Dědičnost příčinou respirační onemocnění

Mnohem častější u astmatu, ve kterém je dědičná predispozice k alergickým reakcím. Povaha dědičného přenosu tzv multifaktoriální predispozice, t. E. Bez vazby na jedné defektního genu. Děti, jejichž rodiče trpí alergiemi, mají relativně malý (5-15%) riziko rozvoje astmatu. Má se za to, že toto riziko je vyšší v přítomnosti alergických onemocnění, jako je otcovských a mateřských linií. Materiál substrátu, jako predispozice k otevření pouze jednu z forem astmatu - atopicheskoy- toto zvýšení koncentrace v krvi imunoglobulinu E, což přispívá k nadměrné produkce reagin protilátek do styku s určitými alergeny. Vytvoření „low-alergenní“ prostředí těchto dětí je v současné době hlavním způsobem prevence astmatu.
Přítomnost genetickou predispozicí bylo prokázáno pro formu emfyzém - chronické nemoci charakterizované postupnou destrukcí plicních sklípků. Jedná se o vrozeným nedostatkem krevního alfa-1-antitrypsinu. Skutečnost, že některé mikroorganismy a, což je důležitější podílejí na zánětlivé odpovědi lidských leukocytů, izolované jako tkáňové enzymy štěpícími belki- chránit tělesných tkání přiděluje inhibitory těchto enzymů (látky, které inhibují nebo zpomalují proces), z nichž hlavní je alfa-1 antitrypsin. Její produkty kódované 3 páry genů, z nichž jedna kóduje neaktivní formu enzymu. Nosiče genových opětovně plicní chorobám, a ještě více kouření vede k postupnému poškození plicní tkáně a vývoj emfyzému. Tyto osoby jsou kontraindikovány u profesí souvisejících s vzduchu prach, takže jejich detekce by měly být provedeny u dospívajících, kteří zahájili odbornou přípravu v těchto specialit.

Video: Staphylococcus aureus