskytuje dvě funkce - zaváděcí (drží podráždění od obvodu ke středu mozku, a odtud do obvodu) a reflexní (podporuje svalový tonus v klidu).

Up míchy zadá mozkový kmen bez ostrých hranic. Mozkový kmen nazvaný všechno ta část mozku, která leží mezi míchy, na jedné straně, a hemisfér mozku - s ostatními. Struktura mozkového kmene zahrnují: 1) průměrnou mozg- 2) Varol Bridge- 3) dřeň. Mozkový kmen, vedení většinou společné míchy plánu strukturu, liší se od něj v mnoha ohledech. Především v mozku kmenové žádnou segmentového strukturu. Mozková šedá hmota nastaven tak centrální poloze, a koncentruje se ve formě jader. Mozkový kmen má vodič a vlastní funkci.

Nachází se mezi míchy a mozkových hemisfér, mozkový kmen je střední část mezi nimi. Tam vystupují z míchy do mozku značné aferentních a zpátky na frontu rohů míchy - eferentní vlákna. Jádro barel jsou III-XII hlavových nervů, stejně jako nukleární tvorba extrapyramidové systém. Navíc, tam jsou centra autonomního nervového systému, které řídí dýchání a kardiovaskulární aktivitu.

Významné místo je uveden v kufru retikulární formace, které je třeba vzít v úvahu funkci podrobněji. Retikulární formace bere všechna oddělení mozkového kmene. Dále zahrnuje tvorbu nespecifických zadního hypotalamu a thalamu jader, které jsou orální oddělením retikulární formace. Z anatomického hlediska, v retikulární formace izolovaného vnitřní a vnější straně. Středová část se skládá z více neuronů, a boční - od malých až střední.

Brodal (1960) 6 vybrán základní jádra na retikulární formace: 1) laterální retikulární jádro (nalézá bočně a směrem dolů z dolní oliv) - 2) retikulární jádro pneumatiky Bechtěrevova můstek (topograficky spojené s vlastním jader můstku a umístěny dorzálně na ně), - 3) Paramedianní retikulární jádro (nachází dorzálně od nižší olivy o střední čáře) - 4) obří retikulární jádro (leží hřbetní na nižší olivový, probíhající až do úrovně lícního nervu jádra a jádro je největší retikulární formace) - 5), retikulární jádro ocasní (umístěný rostrální vv ikulyarnogo obří buněčné jádro) - 6) orální retikulární jádro pons. Mimochodem, J.Olszewski (1954) přidělené v jádrech retikulární formace 40 a podyader a B.I.Sharapov (1959) - 96.

Jaderná vzdělávání a četné neuronů vést k odvodnými spojů, které jsou rozděleny do sestupným a vzestupným. Dolů systém pochází z retikulární formace medula buněk, pons a jde do míchy (retikulární-spinální traktu).

Retikulární-spinální vlákna lze sledovat v oblasti krční a hrudní, ale nebyl nalezen v oblasti bederní páteře. Dolů systém se skládá z aktivačních a inhibičních vláken, které regulují aktivitu míchy. Aktivace (usnadňuje) vliv retikulární formace míchy se projevuje zvýšeným svalovým tonem a brzdění - snížení svalového tonu.

Systém uplink vlákno pochází z ocasní míchy, pontu a středního mozku, a poslal do všech částí mozku. Odhalení různé úrovně vzestupné systému distribuční terminály. Retikulární vlákna probíhající v thalamu a subtalamická oblasti, s výhodou od prodloužené míchy a pontu, vlákna na hypotalamus - především buňkami retikulární formace středního mozku a bazálních uzlů - pouze na rostrální části středního mozku.

Nicméně retikulární formace přijímá vlákna a další subjekty z mostu (aferentních vláken). Nejznámějšími kortikální-retikulární vlákna vystupující z pasu, a laterální orbitální čelní, centrální a paracentrální oblastí a stranou od pólu temporálního laloku. Tato vlákna končí v pons (v retikulární jádru nápravy pneumatik a Paramedianní retikulární jádro) a medulla oblongata.

Vlákna vystupující z bazální uzly, stejně jako epitalamicheskih a hypotalamu jádra končí v rostrální retikulární struktupax uspořádány, což se předpokládá v hypotalamu a bazálních uzlů. Převážná část retikulární formace buněk tvoří bohatou systém neuronů, které poskytují možnost společně koordinovat činnost různých částech nervového systému.

Kromě specifických klasické vazby thalamu na některé z mozkové kůry (tato spojení jsou k dispozici s jasně definovanými oblastmi kortexu, respektive somatotopical projekce nějaké formy citlivosti v kortikálních oblastech 1, 2, 3, část 5, a 7) jsou pozorovány a difúzní (nespecifická) komunikace, které jdou ve všech oblastech mozkové kůry. Vlákna konec cest „zvláštní“ end systému v kůře vrstvě IV, vlákna „nespecifické“ systém - ve všech vrstvách kůry.

Část nespecifické rozptýleného systému, který běží od ok látky pons a středního mozku, má aktivující (usnadňuje) účinek na kůře a spinální center. To je nazýváno „vzestupné a sestupné retikulární aktivační systém.“ Rostoucí aktivaci systému reticular (AR C) hraje důležitou roli v bdělém stavu, vnímání, emoce, pozornosti a učení.

Klinicko-elektrofyziologické studie ukázaly, že ke vzniku mozkového kmene retikulární je také k dispozici a synchronizován (indukuje spánek) systém, který je lokalizován v kaudální mozkového kmene, v oblasti osamělé traktu trojklanného nervu (Moruzzi G., 1962). Ořezové bulbární a most karty (Moruzzi systém) od sudu překrývající útvary doprovázené kontinuální bdělosti. Synchronizace mozkový kmen systém je funkční antagonista aktivace systému.

Kromě kmenových hodiny synchronizace mechanismy jsou vzdělání a nespecifické thalamo-kortikální systém. Tato skutečnost byla založena R.Tissot a M.Monnier v roce 1959. Oni také odhalily existenci v thalamo-kortikální systém antagonisticky dvě různé aktivní složky.

Jedním z nich je posun k vzestupné retikulární aktivovat tvorbu ovlivňuje druhé straně - pro hodiny. Různá oddělení specifických funkcí časování systému. ocasní zavazadlový systém má tlumící účinek na aktivaci retikulární formaci, čímž se usnadňuje provoz hodiny trupu útvary.

Různé stav aktivace a synchronizace odchozího systém definuje různé úrovně bdělosti, spánku nebo spánku. Stimulace APC způsobuje aktivační reakci v EEG (arousel) a zvyšování úrovně bdělosti. Podle R.Hemandez-peon (1969), hlavní uplinkové zóny aktivace systému, rozhodující pro regulaci aktivace a bdění jsou mesencefalických retikulární formace, na zadní straně hypotalamu a přilehlá subtalamická struktura. Porazit tyto struktury vede k bezvědomí s synchronizace obrazu rytmů v EEG.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné